Des chercheurs dirigés par l’Université d’Osaka ont utilisé la spectrométrie de masse pour identifier dix protéines sanguines associées à la mortalité chez les grands brûlés. Trois de ces protéines (HBA1, TTR, SERPINF2) pourraient servir de cibles pour développer de nouvelles méthodes de traitement des brûlures.
Bien que de nombreuses personnes meurent encore de brûlures graves, la physiologie sous-jacente des brûlures n’est pas bien comprise. Dans un article publié dans iScience, des chercheurs de l’Université d’Osaka ont identifié des protéines clés associées à la mortalité chez les personnes souffrant de brûlures potentiellement mortelles.
La protéomique est l’étude à grande échelle de l’ensemble des protéines d’un organisme. Les développements récents de la spectrométrie de masse – une technique analytique utilisée pour identifier les substances chimiques – ont amélioré la faisabilité de l’analyse protéomique, permettant l’identification de centaines à des milliers de protéines à la fois.
Shinya Onishi, l’auteur principal de l’étude, souligne que l’analyse protéomique des brûlures en est encore à ses balbutiements.
Les brûlures sont connues pour provoquer une dérégulation sévère du système circulatoire, immunitaire, métabolique et de la coagulation. Par exemple, juste après une blessure, il y a une augmentation immédiate de la perméabilité capillaire, qui est l’un des principaux facteurs conduisant à une insuffisance circulatoire. Cependant, les détails derrière bon nombre de ces mécanismes ne sont toujours pas clairs. »
Shinya Onishi, auteur principal de l’étude
L’étude observationnelle rétrospective a inclus dix volontaires sains et 83 patients brûlés, dont 15 sont décédés dans les 28 jours suivant la blessure. Les protéines des échantillons de plasma ont été analysées par spectrométrie de masse. Les auteurs ont ensuite effectué diverses analyses statistiques pour comprendre comment les différences de taux de protéines étaient corrélées à la gravité des brûlures.
Jun Oda, auteur principal de l’étude, met en évidence les deux objectifs sous-jacents de l’étude : « Le premier objectif est d’identifier des protéines jusque-là non identifiées qui pourraient être associées à la pathogenèse des brûlures potentiellement mortelles », dit-il. « Le deuxième objectif est d’étudier de nouvelles voies moléculaires chez les victimes de brûlures qui pourraient être les cibles de futurs médicaments. »
En fin de compte, dix protéines ont été identifiées qui étaient fortement associées à la mortalité.
De plus, trois de ces protéines (HBA1, TTR et SERPINF2) ont montré l’association la plus élevée avec la mortalité et ont été utilisées par les chercheurs pour classer les patients (également connu sous le nom de phénotypage clinique) en trois groupes correspondant aux taux de mortalité. Le groupe qui avait la mortalité la plus élevée était caractérisé par des niveaux plus élevés de HBA1 et des niveaux plus faibles de TTR et de SERPINF2.
L’une des protéines, HBA1, est associée à l’hémoglobine, tandis qu’une autre, TTR, est un indicateur de la dégradation des protéines dans le corps. Enfin, la troisième protéine, SERPINF2, est associée au développement et à la dissolution des caillots sanguins. Onishi souligne que « ces trois protéines peuvent fonctionner comme des biomarqueurs pronostiques importants pour les patients brûlés ». Par conséquent, des recherches futures sur ces protéines et leurs voies sont nécessaires car elles constituent des cibles prometteuses pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques et de nouveaux médicaments pour les grands brûlés.
