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Accueil » Actualités médicales » Une recherche vise à améliorer le pronostic de la maladie pulmonaire interstitielle grâce à un nouvel agent d'imagerie

Une recherche vise à améliorer le pronostic de la maladie pulmonaire interstitielle grâce à un nouvel agent d'imagerie

par Ma Clinique
11 septembre 2024
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
La variante de COVID-19 qui a causé la toux comme premier symptôme peut avoir accéléré la propagation de la maladie aux États-Unis

Des chercheurs de l'Université d'Exeter et de la société radiopharmaceutique clinique Serac Healthcare Ltd étudient un nouveau marqueur d'imagerie moléculaire qui pourrait aider à détecter plus tôt la progression de la maladie.

Le nouvel agent d'imagerie 99 mLe Tc-maraciclatide a été utilisé pour scanner le premier patient dans le but d'évaluer le potentiel du marqueur à prédire la maladie pulmonaire interstitielle dans une étude de phase II intitulée « Évaluation prospective de la progression de la maladie pulmonaire interstitielle avec tomodensitométrie quantitative » (« PREDICT-ILD »).

Les maladies pulmonaires interstitielles (MPI) sont un groupe hétérogène de plus de 200 maladies irréversibles présentant différents degrés d'inflammation qui, sans traitement, entraînent une cicatrisation (fibrose) de la paroi des poumons. Elles touchent plus de 150 000 personnes au Royaume-Uni, avec une incidence de 2 000 à 4 000, et entraînent une morbidité et une mortalité importantes. On estime que la cicatrisation pulmonaire est responsable de 1 % des décès au Royaume-Uni. La progression des maladies pulmonaires interstitielles est imprévisible, ce qui rend le pronostic difficile et crée des obstacles au développement de médicaments efficaces.

Il existe des traitements qui peuvent ralentir la progression de la maladie chez certains patients. Cependant, les limites actuelles en matière de diagnostic rendent difficile la détermination du traitement le plus adapté et la prescription d’un traitement inadéquat peut aggraver la maladie. Par exemple, certains médicaments sont connus pour être efficaces dans le traitement de l’inflammation (qui peut être une caractéristique de cette maladie), mais peuvent être nocifs chez les patients atteints d’une maladie fibrotique. Comprendre les mécanismes qui entraînent la progression de la PID est une priorité urgente en matière de recherche.

L'étude PREDICT-ILD, dirigée par le professeur Chris Scotton, professeur associé en biomédecine respiratoire et le Dr Giles Dixon, chercheur clinique principal, tous deux à Exeter, est principalement financée par le programme de doctorat GW4-CAT du Wellcome Trust pour les professionnels de la santé.

La distinction entre les maladies ILD caractérisées par des cicatrices et une inflammation est cruciale car elle détermine le traitement approprié.

Un marqueur d'imagerie moléculaire capable de différencier l'inflammation à un stade précoce de la fibrose qu'elle provoque pourrait avoir un impact significatif sur l'amélioration des résultats des patients, ainsi que sur le développement de nouvelles thérapies. Nous sommes impatients de travailler avec l'Université d'Exeter pour évaluer le potentiel du maraciclatide dans cette nouvelle indication.

David Hail, directeur général de Serac Healthcare

Le professeur Michael Gibbons, chercheur principal au NIHR Exeter Biomedical Research Centre et pneumologue consultant au Royal Devon University Healthcare NHS Trust, a déclaré :

« Être capable de détecter plus tôt la progression de la maladie et de permettre ainsi un accès plus précoce aux traitements modificateurs de la maladie pour les patients appropriés représenterait un changement radical dans le traitement de cette maladie incurable. Nous sommes ravis de travailler avec Serac Healthcare pour évaluer si le maraciclatide pourrait jouer un rôle dans l'apport d'une médecine de précision à cette population de patients. »

Le 99 mL'étude sur le Tc-maraciclatide est menée par le département de médecine nucléaire des Royal United Hospitals de Bath et est soutenue par les radiologues spécialisés Dr David Little et Dr Jonathan Rodrigues et les médecins spécialistes de la maladie pulmonaire interstitielle, Dr Shaney Barratt et Professeur Michael Gibbons. L'étude est également soutenue par le pôle EPSRC de modélisation quantitative dans les soins de santé de l'université d'Exeter, sous la direction du professeur Krasimira Tsaneva-Atanasova. Le professeur Michael Gibbons est également chercheur principal au centre de recherche biomédicale NIHR Exeter.

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