Le cancer est la deuxième maladie la plus meurtrière au monde et contribue à la mort de plus de 10 millions de personnes par an. Les oncologues adoptent une variété de procédures de traitement pour traiter les cellules cancéreuses. Parmi les différentes méthodes utilisées pour lutter contre le cancer, le traitement chimiothérapeutique est une technique de premier plan et bien adoptée. Il s’agit d’une méthode à base de médicaments, dans laquelle de puissants composés chimiques sont injectés dans le corps pour anéantir les cellules malignes. Bien que ces produits chimiques favorisent la destruction des cellules cancéreuses, l’optimisation de leur dosage a toujours été un défi pour les médecins spécialistes.
Le cisplatine est un médicament de chimiothérapie qui est utilisé pour traiter un certain nombre de cancers tels que le cancer du poumon, les tumeurs cérébrales, le cancer du sein, le cancer du foie, etc. Ce médicament de chimiothérapie à base de platine-métal est très puissant et est institué par voie intraveineuse dans le corps. Bien qu’il soit réputé pour la destruction efficace des cellules cancéreuses au cours des 4 dernières décennies, ses effets secondaires alarmants préoccupent gravement la communauté médicale.
Les chercheurs ont rapporté que l’administration de doses élevées du produit chimique est non seulement inefficace sur les cellules tumorales, mais est également responsable d’effets secondaires indésirables qui peuvent même conduire à la disparition soudaine du patient. Le contrôle du niveau du médicament cisplatine a été un sujet de préoccupation persistante pour les médecins.
Une étude récente sur la surveillance du taux de cisplatine dans les cellules cancéreuses du foie rapportée par des chercheurs de l’École supérieure des sciences médicales et dentaires de l’Université de Niigata, au Japon et leurs collaborateurs du centre médical de Niigata, de l’Institut Uonuma de médecine communautaire de l’hôpital universitaire de Niigata, de l’hôpital général de la ville de Niigata , L’hôpital Saiseikai Niigata et l’hôpital général et centre médical de Kashiwazaki offrent une lueur d’espoir aux professionnels de la santé. Les résultats ont été publiés récemment dans le prestigieux Rapports scientifiques journal de La nature maison d’édition.
L’équipe de recherche multidisciplinaire a identifié la protéine adipeuse la plus abondante 2 (APM2) comme marqueur potentiel pour indiquer le niveau admissible du médicament. Ils ont étudié expérimentalement les cellules hépatiques et gastro-cancéreuses et ont comparé la variation de la concentration protéique en présence et en l’absence du médicament chimiothérapeutique.
Nos résultats démontrent une relation significative entre le niveau élevé d’expression de l’APM2 dans le sérum, les cellules cancéreuses du foie, le tissu hépatique environnant et la résistance au cisplatine. L’étude révèle que l’expression de l’APM2 est liée à la sensibilité au cisplatine. «
Professeur Kenya Kamimura, Division de gastro-entérologie et hépatologie, École supérieure des sciences médicales et dentaires, Université de Niigata
L’étude de recherche ouvre la voie à une surveillance efficace du niveau de médicaments chimiothérapeutiques et de leur administration en toute sécurité. Le professeur Kenya Kamimura déclare avec confiance que «le sérum APM2 peut être un biomarqueur efficace des cellules cancéreuses hépatiques et gastriques pour déterminer la sensibilité au cisplatine. Les résultats de l’étude constitueraient un avantage pour les techniciens, permettant une adaptation facile dans les petits locaux. cliniques. «
Le groupe de recherche a remarqué que la concentration d’APM2 favorise le développement de la carte génétique ERCC6L. Cela se manifeste par la croissance des cellules cancéreuses et marque la résistance à la chimiothérapie. Ces précieuses découvertes offrent la possibilité de contrôler le niveau de dosage du cisplatine et d’éviter la cytotoxicité. Une telle étude est essentielle dans le contexte actuel alors que des groupes de recherche du monde entier s’efforcent de développer de nouvelles méthodologies pour optimiser le dosage et contrôler les effets secondaires graves induits par la concentration de médicaments chimiothérapeutiques. L’équipe de recherche a également utilisé des outils basés sur la bioinformatique pour compléter les résultats obtenus expérimentalement.
«À notre connaissance, il s’agit du premier rapport à démontrer que le taux sérique d’APM2 peut être le prédicteur de la chimiosensibilité du CDDP. Cette étude représente donc une étape importante pour la détection de la sensibilité du CDDP, et d’autres études permettront de modifier l’expression de l’APM2, qui pourrait contribuer à la chimiosensibilisation de la tumeur », décrit le professeur Kenya Kamimura.
Les résultats intéressants de l’étude de recherche ont jeté les bases pour suivre le niveau de chimiothérapie. Des études futures exploreront le mécanisme et la relation entre APM2 et ERCC6L. Ces études portent sur les domaines de recherche de pointe des sciences oncologiques et présentent un immense potentiel pour étendre davantage les résultats à d’autres types de cancers.
La source:
Référence du journal:
Kamimura, K., et coll. (2021) La protéine adipeuse la plus abondante 2 est un marqueur prédictif de la sensibilité au cisplatine dans les cancers. Rapports scientifiques. doi.org/10.1038/s41598-021-85498-7.
