La course au développement de traitements plus sûrs, plus durables et moins invasifs s’accélère, et l’administration de médicaments est au cœur de ce défi.
La décision d'Eli Lilly d'acquérir Adverum Biotechnologies témoigne de la confiance de l'industrie dans la thérapie génique intravitréenne à action prolongée comme voie vers une correction durable de la vision et une meilleure observance.
Le programme principal d'Adverum, Ixo-vec, est une thérapie génique de phase 3 conçue pour traiter la perte de vision associée à la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge avec une dose intravitréenne unique.
Cette acquisition aligne les capacités de médecine génétique de Lilly avec l'opportunité d'étendre le potentiel de la thérapie génique pour alléger le fardeau des maladies liées à l'âge.
Adverum développe un pipeline de thérapies géniques intravitréennes à administration unique dans le but de développer des remèdes fonctionnels pour restaurer la vision et prévenir la cécité. Son principal produit candidat, Ixo-vec, est une thérapie génique intravitréenne en cours de développement pour le traitement de la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge (DMLA). Cette maladie rétinienne grave, chronique et évolutive touche des millions de personnes dans le monde. Ixo-vec est conçu comme un traitement unique pour délivrer des niveaux d'aflibercept intraoculaire continus et stables, réduisant ainsi le fardeau important pour les patients associé aux thérapies anti-VEGF chroniques actuelles, tout en conduisant potentiellement à de meilleurs résultats en matière de vision.
Ixo-vec est en cours d'évaluation dans le cadre de l'essai clinique de phase 3 ARTEMIS, dont la sélection est terminée. Le programme a reçu les désignations Fast Track et Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) de la Food and Drug Administration des États-Unis, ainsi que la désignation PRIME de l'Agence européenne des médicaments et le passeport d'innovation de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni pour le traitement de la DMLA.
Au cours des derniers mois seulement, l’industrie ophtalmologique a connu de nombreux changements. Comme Adverum ci-dessus acquis pour sa thérapie génique intravitréenne, Boehringer investissant 1 milliard de dollars dans la technologie d'administration oculaire de Re-Vana et 4DMT décrochant un accord de 420 millions de dollars pour faire progresser son programme d'administration prolongée d'anti-VEGF.
Tous ces noms et bien d'autres seront rassemblés au 4ème Sommet sur la délivrance de médicaments ophtalmiques.
Le 4ème Le Sommet sur l'administration des médicaments ophtalmiques est votre chance de rencontrer plus de 80 experts oculaires de premier plan, dont Re-Vana, J&J, Genentech, Merck, BI, 4DMT, Abbvie et bien d'autres, pour surmonter les obstacles les plus difficiles à l'administration limitant l'impact des thérapies de pointe.
Avec la dynamique de l'industrie autour des technologies à libération prolongée, de l'administration suprachoroïdienne et des combinaisons innovantes de dispositifs et de médicaments, ce sommet est votre porte d'entrée vers les avancées qui redéfinissent le traitement oculaire. De la traduction de formulations à action prolongée en succès clinique à la résolution précoce des complexités réglementaires, il s'agit du seul événement dédié à la transformation du mode et du lieu de fonctionnement des thérapies ophtalmiques, ce qui en fait un incontournable pour quiconque façonne l'avenir des soins oculaires.
Jetez un œil à la brochure complète de l'événement pour voir la liste complète des intervenants et découvrez comment les innovateurs à l'origine de ces récentes avancées façonneront les discussions axées sur l'industrie qui auront lieu en janvier.
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