Des facteurs de risque modifiables pourraient jouer un rôle important dans la maladie d'Alzheimer, selon une étude

Revue par Emily Henderson, B.Sc.8 avr.2020

L'amyloïde est une caractéristique clé de la maladie d'Alzheimer, mais l'accumulation de ces protéines collantes n'est peut-être pas le seul facteur de risque de développer la maladie d'Alzheimer, selon une nouvelle étude publiée cette semaine. D'autres facteurs de risque modifiables, tels que la quantité de graisses dans notre sang et l'efficacité avec laquelle notre corps génère de l'énergie, pourraient également jouer un rôle important.

L'une des plus grandes études sur la maladie d'Alzheimer (MA) chez les personnes atteintes du syndrome de Down (DS-AD), cette étude a révélé que les altérations métaboliques de la DS-AD sont similaires à celles observées dans la maladie d'Alzheimer à début tardif (LOAD) dans la population générale.

Nous avons constaté que les personnes atteintes du syndrome de Down, qui souffrent également de la maladie d'Alzheimer, présentent un déficit du métabolisme énergétique similaire à celui des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer dans la population générale. Ces résultats suggèrent que l'accumulation d'amyloïde, qui se produit dès la naissance dans le syndrome de Down, n'est peut-être pas le seul facteur déterminant le risque d'Alzheimer. « 

Mark Mapstone, Ph.D., premier auteur, Département de neurologie de l'École de médecine UCI et membre de l'UCI MIND

L'étude, l'une des premières enquêtes sanguines à grande échelle sur les facteurs métaboliques associés au vieillissement et à l'état cognitif chez les adultes atteints du syndrome de Down et de la maladie d'Alzheimer, a été publiée aujourd'hui dans le journal de l'Alzheimer's Association, Alzheimer's & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring . Il était basé sur une large cohorte d'adultes atteints du syndrome de Down qui étaient inscrits au consortium Alzheimer Biomarker Consortium-Down Syndrome (ABC-DS), une étude de cohorte longitudinale multi-sites d'adultes atteints de DS de plus de 25 ans.

« La perturbation de la fonction métabolique est une caractéristique reconnue de la maladie d'Alzheimer à début tardif », a déclaré Mapstone. « Notre découverte pourrait ouvrir de nouvelles voies pour prévenir ce déficit métabolique chez toutes les personnes à risque de la maladie.

Le syndrome de Down est le trouble neurodéveloppemental le plus courant, touchant plus de 250 000 personnes aux États-Unis. Les personnes atteintes du syndrome de Down ont un risque très élevé de développer la maladie d'Alzheimer et presque toutes ont la pathologie cérébrale (plaques amyloïdes) de la maladie d'Alzheimer au moment du décès.

« Leur risque proviendrait du fait qu'ils ont trois copies du chromosome 21, où se trouve un gène clé qui produit l'amyloïde. Parce qu'ils ont trois copies du gène, au lieu de deux, ils surproduisent l'amyloïde qui est la pathologie clé de la maladie d'Alzheimer « , a déclaré Mapstone. « En étudiant le risque d'Alzheimer chez les personnes atteintes du syndrome de Down, nous pouvons comprendre l'importance de l'amyloïde pour le développement de la maladie. »