Les chercheurs en biochimie de l’Université Case Western Reserve ont identifié une nouvelle fonction d’une protéine clé qui conduit au cancer – une découverte qui, selon eux, pourrait conduire à des traitements plus efficaces pour une gamme de cancers et d’autres maladies.
La protéine est la LSD1 (histone déméthylase 1A spécifique de la lysine), qui fonctionne comme une sorte d’agent de la circulation à l’intérieur des cellules humaines. Il contrôle l’activité des gènes au cours du développement embryonnaire et régule l’expression des gènes tout au long de la vie.
Les scientifiques ont également identifié ces dernières années que le surexpression du LSD1 ; dans ce cas, produire trop de protéines ; peut conduire au développement du cancer et des maladies cardiaques.
Et certains chercheurs ont récemment cherché à ralentir la croissance du cancer en arrêtant l’activité catalytique du LSDI, la réaction chimique qui stimule la croissance cellulaire, mais semble également conduire à sa surexpression.
Mais Kaixiang Cao, professeur adjoint de biochimie, dirige une équipe qui remet en question cette hypothèse : les chercheurs de la faculté de médecine affirment qu’ils peuvent obtenir beaucoup plus de succès pour ralentir ou arrêter la croissance du cancer dans les cellules souches en dégradant la totalité de la protéine LSD1, sans simplement court-circuiter la réaction chimique qui conduit à sa surexpression.
« Nos découvertes remettent réellement en question le paradigme actuel », a déclaré Cao.
Leurs recherches étaient publié en août dans la revue Nature Communications.
« Nous avons besoin d’un moyen vraiment précis et efficace de cibler ces protéines, et nos recherches montrent que l’arrêt de cette catalyse pourrait être efficace (pour arrêter la surexpression) 15 % du temps, alors que notre approche est plus proche de 80 % « , a déclaré Cao. « Ainsi, si nous pouvons développer un dégradant du LSD1, nous pouvons aider le patient à suivre moins de thérapie, même si nous ne pouvons pas complètement guérir le cancer. »
Cao a déclaré que lui et son équipe étaient surpris que le LSD1 fonctionne principalement de manière catalytique indépendante, mais maintenant qu’ils ont fourni à la communauté des chercheurs une « base théorique selon laquelle cela sera un moyen plus efficace de traiter ces maladies », ils Nous commencerons à effectuer des tests plus approfondis, d’abord sur des tissus cancéreux, puis sur des modèles animaux et enfin sur des essais sur des humains.
« C’est l’avenir : vous ajoutez le dégradant, et cela tuera complètement la protéine », a-t-il déclaré. « La technique existe déjà parce qu’elle a été appliquée à d’autres protéines par d’autres chercheurs, mais pas encore au LSD1. »
