Aventa™ Genomics, LLC, un laboratoire clinique créé en tant que coentreprise entre Arima Genomics, Inc. et Protean BioDiagnostics Inc., a annoncé aujourd’hui le lancement d’Aventa FusionPlus, un test de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour la détection des fusions de gènes, translocations et réarrangements dans 361 gènes provenant de tissus tumoraux fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE). Le service de test d’Aventa est effectué dans son laboratoire certifié CLIA à Orlando, en Floride.
Le test Aventa FusionPlus intègre la technologie génomique 3D, tirant parti de la préservation de la proximité spatiale des gènes fusionnés et réarrangés pour une amplification du signal de 100 à 1 000 fois et l’identification de nouveaux points d’arrêt et partenaires de fusion. En conséquence, le test améliore les méthodes de test conventionnelles telles que l’hybridation fluorescente in situ (FISH) et le séquençage de l’ARN en révélant des biomarqueurs exploitables que ces méthodologies détectent, mais également des biomarqueurs qui leur échappent. Le test utilise également des plateformes d’analyse et de reporting exclusives pour fournir une évaluation complète de la tumeur.
« Dans des échantillons de tumeurs précédemment caractérisés provenant de patients sans pilote exploitable connu, le test Aventa FusionPlus a détecté des variantes potentiellement exploitables dans la moitié des cas » a déclaré Chris Roberts, directeur exécutif d’Aventa Genomics. « Nous pensons que l’augmentation du rendement diagnostique grâce à la détection des biomarqueurs exploitables FISH et des échecs de séquençage de l’ARN offrira davantage d’options de traitement et facilitera une meilleure gestion des patients.
« Le test Aventa FusionPlus est unique sur le marché et nous pensons qu’il offre aux médecins un nouvel outil puissant pour révéler des cibles médicamenteuses et résoudre les dilemmes diagnostiques. » a déclaré Anthony Magliocco, MD, FRCPC, FCAP, directeur médical d’Aventa Genomics. « Nous sommes heureux de mettre à la disposition des médecins traitants ce test de diagnostic de précision innovant, à impact clinique et développé en laboratoire, pour le bénéfice de leurs patients. »
« Cette première application clinique de la génomique 3D marque une étape importante dans notre parcours depuis la découverte de la génomique jusqu’à l’aide au diagnostic et à la sélection thérapeutique des patients. » a déclaré Sid Selvaraj, PDG d’Arima Genomics. « Nous remercions Protean BioDiagnostics pour cette coentreprise et nous pensons que ce n’est que le début de l’utilisation de la technologie génomique 3D dans l’espace clinique. »
