Alors que la maladie à coronavirus (COVID-19), causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), continue de faire des ravages dans le monde, les scientifiques se précipitent pour développer un médicament ou un vaccin efficace pour lutter contre l'infection. Avec plus de 33,5 millions de personnes infectées depuis le début de la pandémie en décembre 2019, trouver un traitement pour les personnes infectées est crucial pour enrayer sa propagation.
Aujourd'hui, une société de biotechnologie australienne, Ena Respiratory, a déclaré qu'un spray nasal qu'elle développe pourrait aider à renforcer le système immunitaire humain pour lutter contre la grippe et le rhume, ce qui a considérablement réduit la croissance du coronavirus dans une étude récente chez l'animal.
Le spray nasal potentiel peut non seulement aider à traiter le COVID-19, mais également le prévenir.
Le spray nasal
Le nouveau produit, appelé INNA-051, est en cours de développement par Ena Respiratory, et des expériences en laboratoire ont montré qu'il réduisait la réplication virale de 96% dans l'étude animale. Dirigée par le directeur adjoint de Public Health England (PHE), le professeur Miles Carroll, la nouvelle étude a décrit le traitement potentiel et a été publiée sur le serveur de pré-impression open source bioRxiv*.
Utilisé en spray nasal, il vise à renforcer le système immunitaire naturel du corps pour lutter contre le rhume et la grippe. Il agit en déclenchant le système immunitaire inné, qui est la première ligne de défense du corps contre l’infection par un agent pathogène. Lorsque le médicament a amélioré le système immunitaire, il a également empêché l'infection et la réplication du SRAS-CoV-2 en laboratoire.
Observations cliniques. (a) Schéma de la conception expérimentale. Les furets ont reçu des traitements INNA-051 et PBS 4 jours et 1 jour avant la provocation avec 5,0 x 106 pfu / ml SARS-CoV-2. Des prélèvements nasaux et de gorge ont été prélevés aux jours 1, 3, 5, 7, 10 et 12 après la provocation (p.c.) pour tous les groupes de traitement et le groupe témoin. Des abattages programmés ont été effectués pour 6/24 furets le jour 3 p.c. et 18/24 furets les jours 12-14 p.c. (b) Les températures ont été mesurées deux fois par jour (à environ 8 heures d'intervalle), en utilisant des puces de température / ID implantées. Les températures moyennes +/- l'erreur standard de la moyenne (SEM) sont affichées. La chute de température après la provocation par le SRAS-CoV-2 (*) a été attribuée à la sédation. (b) Le poids a été enregistré quotidiennement et le pourcentage de changement par rapport au poids du furet avant le traitement a été tracé. Le pourcentage moyen de changement de poids +/- SEM est affiché.
L'étude
Les maladies des voies respiratoires, y compris celles qui causent la grippe, le rhume et l'infection à coronavirus, représentent des menaces sanitaires mondiales majeures. Ces virus ont causé des épidémies à des pandémies, mettant en danger la vie de ceux qui courent un risque plus élevé, comme les enfants, les adultes plus âgés et ceux qui sont immunodéprimés.
L'infection SRAS-CoV-2 se propage activement dans le monde entier et se propage rapidement d'une personne à une autre par contact étroit et par des gouttelettes respiratoires. L'une des plus grandes menaces de la pandémie actuelle est que plusieurs personnes infectées par le virus sont asymptomatiques, ce qui signifie qu'elles ne savent pas qu'elles sont porteuses du virus. En conséquence, ils sont appelés épandeurs silencieux.
L'équipe de recherche du National Infection Service, Public Health England (PHE) a souhaité développer le spray nasal pour empêcher la réplication du virus dans la zone nasale, le point d'entrée le plus courant du virus.
Pour tester le spray nasal, l'équipe a obtenu des échantillons de lavage nasal et de prélèvement de gorge quatre jours avant la provocation virale. Après avoir analysé l'ARN viral dans des échantillons de lavage nasal, l'équipe a confirmé l'infection dans tous les groupes de traitement, avec des niveaux d'ARN viral plus faibles observés dans le traitement INNA-051.
L'équipe a découvert que l'administration intra-nasale prophylactique d'INNA-051 dans le modèle d'infection du furet SARS-CoV-2 a réduit les niveaux d'ARN viral dans le nez et la menace.
«Les résultats de notre étude soutiennent le développement clinique d'une thérapie basée sur l'activation immunitaire innée prophylactique TLR2 / 6 dans l'URT pour réduire la transmission du SRAS-CoV-2 et fournir une protection contre le COVID-19», a écrit l'équipe dans l'article.
En outre, l'équipe de recherche a ajouté que l'approche prophylactique est importante pour les personnes à haut risque de transmission communautaire ou de développement de la maladie grave due au COVID-19, telles que les personnes âgées, les personnes souffrant de comorbidités et celles qui sont immunodéprimées.
«Nous avons été étonnés de l’efficacité de notre traitement. En stimulant la réponse immunitaire naturelle des furets avec notre traitement, nous avons assisté à une éradication rapide du virus », a déclaré Christophe Demaison, directeur général d'Ena Respiratory.
«Si les humains réagissent de la même manière, les avantages du traitement sont doubles. Les personnes exposées au virus l'élimineraient très probablement rapidement, le traitement garantissant que la maladie ne progresse pas au-delà des symptômes bénins. Ceci est particulièrement pertinent pour les membres vulnérables de la communauté. En outre, la rapidité de cette réponse signifie que les personnes infectées ne risquent pas de la transmettre, ce qui signifie un arrêt rapide de la transmission communautaire », a-t-il ajouté.
*Avis important
bioRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, orienter la pratique clinique / les comportements liés à la santé ou être traités comme des informations établies.
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