- Les chercheurs ont étudié la présence de biomarqueurs sanguins chez les personnes atteintes d’un léger déclin cognitif qui développent ensuite la maladie d’Alzheimer.
- Ils ont découvert que les cellules du cerveau humain exposées au sang de ceux qui développaient la maladie d’Alzheimer affichaient une division cellulaire réduite et une mort cellulaire accrue.
- Les chercheurs ont noté que leurs découvertes ouvrent la voie à de futures études mécanistes.
La maladie d’Alzheimer est le type de démence le plus courant, une condition impliquant un déclin cognitif et neurologique progressif. En 2020,
Des études cliniques montrent que 10 à 15 % des personnes atteintes de troubles cognitifs légers (MCI) évoluent vers la maladie d’Alzheimer, contre 1 à 2 % des personnes âgées en bonne santé cognitive.
Une meilleure compréhension des facteurs de risque qui peuvent conduire les personnes atteintes de MCI à développer la maladie d’Alzheimer pourrait ouvrir la voie à des interventions précoces.
Récent
Récemment, des chercheurs ont mené une étude pour observer comment les échantillons de sang de patients atteints de MCI affectaient la croissance des cellules cérébrales au fil du temps.
« Cette étude conclut qu’il y a quelque chose dans le sang des personnes atteintes de MCI qui sont plus proches de manifester un déclin cognitif notable que de celles qui ne sont pas aussi proches de manifester un déclin cognitif. Quoi qu’il en soit, cela a un impact sur les cultures de cellules neuronales », a déclaré le Dr Russell Swerdlow, professeur de neurologie et directeur de la physiologie moléculaire et intégrative au KU Medical Center, qui n’a pas participé à l’étude. Nouvelles médicales aujourd’hui.
L’étude a été publiée dans Cerveau.
Sommaire
Diagnostiquer la maladie d’Alzheimer des années auparavant
Pour l’étude, les chercheurs ont prélevé 161 échantillons de sang sur plusieurs années auprès de 56 personnes diagnostiquées avec un MCI.
Ils ont ensuite observé comment ces échantillons de sang affectaient le développement des cellules cérébrales humaines au fil du temps. Parmi les individus, 36 ont développé la maladie d’Alzheimer. Cependant, 18 ne l’ont pas fait.
Les chercheurs ont découvert que les données de base générées à partir des échantillons de sang pouvaient prédire la progression du MCI vers la maladie d’Alzheimer jusqu’à 3,5 ans avant un diagnostic clinique.
Le sang de patients qui ont développé la maladie d’Alzheimer dans les 3,5 ans a favorisé une diminution de la croissance et de la division cellulaire, ainsi qu’une augmentation de la mort cellulaire apoptotique.
« Sur la base des données protéomiques, il semble possible que les patients MCI qui se convertissent aient des niveaux altérés de protéines sécrétées qui affectent la signalisation des récepteurs », a déclaré le Dr Laura J. Blair, professeure adjointe au Département de médecine moléculaire de l’Université de Floride du Sud, qui n’était pas non plus impliqué dans l’étude, a déclaré MNT.
Les chercheurs ont également noté que les échantillons de sang obtenus plus près du moment de la transition du MCI vers la maladie d’Alzheimer étaient liés à une augmentation de la neurogenèse ou de la maturation des cellules cérébrales.
Bien qu’ils aient noté qu’il reste difficile de savoir si la neurogenèse contribue à la maladie d’Alzheimer, ils ont écrit que l’augmentation de la neurogenèse observée pourrait être un mécanisme compensatoire en réponse au vieillissement et à la neurodégénérescence.
Une prise de sang pour Alzheimer ?
MNT s’est entretenu avec le Dr Paula C. Bickford, éminente professeure du Département de pharmacologie et de physiologie moléculaires de l’Université de Floride du Sud, qui n’a pas participé à l’étude, pour savoir si ces résultats pourraient servir de base à un test sanguin pour détecter début de la maladie d’Alzheimer.
