Ville de l'espoir®l'une des organisations de recherche et de traitement du cancer les plus grandes et les plus avancées aux États-Unis avec son centre médical national nommé Top 5 dans le Nation for Cancer by US News & World Report, a co-a codé la première étude à démontrer que la caractérisation du matériel génétique proche des chromosomes prévoit comment l'am-environment muté et cancer le cancer de l'ADN et modifier le microenvironment tumoral. La recherche sur le cancer du cerveau de pointe fournit des connaissances fondamentales selon lesquelles un jour améliorera la pratique de la médecine de précision et permettra aux oncologues de fournir des thérapies plus personnalisées aux patients cancéreux.
De minuscules molécules d'ADN en dehors des chromosomes ont été ignorées, mais au cours de la dernière décennie, des recherches ont révélé que ces cercles appelés ADN extrachromosomique, ou ECDNA, le cancer du carburant en enfreignant les lois de la biologie.
« Notre étude offre de nouvelles perspectives sur l'interaction entre les différentes ECDNA. Surtout, lorsqu'il existe une prévalence d'ECDNA et d'ingrédients cancérigènes comme la protéine EGFR ou la protéine tumorale P53, le microenvironment tumoral devient hypoxique. Ph.D., professeur et président du Département des sciences de la translation intégrative de City of Hope and Co-Corresponding Auteur d'une étude publiée aujourd'hui dans Communications de la nature.
La transcriptomique spatiale (mesure et cartographie de l'activité de l'ADN) combinée à des données génomiques peut aider à identifier des groupes de cellules au sein d'une tumeur qui partagent un ancêtre commun mais ont acquis des mutations supplémentaires. La façon dont ils sont distribués informent spatialement la compréhension de l'évolution tumorale. Les nouvelles données sur la science de la translation sous-tendent la recherche sur la médecine de précision de la ville de la ville de Hope, qui applique l'innovation pour créer de meilleurs résultats avec moins d'effets secondaires pour plus de patients. City of Hope aspire à guérir davantage de patients cancéreux.
Les chercheurs de la ville de Hope ont dirigé une équipe qui a effectué un séquençage d'ARN en vrac, un séquençage de l'ADN tumoral / normal et une transcriptomique spatiale dans un petit échantillon de gliomes – tumeurs qui se développent dans le cerveau ou la moelle épinière. Grâce à des expériences variées et à des cohortes de validation, ils ont pu identifier les caractéristiques communes et distinctes du microenvironnement tumoral, développant un cadre d'analyse intégré qui peut être exploité par d'autres.
Bien que notre article évalue uniquement différents types de cancers du cerveau, les principes transcriptomiques spatiaux et les techniques de séquençage du génome que nous avons décrites permettra un jour aux médecins de fournir des thérapies plus personnalisées aux patients cancéreux. Le cancer et son traitement ne sont pas une taille unique. Comprendre l'activité moléculaire de l'ECDNA proche des cellules héréditables et non héritables fournit des informations approfondies sur les cibles thérapeutiques potentielles et le risque de récidive du cancer. «
Gabriel Zada, MD, neurochirurgien avec Keck Medicine of USC, professeur de chirurgie neurologique et de physiologie et neurosciences à la Keck School of Medicine of USC, co-réalisateur du Centre de tumeurs cérébrales de l'USC et auteur de l'étude de co-correspond
Les chercheurs ont démontré que l'ECDNA entraîne une prolifération rapide des cellules cancéreuses (oncogène) en dehors des chromosomes, les structures en forme de fil à l'intérieur du noyau cellulaire qui abrite l'ADN et l'ARN. L'ECDNA contribue au développement de gliomes, d'instabilité génétique et de populations de cellules tumorales distinctes au sein d'une seule tumeur, ce qui rend le cancer plus difficile à éliminer.
La nature dynamique de l'ECDNA peut être ce qui permet aux cellules cancéreuses d'adapter et de reprogrammer leurs génomes, entraînant la progression tumorale en réponse aux changements de leur microenvironnement, y compris les changements résultant des thérapies.
« Nous avons maintenant démontré comment les cellules cancéreuses reprograment dynamiquement leur propre génome pour contrôler et répondre au microenvironnement tumoral. En découvrant ces mécanismes, nous ouvrons la voie à des traitements plus précis et efficaces adaptés à la biologie unique de chaque patient », a déclaré le Dr Craig.
