Des scientifiques affirment des signes d'immunité durable contre le SRAS-CoV-2

Au cours des derniers mois, la pandémie de coronavirus s'est propagée dans le monde entier, infectant plus de 21,67 millions de personnes. Bien que de nouveaux détails sur le nouveau coronavirus, maintenant appelé coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), émergent lentement, des rapports ont montré que certaines personnes infectées dans le passé ont à nouveau contracté le virus.

De nombreux experts de la santé se demandent si le fait d'être infecté par le SRAS-CoV-2 apporte une immunité durable. Maintenant, les scientifiques ont découvert des signes d'immunité forte et durable chez les personnes qui avaient même une maladie bénigne du COVID-19.

Les études, qui n'ont pas encore fait l'objet d'un examen par les pairs et ont paru sur medRxiv *, ont révélé que des anticorps et des cellules immunitaires capables de combattre le virus sont présents chez les personnes qui ont été infectées dans le passé, évitant ainsi la possibilité d'une réinfection.

La liaison de la protéine de pointe de coronavirus (rouge) à un récepteur ACE2 (bleu) sur une cellule humaine conduit à la pénétration du virus dans la cellule, comme illustré en arrière-plan. Crédit d'illustration: Juan Gaertner / Shutterstock

Qu'est-ce que l'immunité?

L'immunité est la capacité du corps humain à résister à une infection ou à une toxine particulière grâce à l'utilisation d'anticorps ou de globules blancs sensibilisés. L'immunité adaptative survient après une exposition à un antigène, tel qu'un pathogène ou une vaccination. Elle est déclenchée et stimulée lorsque la réponse immunitaire innée est insuffisante pour contrôler l'infection.

La réponse immunitaire adaptative comprend des cellules qui produisent des anticorps ciblés qui peuvent se lier au virus pour le tuer. À partir de là, les cellules immunitaires développent une mémoire de l'antigène spécifique et chaque fois que le corps le rencontre à nouveau, il peut le tuer efficacement, réduisant ainsi le risque de réinfection.

D'autres maladies, telles que la varicelle, les oreillons et la rougeole, entre autres, déclenchent le système immunitaire adaptatif du corps. Par conséquent, lorsqu'une personne contracte les virus pour ces maladies la deuxième fois, le corps est plus capable d'éradiquer l'infection.

La mémoire du système immunitaire peut se souvenir efficacement des infections, mais peut aussi en oublier d’autres. Par exemple, les personnes atteintes de rougeole devraient bénéficier d'une immunité à vie, même avec un seul épisode. Cependant, certaines maladies peuvent réapparaître, notamment le rhume et le virus respiratoire syncytial, que les enfants contractent plusieurs fois même au cours de la même saison hivernale.

Actuellement, le SRAS-CoV-2 n’existe pas depuis assez longtemps pour que les scientifiques puissent déterminer si son immunité durera.

Immunité persistante

Dans les nouvelles études, les scientifiques ont montré que l'infection par le SRAS-CoV-2 pourrait conférer une immunité durable à ceux qui étaient déjà infectés. La première étude, intitulée «Preuve de réponses d'anticorps muqueuses et systémiques soutenues aux antigènes du SRAS-CoV-2 chez les patients COVID-19», a montré que des réponses d'anticorps anti-SRAS-CoV-2 étaient détectées dans le sang et la salive de ces patients. infectés par le virus, par rapport à ceux du groupe témoin.

Pour arriver à ses conclusions, l'équipe de recherche canadienne a mis au point des dosages d'immunosorbants liés aux enzymes pour détecter la présence d'anticorps d'immunoglobuline A (IgA) et d'immunoglobuline B (IgB) dirigés contre la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 et son domaine de liaison au récepteur (RBD ) dans le sang et la salive de patients aigus et convalescents qui ont reçu un diagnostic de COVID-19.

L'équipe a également constaté que les anticorps ont été trouvés avec des niveaux d'IgG de pointe atteints 16 à 30 jours après l'apparition des symptômes. En outre, les anticorps IgA ont rapidement dégénéré, mais les anticorps IgG ont persisté et sont restés stables jusqu'à 115 jours après l'apparition des symptômes dans les échantillons de sang et de salive.

