Dans une étude récente publiée dans le Revue internationale de recherche environnementale et de santé publiqueles chercheurs ont exploré les expériences vécues d’individus présentant des séquelles post-aiguës du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) (PASC) pour comprendre l’impact des symptômes tels que la fatigue et le brouillard cérébral sur les divers aspects de la vie, y compris l’emploi, les activités quotidiennes et les relations interpersonnelles.
Étude : Brouillard cérébral et fatigue suite à une infection au COVID-19 : une étude exploratoire des expériences des patients pendant une longue période de COVID. Crédit d’image : DOERS / Shutterstock
Sommaire
Arrière plan
Le COVID long ou PASC est une complication multisystémique de la maladie à coronavirus 19 (COVID-19) qui se manifeste par un large éventail de symptômes tels que la dyspnée, la fatigue débilitante, la toux, les étourdissements, les douleurs thoraciques, les maux de tête, la dysgueusie, l’anosmie, les difficultés cognitives et cardiovasculaires.
Diverses études et enquêtes qui ont tenté de comprendre les expériences des patients PASC rapportent des thèmes communs de stigmatisation, une approche cloisonnée des soins de santé, la peur d’une altération permanente des capacités cognitives et physiques et la variabilité des symptômes. Les deux symptômes les plus courants sont la fatigue et le « brouillard cérébral », couramment utilisés pour décrire les troubles cognitifs. Comprendre l’impact de ces symptômes PASC sur la vie du patient peut aider à gérer la maladie.
À propos de l’étude
Dans la présente étude, les chercheurs ont recruté des participants adultes qui avaient des complications de santé durables trois mois après s’être remis d’infections par le SRAS-CoV-2. Les participants étaient des patients de la clinique post-COVID-19, qui fait partie des hôpitaux et cliniques de l’Université de l’Iowa.
Les participants ont été inclus sur la base d’un échantillonnage raisonné réalisé pour sélectionner des cas riches en informations. Au total, 15 patients ont accepté d’être interviewés. Le guide d’entretien comprenait des questions sur les symptômes ressentis depuis le début de l’infection par le SRAS-CoV-2, les symptômes consécutifs au COVID-19, l’impact des longs symptômes du COVID sur les activités quotidiennes, les relations interpersonnelles, le soutien social et leurs expériences avec les établissements de santé. , les méthodes de traitement et la récupération.
Les entretiens ont été enregistrés sur bande audio et anonymisés lors de la transcription. L’équipe a mené une analyse thématique et codé les transcriptions en utilisant une approche déductive-inductive.
Résultats
Les résultats suggèrent que le brouillard cérébral et la fatigue ont un impact sur tous les aspects de la vie du patient, y compris les activités quotidiennes, les relations interpersonnelles et l’emploi. Les patients ont signalé des difficultés à accomplir les tâches ménagères, les tâches personnelles telles que l’exercice et les activités de loisirs telles que la lecture et le jardinage. Ces difficultés rendaient le fonctionnement régulier du ménage plus difficile.
La majorité des participants ont déclaré avoir plus d’énergie pour accomplir les tâches le matin, la fatigue et le brouillard cérébral s’aggravant au fur et à mesure que la journée avançait. De plus, la rechute et la rémission des symptômes rendaient difficile pour les patients de planifier la journée ou de prévoir les périodes d’activité. La nature imprévisible de la maladie a également entraîné une augmentation de l’anxiété, de la tristesse, de la peur et de la dépression.
La relation synergique entre la fatigue et le brouillard cérébral était une observation courante, l’augmentation de la fatigue entraînant une aggravation du brouillard cérébral et le brouillard cérébral rendant les tâches quotidiennes plus difficiles malgré des niveaux d’énergie élevés. De nombreux participants ont également signalé que les symptômes affectaient leur confort et leur prise de décision au volant, limitant davantage leur mobilité et les obligeant à compter sur les autres.
Alors que 40 % des participants étaient au chômage en raison des symptômes du PASC, les participants employés ont déclaré que les employeurs étaient accommodants et émotionnellement favorables. Cependant, l’impact des symptômes du PASC sur la capacité de travailler a modifié leur auto-perception des capacités et des compétences. La diminution de la capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois les a rendus moins productifs et moins efficaces dans leur travail.
De plus, le fait de devoir compter sur l’aide de collègues a entraîné une anxiété supplémentaire quant à la perception que les collègues ont d’eux. La plupart des patients ont déclaré se sentir stigmatisés au travail parce que leurs collègues ne comprenaient pas la rechute et la rémission des symptômes du PASC. L’incapacité d’effectuer correctement leur travail a également causé un stress financier aux patients et à leurs familles.
Sur le plan interpersonnel, la plupart des patients ont signalé que les symptômes du PASC ont entraîné une perte ou un changement des rôles familiaux entraînant des sentiments d’isolement et d’inadéquation. Alors que de nombreux patients ont déclaré se sentir soutenus par leurs partenaires amoureux, ils ont exprimé des inquiétudes quant au rythme de la récupération, au bilan de leurs partenaires, à l’incapacité de profiter d’activités avec leurs partenaires et à l’avenir. Certains patients ont déclaré que leurs partenaires se sentaient stressés, anxieux, épuisés et avaient besoin de médicaments. La plupart des patients qui étaient parents ont déclaré ne pas pouvoir s’occuper de leurs enfants ou interagir avec eux comme auparavant.
conclusion
Dans l’ensemble, les symptômes du PASC ont eu un impact négatif sur tous les domaines de la vie du patient, y compris la capacité d’effectuer des tâches simples et de prendre soin d’eux-mêmes, leurs rôles dans la famille, les relations avec leurs partenaires, enfants et amis, et leurs perceptions de leur compétences et capacités au travail. De plus, les sentiments d’anxiété, de dépression, d’inadéquation et d’isolement découlaient de capacités physiques réduites et de stress financier.
La plupart des patients ont souligné la nécessité d’un soutien à long terme et la nécessité de reconnaître le PASC comme une condition médicale nécessitant des prestations d’invalidité. Les résultats soulignent la nécessité d’une approche opportune et sensible pour soutenir les patients PASC.
