Dans une étude récente publiée dans Scientific Reports, des chercheurs ont analysé la relation entre le microbiote du sperme et les modifications des paramètres du sperme.
Étude: Le microbiote séminal est considérablement modifié chez les hommes présentant des paramètres spermatiques anormaux. Crédit d’image : KateStudio/Shutterstock.com
Sommaire
Arrière-plan
L’infertilité masculine est en augmentation et n’est pas entièrement comprise malgré les progrès scientifiques et de la recherche. L’étiologie des paramètres anormaux de l’analyse du sperme (AS) est inconnue dans près d’un tiers des cas.
Le microbiome a été impliqué dans la santé et les maladies humaines, et les analyses ont été étendues pour explorer le microbiome du sperme et son rôle dans l’infertilité masculine.
Seules quelques études ont évalué le microbiome du sperme, et encore moins l’ont exploré dans le contexte de la fertilité.
Une étude a examiné le profil du microbiome du sperme et a mis en évidence les différences de diversité alpha et bêta entre les hommes infertiles et les témoins sains ; de plus, l’étude a révélé une association entre le nombre total de spermatozoïdes mobiles et le genre Pseudomonas.
Une autre étude a rapporté que les hommes atteints d’azoospermie non obstructive présentaient des changements dans la diversité bêta du microbiome du sperme par rapport aux témoins sains.
À propos de l’étude
Dans la présente étude, les chercheurs ont examiné la relation entre le microbiome du sperme et les modifications des paramètres SA.
Des hommes adultes (≥ 18 ans) se présentant pour une évaluation de la fertilité et ceux ayant une paternité biologique avant la vasectomie ont été recrutés entre août 2021 et juin 2022. Des données sur l’âge, la circoncision, l’indice de masse corporelle (IMC), la consommation d’alcool et le tabagisme ont été collectées.
Les participants ont fourni des échantillons de sperme après deux à sept jours d’abstinence. Des échantillons ont été collectés avant des interventions pharmacologiques ou chirurgicales pour la fertilité.
Un analyseur de sperme automatisé calibré a été utilisé pour évaluer le sperme. La microscopie à haute puissance a été utilisée pour examiner des échantillons présentant une azoospermie ou une oligozoospermie. Le nombre total de spermatozoïdes mobiles a été estimé.
Le pH, le volume, la motilité, la morphologie stricte et la concentration du sperme ont été déterminés. L’extraction, l’amplification et le séquençage de l’ADN des régions V1-V2 de l’ARN ribosomal 16S (ARNr) ont été réalisés.
Une conservation bioinformatique, un contrôle qualité et des analyses de données ont été effectués. La couverture communautaire bactérienne a été estimée à l’aide de la formule de couverture de Good.
La diversité alpha a été estimée à l’aide des indices de diversité Hill1, de diversité phylogénétique hill1 et de richesse en unités taxonomiques opérationnelles (OTU). La diversité bêta a été évaluée par les distances UniFrac pondérées et regroupée qualitativement à l’aide de l’analyse des coordonnées principales (PCoA).
Les échantillons ont été classés comme normaux ou anormaux sur la base des résultats de l’AS. L’analyse de corrélation canonique a mesuré l’association entre les métadonnées des participants et l’abondance relative des espèces.
Résultats
Au total, 73 hommes âgés de 37,94 ans avec un IMC de 26,73 en moyenne ont été inclus. Environ 78 % d’entre eux étaient circoncis. Les participants ont été stratifiés en trois groupes : 1) motilité et concentration normales des spermatozoïdes, 2) motilité normale des spermatozoïdes et 3) concentration normale des spermatozoïdes.
Il n’y avait aucune différence dans l’IMC, l’âge, le statut de circoncision, la consommation d’alcool ou les antécédents de tabagisme entre les groupes. Les participantes recrutées lors de l’évaluation de la fertilité étaient sexuellement actives.
L’activité sexuelle était inconnue chez les personnes recrutées avant la vasectomie. La diversité alpha ou bêta n’était pas significativement différente entre les groupes. Les communautés bactériennes étaient similaires lorsqu’elles étaient évaluées à l’aide de PCoA avec des distances UniFrac pondérées.
De plus, les espèces les plus abondantes se chevauchaient considérablement. Corynebacterium tuberculostearicum, Enterococcus faecalis, Finegoldia magna, Lactobacillus iners, et Épiderme à staphylocoques ont toujours été les cinq principales espèces.
L’analyse de la composition du microbiote avec correction des biais a révélé que les individus ayant des paramètres normaux sur SA (groupe 1) présentaient une abondance plus élevée de S. hominis mais une moindre abondance de Peptoniphilus coxii que les participants présentant au moins une anomalie de l’AS.
Les individus ayant une motilité normale des spermatozoïdes (groupe 2) présentaient une abondance réduite de L. iners par rapport à ceux ayant une motilité anormale.
L’abondance de Pseudomonas stutzeri, Paraburkholderia phenazinium et Pseudomonas fluorescens était plus faible dans le troisième groupe. En même temps, celui de Pseudomonas putida était plus élevé chez les hommes ayant une concentration normale de spermatozoïdes que chez ceux ayant une concentration anormale.
L’âge, le volume de sperme, la motilité et la concentration des spermatozoïdes étaient significativement associés à la composition bactérienne.
Conclusions
Les résultats suggèrent qu’un sous-ensemble de microbes joue un rôle dans la modification des paramètres de l’AS. L. iners les hommes fortement différenciés avec des paramètres SA normaux de ceux avec des paramètres anormaux.
L. iners était particulièrement enrichi dans le microbiote spermatique des hommes présentant une motilité spermatique anormale.
Bien que des études antérieures indiquent un rôle négatif de cette espèce dans la fertilité, la plupart des études portaient sur des facteurs féminins et sur le microbiome vaginal.
Les résultats suggèrent qu’un petit sous-ensemble de microbes pourrait jouer un rôle essentiel dans la fertilité masculine. Bien que les résultats n’indiquent pas de causalité, ils pourraient éclairer de futures études visant à délimiter la relation entre le microbiote du sperme et la fertilité.