Elle a noté qu’après avoir examiné de près les données, il est prématuré de dire que ces résultats pourraient être utilisés pour développer un nouveau test sanguin.
« Une mise en garde à l’heure actuelle est la spécificité de ce test pour la maladie d’Alzheimer par rapport à d’autres maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson ou d’autres types de démence. [While] cette découverte est prometteuse, d’autres études sont nécessaires pour tirer des conclusions sur l’impact clinique du diagnostic des sujets qui se convertissent à la maladie d’Alzheimer », a-t-elle ajouté.
MNT s’est également entretenu avec le Dr David A. Merrill, psychiatre et directeur du Pacific Brain Health Center du Pacific Neuroscience Institute au Providence Saint John’s Health Center à Santa Monica, en Californie.
« Les résultats doivent être reproduits et élargis pour inclure des populations plus diversifiées. Le développement et le déploiement d’un tel test pourraient prendre des mois, voire des années », a-t-il déclaré.
«En attendant, il est important que nous insistions auprès des gens sur le fait que nos comportements comptent. S’efforcer d’optimiser notre propre santé et celle de nos proches vieillissants peut avoir un impact significatif sur le retard ou la prévention de l’apparition de la MA, indépendamment de ce qu’un test de biomarqueur de diagnostic précoce révèle », a-t-il ajouté.
Les chercheurs ont conclu que leurs découvertes pourraient ouvrir la voie à un pronostic précoce, à la surveillance de la progression de la maladie et à de futures études mécanistes.
Limites
Interrogé sur les limitations, le Dr Swerdlow a noté : « Une limitation est que nous ne savons pas ce qui a causé les différences observées dans le test. Pour une étude comme celle-ci, il est important de voir dans quelle mesure le test fonctionne de manière prospective.
Le Dr Bickford a ajouté que les résultats pourraient également ne pas se traduire par des modèles vivants.
« Il existe des preuves solides que le sérum d’individus plus âgés a un fort effet négatif sur la neurogenèse in vivo et certaines données in vitro également », a-t-elle déclaré.
MNT s’est également entretenu avec le Dr David A. Merrill, psychiatre et directeur du Pacific Brain Health Center du Pacific Neuroscience Institute au Providence Saint John’s Health Center à Santa Monica, en Californie.
« Les résultats doivent être reproduits et élargis pour inclure des populations plus diversifiées. Le développement et le déploiement d’un tel test pourraient prendre des mois, voire des années », a déclaré le Dr Merrill.
«En attendant, il est important que nous insistions auprès des gens sur le fait que nos comportements comptent. S’efforcer d’optimiser notre propre santé et celle de nos proches vieillissants peut avoir un impact significatif sur le retard ou la prévention de l’apparition de la MA, indépendamment de ce qu’un test de biomarqueur de diagnostic précoce révèle », a-t-il ajouté.
Ce que cela signifie pour les traitements de la maladie d’Alzheimer
Interrogé sur les implications de l’étude, le Dr Bickford a déclaré:
« Si les signatures protéiques montrent effectivement une cohérence, elles pourraient conduire à des thérapies potentielles ciblées pour empêcher les sujets de se convertir à la maladie d’Alzheimer. Encore une fois, ce n’est pas une possibilité imminente, mais cela pourrait être bénéfique avec le temps.
« Pour moi, la plus grande implication est que ces résultats sont au moins compatibles avec la possibilité qu’au niveau moléculaire, la maladie d’Alzheimer soit un événement systémique plutôt qu’un événement limité au cerveau », a ajouté le Dr Swerdlow.
« Si nous pouvons trouver une base pour les changements moléculaires qui se produisent à la fois à l’intérieur et à l’extérieur du cerveau, cela pourrait nous rapprocher de la compréhension de ce qui motive réellement la maladie d’Alzheimer. Bien sûr, mieux nous comprenons ce qui motive réellement la maladie d’Alzheimer, meilleures sont nos chances de développer des traitements efficaces. »
— Dr Russel Swerdlow
