CN Bio, l'un des principaux fournisseurs de systèmes et de solutions d'organe sur le puce (OOC) qui accélèrent les flux de travail de découverte et de développement de médicaments, a annoncé aujourd'hui l'expansion de ses services de recherche contractuelle (CRS) avec de nouveaux physiomimix® Outils de modélisation informatique. Ces capacités ont été développées pour améliorer l'absorption, la distribution, le métabolisme et le profilage d'excrétion (ADME), pour les flux de travail accélérés de la découverte et du développement de médicaments.
Ce lancement représente le nouveau silico Outils disponibles pour les clients et est conçu pour améliorer la génération de données à partir de sa gamme de prédictifs in vitro Outils – débloquer des informations plus profondes sur les paramètres clés de l'ADME, y compris la biodisponibilité humaine, et permettant plus confiant in vitro à in vivo extrapolation (iVive).
Les outils de calcul de CN Bio combinent les informations tirées des tests de système microphysiologique (MPS) avec de puissants modèles mathématiques. Ces outils complètent le test de biodisponibilité existant de l'entreprise basé sur son modèle intestinal / foie à double organe propriétaire, disponible via le CRS ou comme kit standard. Les données dérivées sont entièrement compatibles avec les cadres pharmacocinétiques à base physiologique (PBPK) et peuvent être utilisés pour extraire des données supplémentaires d'études précliniques, fournissant des prédictions fonctionnelles de la façon dont les composés interagissent avec la biologie humaine.
En travaillant avec l'équipe CRS de CN Bio, les clients ont accès à un large soutien et à une expertise des députés et des spécialistes de la modélisation informatique. L'équipe collabore en étroite collaboration avec les clients tout au long du processus, de la conception solide de l'étude à la traduction des données expérimentales en prédictions ADME significatives. Les données brutes générées à partir de projets sont également traduites dans un format facile à interpréter, adapté pour soutenir GO / NO GO et les décisions de dosage de médicaments.
Cette année, la FDA a apporté des modifications significatives pour éliminer les exigences des tests des animaux, signalant un changement clair vers l'utilisation d'approches humaines plus pertinentes pour les tests de sécurité préclinique et de toxicité. Nous fournissons les outils pour nous assurer que nos clients restent en avance sur ces changements réglementaires. « Il a ajouté: » Le lancement de notre test de biodisponibilité l'année dernière a été une étape majeure vers l'amélioration de la compréhension des régimes de dose appropriés pour de nouvelles thérapies sûres et efficaces. Maintenant, en intégrant Advanced In silico la modélisation dans notre offre, nous améliorons ce service pour combler l'écart de traduction in vitro à in vivo pour les développeurs de médicaments. En travaillant avec notre équipe CRS experte, les clients ont accès à un soutien dédié tout au long du processus. «
Dr Yassen Abbas, scientifique principal, CN Bio
