Dans une étude récente publiée dans Science Médecine translationnelleles chercheurs ont exploré la durabilité de l’immunité conférée par le vaccin sous-unitaire avec adjuvant du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) contre la variante Omicron.
Sommaire
Arrière plan
Quelle que soit l’efficacité des vaccins initiaux contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), des vaccins supplémentaires sont nécessaires pour lutter contre les variantes préoccupantes (COV) actuelles et émergentes du SRAS-CoV-2. Cette notion était basée sur la menace pour la santé mondiale posée par le déclin de l’immunité déclenchée par le vaccin et l’apparition de COV du SRAS-CoV-2 comme Omicron.
Les rapports disponibles ont montré que l’efficacité des vaccins à acide ribonucléique messager (ARNm) très efficaces contre la COVID-19 diminue de 20 à 30 % six mois après un schéma vaccinal à deux doses. L’immunité contre Omicron, un COV significativement résistant aux anticorps induits par le vaccin, a diminué encore plus fortement, atteignant 8,8 %, suite à la réception des deux doses du vaccin à ARNm SARS-CoV-2 Pfizer-BioNTech. Alors que 40 % de la population mondiale n’a pas encore reçu une vaccination complète, la baisse de l’efficacité du vaccin nécessite une injection de rappel.
À propos de l’étude
Dans le présent travail, les chercheurs ont examiné la longévité des réactions immunitaires induites par un vaccin à nanoparticules sous-unité COVID-19. Le vaccin était composé du domaine de liaison au récepteur (RBD) de la souche ancestrale (Wu) du SRAS-CoV-2 et était adjuvanté par AS03.
L’équipe a précédemment analysé l’efficacité protectrice et l’immunogénicité du vaccin chez les primates non humains (PNH). De plus, le ministère coréen de la sécurité alimentaire et des médicaments a récemment approuvé le RBD-I53-50 avec adjuvant AS03 pour une utilisation chez les personnes âgées de 18 ans et plus après avoir atteint son critère d’évaluation principal dans une étude clinique de phase III. Actuellement, les enquêteurs ont évalué la durée de l’immunité protectrice après la vaccination de rappel avec RBD-β (RBD de la variante SARS-CoV-2 Beta) ou RBD-Wu contre la variante immuno-insaisissable Omicron BA.1.
La recherche a impliqué quatre cohortes de macaques rhésus mâles. Le groupe initial de cinq macaques a reçu trois doses de RBD-Wu + AS03 aux jours 0 et 21 et a succédé à une dernière injection de rappel environ six mois plus tard, désignée sous le nom de groupe RBD-Wu/RBD-Wu/RBD-Wu.
Les deuxième et troisième cohortes provenaient des recherches antérieures des auteurs. Parmi ces groupes, deux doses de RBD-Wu ont été administrées à une cohorte de cinq animaux, et deux injections d’HexaPro, c’est-à-dire la protéine HexaPro spike (S) de la souche Wu ancestrale du SARS-CoV-2 exprimée sur le I53-50 nanoparticule, ont été donnés à l’autre groupe de six animaux. Au cours de l’investigation préalable, les deux immunogènes ont été délivrés avec l’adjuvant AS03 aux jours 0 et 21 suivant un protocole d’amorçage.
Dans la phase de recherche actuelle, près d’un an après la série de vaccination initiale, les 11 animaux des deuxième et troisième cohortes ont été vaccinés de rappel avec un immunogène à nanoparticules I53-50 exprimant RBD-β proportionné aux mutations Rpk9. De plus, le deuxième groupe a été désigné comme RBD-Wu/RBD-Wu/RBD-β et le troisième comme HexaPro/HexaPro/RBD-β. Enfin, la quatrième cohorte de cinq macaques était des témoins non vaccinés.
Résultats
Selon les résultats de l’étude, le vaccin sous-unitaire COVID-19 contenant le RBD de la souche ancestrale du SRAS-CoV-2 (RBD-Wu) exprimé sur la nanoparticule I53-50 et l’adjuvant AS03 a fourni aux PSN une protection durable contre l’Omicron Variante BA.1.
Les auteurs ont noté que les concentrations d’anticorps neutralisants (nAb) induites par la vaccination étaient maintenues à des niveaux élevés pendant au moins un an après la vaccination en deux doses chez ces animaux. De plus, il avait un titre moyen géométrique (GMT) de nAb de virus vivant de 1331 et un pseudovirus nAb GMT de 1978 contre la souche ancestrale du SRAS-CoV-2 mais pas vers la sous-variante Omicron BA.1.
Néanmoins, une injection de rappel à six à 12 mois utilisant le RBD-β ou RBD-Wu exprimé sur I53-50 a induit des titres neutralisants proéminents ciblant l’Omicron et les variants ancestraux. De plus, les scientifiques ont trouvé des titres d’anticorps neutralisants soutenus contre une gamme de sarbecovirus, comme le SRAS-CoV.
De plus, il y avait des réactions durables et significatives des lymphocytes B et T en réponse aux COV Omicron et Beta. Six semaines après la dernière injection de rappel, la vaccination a fourni une immunité contre l’infection à Omicron dans les poumons et a réduit la charge virale à l’intérieur des narines. L’équipe a remarqué un contrôle viral rapide dans les narines et une protection contre les infections dans les poumons même six mois après la vaccination.
Collectivement, les données de l’étude montrent que le vaccin à nanoparticules RBD-I53-50 avec adjuvant COVID-19 AS03 induit une protection croisée et une immunité de longue durée.
conclusion
Les résultats de l’étude ont démontré que deux doses du vaccin à base de nanoparticules de la sous-unité COVID-19 conféraient aux PSN une protection durable mais sans réaction croisée. De plus, l’équipe a découvert qu’un renforcement supplémentaire avec une version vaccinale comprenant l’ancestral SARS-CoV-2 ou la variante bêta RBD évoquait des réactions immunitaires croisées qui fournissaient aux PSN une immunité contre le défi Omicron. Ces données impliquent que les vaccins générés à partir de divers variants du SRAS-CoV-2 peuvent induire une immunité à réaction croisée.
