Sommaire
Contexte et objectifs
Cirpvt1 est devenu un régulateur clé de la progression de la maladie et des résultats cliniques. Cependant, sa pertinence pronostique et sa association avec les paramètres clinicopathologiques dans les tumeurs malignes solides restent entièrement élucidées. Pour y remédier, nous avons mené une méta-analyse pour élucider la signification clinique de Cirpvt1 dans les tumeurs solides.
Méthodes
Une recherche en littérature complète a été effectuée dans plusieurs bases de données, notamment PubMed, Web of Science, Embase, la Cochrane Library et CNKI, avec une date de coupure du 31 décembre 2024. Des analyses statistiques ont été effectuées en utilisant Stata 12.0 pour calculer les ratios de risque commun (HR) et les ratios de cotes (ORS) avec des intervalles de confiance (CIS) à 95% (CIS), l'évaluation de l'impact du circpvt1) avec des intervalles de confiance à 95% (CIS), l'évaluation de l'impact de la circons Survie (OS) et son association avec les caractéristiques clinicopathologiques.
Résultats
Cette analyse comprenait 27 études cliniques englobant un total de 2 219 patients. L'expression élevée de Cirpvt1 était significativement associée à une SG plus faible chez les patients atteints de tumeurs solides (HR = 1,68, IC à 95%: 1,39–2,02, P <0,001). Cette association était particulièrement notable dans le cancer du poumon (HR = 2,08, IC à 95%: 1,51–2,88, P <0,001) et l'ostéosarcome (HR = 1,65, IC à 95%: 1,38–1,97, P <0,001), avec des tendances similaires observées dans le carcinome hépatocellulaire, le cancer colorectal et le carcinome thyroïdien papillaire. En outre, l'augmentation du niveau CIRCPVT1 était corrélée avec une plus grande taille de tumeur (OR = 1,36, IC à 95%: 1,11–1,67, P = 0,004), métastases des ganglions lymphatiques (OR = 1,56, IC à 95%: 1,22–2,00, P <0,001), métastases distantes (OR = 1,80, IC à 95%: 1,10–2,92, P = 0,017) et étape avancée de métastase de nœud tumoral (OR = 1,84, IC à 95%: 1,50–2,25, P <0,001).
Conclusions
Notre méta-analyse a indiqué que les niveaux d'expression CIRPVT1 élevés sont étroitement liés à la SG défavorable chez les patients tumoraux. CIRPVT1 a le potentiel d'agir à la fois comme un indicateur pronostique et une cible moléculaire pour une thérapie tumorale solide. Les recherches futures devraient se concentrer sur la validation de ces résultats grâce à des études prospectives multicentriques à grande échelle pour établir davantage l'utilité clinique du CIRCPVT1 dans la gestion du cancer.
