Un nouveau document de recherche a été publié dans Vieillissement (répertorié par MEDLINE/PubMed comme « Aging (Albany NY) » et « Aging-US » par Web of Science) Volume 16, numéro 1, intitulé « XRCC1 : un biomarqueur pronostique et immunologique potentiel dans le LGG basé sur un pan-cancer systématique analyse. »
Le groupe de complémentation croisée de réparation par rayons X (XRCC1) est un contributeur essentiel à la réparation par excision de base, et sa dérégulation a été impliquée dans l’oncogénicité de diverses tumeurs malignes humaines. Cependant, il manque une analyse pan-cancer complète examinant la valeur pronostique, les fonctions immunologiques et les associations épigénétiques de XRCC1.
Dans cette nouvelle étude, les chercheurs Guobing Wang, Yunyue Li, Rui Pan, Xisheng Yin, Congchao Jia, Yuchen She, Luling Huang, Guanhu Yang, Hao Chi, et Gang Tian de la Southwest Medical University, de l’hôpital affilié de la Southwest Medical University, de l’hôpital Yibin de TCM, de la faculté de médecine de l’université de Nanchang, de la quatrième université de médecine militaire et de l’université de l’Ohio, visaient à combler ce manque de connaissances en menant une enquête systématique utilisant des techniques bioinformatiques sur 33 types de cancer. .
« Notre analyse a porté sur les niveaux d’expression de XRCC1, les implications pronostiques et diagnostiques, les profils épigénétiques, les sous-types immunitaires et moléculaires, la charge de mutation tumorale (TMB), l’instabilité des microsatellites (MSI), les points de contrôle immunitaires et l’infiltration immunitaire, en tirant parti des données de TCGA, GTEx, CELL, Bases de données Atlas des protéines humaines, Ualcan et cBioPortal. »
Notamment, XRCC1 présentait des corrélations positives et négatives avec le pronostic de différentes tumeurs. L’analyse épigénétique a révélé des associations entre l’expression de XRCC1 et les modèles de méthylation de l’ADN dans 10 types de cancer, ainsi qu’une phosphorylation améliorée. De plus, l’expression de XRCC1 a démontré des associations avec TMB et MSI dans la majorité des tumeurs.
Il est intéressant de noter que l’expression du gène XRCC1 présentait une corrélation négative avec les niveaux d’infiltration des cellules immunitaires, à l’exception d’une corrélation positive avec les macrophages et les monocytes M1 et M2 dans la plupart des cancers. De plus, les chercheurs ont observé des corrélations significatives entre XRCC1 et les niveaux d’expression du gène du point de contrôle immunitaire. Enfin, leurs découvertes ont impliqué XRCC1 dans les processus de réplication et de réparation de l’ADN, mettant en lumière les mécanismes précis sous-jacents à ses effets oncogènes.
« Dans l’ensemble, notre étude met en valeur le potentiel de XRCC1 en tant que biomarqueur pan-cancer pronostique et immunologique, offrant ainsi une nouvelle cible pour l’immunothérapie tumorale.