«Surtout, les réponses IgG dans la salive et le sérum étaient corrélées, ce qui suggère que les anticorps dans la salive peuvent servir de mesure de substitution de l'immunité systémique», a rapporté l'équipe.

«Nos résultats selon lesquels la réponse IgG aux antigènes du SRAS-CoV-2 est stable sur 3 mois sont cohérents avec deux autres études qui ont également noté la durabilité de la réponse IgG au trimère de pointe», ont-ils ajouté.

L'équipe a conclu que l'étude fournissait la preuve que la réponse IgG au nouveau coronavirus persiste dans la salive et le sang.

«Étant donné que le SRAS-CoV-2 se réplique initialement dans les voies oro-nasopharyngée, il sera à l’avenir essentiel de caractériser la nature et la cinétique des anticorps salivaires au plus tôt après l’infection chez les personnes tracées par contact pour déterminer si il existe des corrélats de protection qui influent sur le point de consigne viral et la progression de la maladie COVID-19 », a noté l'équipe, qui était de l'Université de Toronto au Canada.

Immunité même après un COVID-19 léger

Une autre étude publiée dans medRxiv *, une équipe de chercheurs a dévoilé que la mémoire immunitaire fonctionnelle spécifique au SRAS-CoV-2 persiste même après avoir développé un COVID-19 même léger.

Dans l'étude menée par des chercheurs de l'Université de Washington aux États-Unis, l'équipe a effectué une évaluation longitudinale des personnes qui se sont rétablies d'une légère infection au COVID-19 pour déterminer si elles développent et maintiennent une immunité contre le virus.

Les chercheurs ont découvert que ceux qui se remettaient de l'infection par le SRAS-CoV-2 développaient des anticorps IgG spécifiques et du plasma neutralisant, ainsi que des cellules mémoire B et T spécifiques au virus qui persistaient et augmentaient même en nombre pendant trois mois après l'apparition des symptômes.

«De plus, les lymphocytes mémoire spécifiques au SRAS-CoV-2 présentaient des caractéristiques associées à une puissante immunité antivirale: les lymphocytes T mémoire sécrètent l'IFN-γ et se développent lors de la nouvelle rencontre avec l'antigène, tandis que les lymphocytes B mémoire expriment des récepteurs capables de neutraliser le virus lorsqu'ils sont exprimés sous forme d'anticorps. », Ont écrit les chercheurs dans l'article.

«Ces résultats démontrent que le COVID-19 doux provoque des lymphocytes mémoire qui persistent et présentent des caractéristiques fonctionnelles associées à l'immunité antivirale protectrice», ont-ils ajouté.

Immunité protectrice possible

Une troisième étude, qui n'a pas fait l'objet d'un examen par les pairs et a paru sur medRxiv*, a fourni des preuves que parmi les personnes qui ont développé un COVID-19 symptomatique, les anticorps ciblés par RBD peuvent indiquer une infection antérieure et récente. En outre, ils ont découvert que les anticorps IgG sont liés à des anticorps neutralisants et peuvent être liés à une immunité protectrice.

Pour arriver aux résultats de l'étude, l'équipe mesure la cinétique des réponses anticorps précoces à la RBD de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 parmi 259 personnes infectées présentant des symptômes. Ils ont comparé les niveaux d'anticorps à plus de 1500 personnes dont les échantillons de sang ont été prélevés avant l'émergence de la pandémie de coronavirus.

Ils ont constaté qu'entre 14 et 28 jours après le début des symptômes, les réponses des anticorps IgG, IgA ou IgM à la RBD étaient toutes précises pour déterminer les personnes récemment infectées, avec une spécificité de 100% et une sensibilité de 97%, 91% et 81 pour cent, respectivement.

Les anticorps IgA et IgM ont duré en court-circuit, les personnes infectées devant redevenir séronégatives 51 et 47 jours après l'apparition des symptômes, respectivement. Cependant, les anticorps IgG ont persisté plus longtemps 75 jours après l'apparition des symptômes.

*Avis important

medRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas examinés par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, orienter la pratique clinique / les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.