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La réponse immunitaire déclenchée par un vaccin SAR-CoV-2 inactivé

La réponse immunitaire déclenchée par un vaccin SAR-CoV-2 inactivé

Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) est le virus responsable du coronavirus 2019 (COVID-19). Au 10 novembre 2021, il y avait eu plus de 250 millions de cas confirmés de COVID-19 et plus de 5 millions de décès. En plus de ceux qui sont directement touchés par le COVID-19, la pandémie actuelle a également causé d’importantes perturbations aux services de santé mondiaux et à l’économie mondiale.

En raison du caractère hautement transmissible du SRAS-CoV-2 et des conséquences graves associées à la maladie, la principale stratégie pouvant aider à contrôler la pandémie est le développement de vaccins efficaces. À ce jour, 184 et 112 candidats vaccins COVID-19 sont en phase de développement préclinique et clinique. Dans plusieurs pays du monde, une autorisation d’urgence a été accordée à au moins dix-sept vaccins COVID-19 différents.

Étude : Réponses IgM et IgG humaines à un vaccin inactivé contre le SRAS-CoV-2. Crédit d’image : Lightspring/Shutterstock.com

Il a été suggéré que le mélange de différents types de vaccins COVID-19 peut provoquer une réponse immunitaire plus robuste que lorsqu’un seul type de vaccin est utilisé seul. Cependant, les facteurs d’influence sur l’immunogénicité induite par les vaccins disponibles n’ont pas encore été pleinement explorés. Dans un récent Science médicale actuelle étude, une équipe de chercheurs de diverses institutions chinoises a évalué les réponses en anticorps au vaccin inactivé contre le SRAS-CoV-2 chez les receveurs du vaccin à Shenzhen, en Chine.

À propos de l’étude

La présente étude était une analyse rétrospective impliquant des patients âgés de 18 à 60 ans qui n’étaient pas infectés par le SRAS-CoV-2 au moment de l’étude. Tous les participants ont reçu les deux doses recommandées du vaccin Sinovac inactivé par le SRAS-CoV-2.

Les participants ont été exclus de cette étude s’ils avaient récemment voyagé en dehors de la Chine ou dans des régions à forte prévalence de COVID-19, avaient confirmé un contact avec une personne infectée et/ou présentaient des symptômes tels que fièvre, toux et mal de gorge, et conditions immunitaires rhumatismales.

Un total de 97 participants ont été recrutés et vaccinés avec un vaccin inactivé contre le SRAS-CoV-2 pour l’étude actuelle entre le 19 juin 2021 et le 2 juillet 2021. L’âge moyen au sein de la cohorte était de 35,6 ans, avec 37 participants âgés entre l’âge de 20 à 30 (38,2 %), 34 participants âgés de 31 à 41 ans (35,0 %), 15 participants âgés de 42 à 52 ans (15,5 %) et 10 participants de plus de 53 ans. La cohorte était composée d’un nombre légèrement plus élevé de participantes, avec 62,9% de femmes et 37,1% d’hommes.

La réponse du niveau d’anticorps d’immunoglobuline G (IgG) après la vaccination avec la deuxième dose était de 74,2 %. Cependant, seulement 3,1% des participants ont été observés pour provoquer une réponse en anticorps IgM après la deuxième dose de vaccin. Après la deuxième dose du vaccin, les résultats ont montré que le niveau d’anticorps IgG était significativement plus élevé que le niveau d’anticorps IgM.

Les taux d’anticorps IgM et IgG après le deuxième vaccin ont été comparés chez les receveurs en fonction de l’âge et du sexe pour examiner les facteurs d’influence sur l’immunogénicité induite par le vaccin. Les résultats ont montré que le sexe n’était pas lié aux niveaux d’anti-IgM et d’anti-IgG chez tous les participants après la deuxième dose du vaccin SARS-CoV-2 inactivé.

Bien qu’aucune variation statistiquement significative n’ait été observée dans les taux d’anticorps IgM et IgG au sein des différents groupes d’âge, les taux moyens d’anti-IgG dans les deux groupes plus âgés étaient significativement inférieurs à ceux des groupes contenant des participants plus jeunes. Il y avait un niveau significativement plus faible d’anticorps observé à plus de 42 jours par rapport à 0-20 jours et 21-31 jours après la deuxième dose de vaccin.

Implications

Le développement rapide des vaccins contre le SRAS-CoV-2 devrait être abordé avec quelques questions importantes. Une grande préoccupation est la durabilité de la protection immunitaire induite par le vaccin sur de longues périodes de temps après la vaccination. Une autre préoccupation est l’efficacité d’une dose de rappel pour prolonger la durée de l’immunité contre le SRAS-CoV-2.

Le vaccin inactivé contre le SRAS-CoV-2 utilisé dans cette étude a induit avec succès une réponse en anticorps IgG anti-SARS-CoV-2 chez des individus sains âgés de plus de dix-huit ans. Cette réponse induite peut être influencée par l’âge et le temps de détection après la vaccination.

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