La combinaison de nanodrugs anticancéreux avec Intralipid améliore l'efficacité thérapeutique

L'association de nanodrugs de chimiothérapie avec un supplément nutritionnel peut réduire les effets secondaires dévastateurs tout en réduisant la quantité de médicaments coûteux nécessaires pour traiter le cancer selon une étude de l'Université Carnegie Mellon et des instituts nationaux de recherche en santé de Taiwan. De plus, le prétraitement avec le supplément favorise la production de macrophages tueurs de tumeurs, ce qui en fait un complément et un complément prometteur aux chimiothérapies existantes.

Les nouveaux résultats, publiés dans Rapports scientifiques, démontrent que l'administration de médicaments anticancéreux avec la source de nutrition approuvée par la FDA Intralipid, une technique décrite pour la première fois par le professeur émérite Carnegie Mellon des sciences biologiques Chien Ho en 2015, est prête à passer à des essais cliniques de stade précoce et à être étudiée pour être utilisée avec d'autres nanodrugs.

La combinaison de nanodrugs anticancéreux avec Intralipid améliore l'inhibition de la croissance tumorale et peut servir de nouvelle stratégie pour améliorer l'efficacité thérapeutique dans le traitement des cancers dans la pratique clinique. « 

Chien Ho, professeur de sciences biologiques

Le cancer continue d'augmenter dans la population mondiale, avec environ 18,1 millions de nouveaux cas et 9,6 millions de décès en 2018. Le coût du traitement du cancer a rapidement augmenté en raison du nombre croissant de patients et du coût élevé des nouvelles thérapies anticancéreuses, notamment petites molécules et agents biologiques.

Bien que les nanodrogues comme le paclitaxel se soient révélées efficaces pour tuer les cellules cancéreuses, moins d'un pour cent du médicament coûteux atteint les cellules tumorales. Cela laisse le reste à être absorbé par d'autres cellules, en particulier celles du foie, des reins et de la rate, ce qui entraîne des effets secondaires toxiques qui caractérisent la chimiothérapie.

Dans la présente étude, les chercheurs ont examiné comment l'association d'Abraxane, une forme de paclitaxel couramment utilisée pour traiter un certain nombre de cancers, avec Intralipid aurait un impact sur les cellules humaines in vitro. Ils ont découvert que la combinaison protégeait les globules blancs monocytaires contre les dommages sans affecter l'efficacité du médicament pour tuer les cellules cancéreuses du sein, du poumon ou du pancréas.

Les chercheurs ont également étudié comment Intralipid affecte les macrophages, de gros globules blancs qui jouent traditionnellement un rôle important dans la réponse immunitaire. Les macrophages peuvent se différencier en trois phénotypes différents, M0, M1 et M2. Le phénotype M2 peut être détourné par les cellules cancéreuses pour aider à protéger les cellules et favoriser leur prolifération tandis que le phénotype M1 produit des molécules qui attaquent les cellules cancéreuses. Grâce à des études in vitro et in vivo utilisant un modèle de souris, l'équipe a découvert qu'Intralipid encourageait les macrophages à se polariser dans le type M1 tuant le cancer plutôt que dans le type M2 favorisant le cancer.

Dans la dernière section de leur article, le groupe de recherche a démontré dans un modèle murin pour le cancer du sein qu'un prétraitement avec Intralipid associé à la moitié de la dose clinique standard d'Abraxane était aussi efficace pour arrêter la croissance tumorale qu'une dose clinale complète sans Intralipid. De plus, ils ont constaté que même s'il y avait plus de médicament présent dans le foie des modèles murins qui recevaient Intralipid, il n'y avait pas d'augmentation des dommages aux cellules hépatiques, ce qui indique que Intralipid avait un effet protecteur.

« En diminuant la quantité d'Abraxane nécessaire dans le traitement des cancers, nous pouvons protéger les organes de certains des dommages chimiques causés par le médicament », a déclaré Ho.

Les chercheurs espèrent que le traitement pourra être déplacé dans des essais cliniques à un stade précoce. Ils croient également que la technique peut bénéficier des traitements à base de nanodrogue pour d'autres maladies.

« Cette nouvelle méthode d'administration de nanodrogue est générale et peut être appliquée à d'autres nanodrogues approuvées et en cours de développement sans aucune modification des médicaments ou de leurs supports », a déclaré Ho. «Cette méthode d'administration de médicaments peut réduire la quantité de médicaments nécessaires au traitement, améliorer la qualité de vie des patients et réduire le coût du traitement avec ces médicaments coûteux.»