Selon une nouvelle étude de l’Université d’Uppsala, les femmes présentant une prédisposition génétique élevée aux caillots sanguins sont six fois plus susceptibles de développer un caillot sanguin au cours des deux premières années d’utilisation de la pilule contraceptive. Les résultats ont été publiés dans l’American Journal of Obstetrics and Gynecology.
Il s’agit d’une connaissance importante pour la santé des femmes et peut être importante dans le conseil en matière de contraception. »
Valeria Lo Faro, chercheuse postdoctorale au Département d’immunologie, de génétique et de pathologie de l’Université d’Uppsala et l’une des chercheuses à l’origine de l’étude
L’utilisation de pilules contraceptives hormonales combinées a déjà été associée à un risque accru de caillots sanguins. L’Organisation mondiale de la santé, par exemple, a averti que la pilule contraceptive présente un risque inacceptable pour la santé des femmes porteuses de mutations connues liées à la thrombophilie héréditaire, une maladie dans laquelle le sang coagule trop facilement.
Aujourd’hui, les chercheurs savent que le risque de caillot sanguin est influencé par un grand nombre de gènes en plus des mutations connues, et que collectivement, ces gènes augmentent le risque total d’une personne. Aujourd’hui, il est possible de mesurer le risque génétique au niveau individuel à l’aide de méthodes simples et peu coûteuses et de le résumer sous la forme d’un score de risque génétique. Un score de risque génétique plus élevé indique plusieurs facteurs de risque génétiques, tandis qu’un score de risque génétique plus faible signifie un risque génétique plus faible.
« Pour étudier le lien entre le risque génétique de caillots sanguins d’une personne et son utilisation de pilules contraceptives, nous avons étudié les données de 244 420 femmes britanniques de la UK Biobank. Nous avons constaté que pour les femmes présentant un score de risque génétique élevé, leur risque de caillots sanguins pendant Les deux premières années d’utilisation de la pilule contraceptive ont été six fois plus nombreuses que chez les femmes présentant un faible score de risque génétique », explique Valeria Lo Faro.
Ces connaissances pourraient être utilisées pour identifier les femmes présentant un risque élevé de caillots sanguins. Elles peuvent alors être conseillées sur des méthodes alternatives de contraception qui ne mettent pas leur santé en danger.
« Les profils de risque génétiques pour de nombreuses maladies courantes peuvent désormais être déterminés en même temps, par exemple à partir de tests sanguins effectués à la naissance. Nous prévoyons que ce type de projection du risque génétique jouera un rôle important dans le conseil et la prévision des risques à l’avenir. « , déclare Åsa Johansson, professeur agrégé au département d’immunologie, de génétique et de pathologie et au SciLifeLab de l’université d’Uppsala.
L’étude a été financée en partie par Hjärt-lungfonden, le Conseil suédois de la recherche, la fondation M Borgströms för ärftlighetsforskning, la fondation Gustaf-Adolf Johanssons et WoMHeR – Santé mentale des femmes pendant la durée de vie reproductive à l’université d’Uppsala.
