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Accueil » Actualités médicales » Une nouvelle formulation médicamenteuse pourrait être utilisée dans le traitement des infections à Candida

Une nouvelle formulation médicamenteuse pourrait être utilisée dans le traitement des infections à Candida

par Ma Clinique
28 avril 2020
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min

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Revu par Emily Henderson, B.Sc.28 avr.2020

La résistance aux antimicrobiens (RAM) augmentant dans le monde, de nouvelles recherches menées par l'Université de Bristol ont montré qu'une nouvelle formulation médicamenteuse pourrait éventuellement être utilisée dans des traitements antifongiques contre Candidose infections.

Candida albicans, une levure bien connue habituellement observée dans la bouche, la peau, les intestins et le vagin, est réputée former des biofilms et provoquer des infections bénignes à potentiellement mortelles. Le fluconazole, un médicament antifongique largement utilisé pour traiter les infections à Candida est totalement inefficace dans le traitement Candidose des biofilms et de nouveaux médicaments sont nécessaires pour les traiter. Cependant, contrairement aux antibiotiques, le développement de médicaments antifongiques est très difficile car les cellules de levure sont structurellement similaires aux cellules humaines, en conséquence, il y a plus de risques d'effets secondaires indésirables avec les nouveaux médicaments antifongiques. Une meilleure alternative serait d'améliorer l'efficacité des médicaments antifongiques actuellement approuvés tels que le fluconazole, mais avec des effets secondaires minimes.

Des études récentes ont montré que les micro-organismes peuvent communiquer entre eux en utilisant divers signaux chimiques. Certains micro-organismes utilisent ces signaux pour contrôler d'autres micro-organismes concurrents et ces signaux pourraient potentiellement être utilisés comme médicaments antimicrobiens.

Dans l'étude, publiée dans International Journal of Pharmaceutics, les chercheurs ont cherché à savoir si l'utilisation de certains de ces signaux microbiens provenant de bactéries pouvait améliorer l'activité du fluconazole contre Candidose biofilms.

L'équipe de recherche a découvert qu'un signal chimique spécifique émis par un pathogène bactérien majeur peut être utilisé avec succès pour améliorer de manière significative l'activité du fluconazole contre Candidose biofilms en les conditionnant en petites molécules lipidiques et en les livrant ensemble.

La recherche novatrice est l'une des rares études à démontrer la possibilité d'utiliser des composés microbiens naturellement existants contre d'autres micro-organismes pathogènes.

Il est bien connu que les micro-organismes vivent en tant que communautés « visqueuses », appelées « biofilms microbiens », et sont responsables de jusqu'à 80% de toutes les infections chez l'homme. Ces micro-organismes sont extrêmement difficiles à éliminer même avec les médicaments antimicrobiens les plus efficaces. Ils peuvent entraîner un nombre important de décès et d'incapacités pour les patients et peuvent représenter un fardeau pour les soins de santé et les économies des économies du monde entier.

C'était vraiment excitant de découvrir que nous pouvons utiliser divers signaux émis par des micro-organismes contre d'autres pour contrôler les infections. « 

Dr Nihal Bandara, maître de conférences en microbiologie orale de la Bristol Dental School et auteur correspondant

L'équipe de recherche souhaite développer la technique utilisée dans l'étude et étudier l'efficacité d'une nouvelle formulation médicamenteuse à l'aide d'un modèle animal.

À l'avenir, il est à espérer que les chercheurs et les industries pharmaceutiques exploreront les propriétés antimicrobiennes des signaux chimiques microbiens afin qu'ils puissent être transformés en traitements rentables.

La source:

Référence de la revue:

Bandara, H.M.H.N., et al. (2020) Un nouveau système d'administration de médicaments liposomaux infusés par des capteurs de quorum supprime les biofilms de Candida albicans. Journal International de Pharmacie. doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119096.

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