Le MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas et Rigel Pharmaceuticals, Inc. ont annoncé aujourd’hui une collaboration de développement stratégique pluriannuelle visant à étendre l’évaluation de l’olutasidenib dans la leucémie myéloïde aiguë (LAM) et d’autres cancers hématologiques.
L’alliance rassemble l’expertise en recherche clinique de MD Anderson avec la molécule ciblée différenciée de Rigel. Dans le cadre de cette collaboration stratégique, Rigel et MD Anderson évalueront le potentiel de l’olutasidenib pour traiter les patients nouvellement diagnostiqués et en rechute ou réfractaires (R/R) atteints de LMA, de syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque plus élevé et de néoplasmes myéloprolifératifs avancés (MPN), en combinaison avec d’autres agents. La collaboration soutiendra également l’évaluation de l’olutasidenib en monothérapie pour les SMD à faible risque et en traitement d’entretien chez les patients ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Nous sommes ravis de conclure cette alliance stratégique avec l’équipe exceptionnelle du MD Anderson pour évaluer l’olutasidenib en tant que traitement potentiel pour un large éventail de cancers mutants IDH1. Nous pensons que l’olutasidenib a le potentiel de devenir une norme de soins pour les patients ayant un besoin urgent de nouveaux traitements en hématologie-oncologie. Nous attendons avec impatience une collaboration étroite avec MD Anderson pour faire progresser cela en tant que nouvelle option thérapeutique pour davantage de patients.
Raul Rodriguez, président et chef de la direction de Rigel
L’olutasidenib est un inhibiteur oral puissant et sélectif à petites molécules de l’IDH1 muté (mIDH1) conçu pour se lier et inhiber mIDH1 pour réduire les niveaux de 2-hydroxyglutarate et restaurer la différenciation cellulaire normale des cellules myéloïdes. L’olutasidenib est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des patients adultes atteints de LMA R/R avec une mutation sensible de l’isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1), détectée par un test approuvé par la FDA.
« Sur la base de son profil différencié et de ses données cliniques convaincantes à ce jour, l’olutasidenib a le potentiel, au-delà de son indication actuellement approuvée, de bénéficier aux patients atteints de divers cancers dans lesquels le mutant IDH1 jouerait un rôle », a déclaré Courtney DiNardo, MD, professeur de leucémie. . « Nous sommes impatients de collaborer avec Rigel pour mener des études approfondies qui détermineront le potentiel plus large de l’olutasidenib chez ces populations de patients.
Rigel et MD Anderson dirigeront conjointement tous les efforts de développement clinique, qui seront supervisés par un comité directeur conjoint. Rigel fournira 15 millions de dollars en paiements d’étape basés sur le temps et en matériel d’étude au cours de la collaboration de cinq ans. Rigel conservera tous les droits sur ses programmes dans le cadre de la collaboration.
