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Actualités médicales

Le centre de cancérologie de l’Université du Vermont proposera une nouvelle forme très efficace de traitement du cancer

La recherche de l'OSU met en lumière la façon dont les cellules cancéreuses malignes changent de forme

Le centre de cancérologie de l’Université du Vermont proposera une nouvelle forme très efficace de traitement du cancer appelée thérapie CAR T-cell à partir de février, lorsque l’accréditation et l’approbation finales pour commencer à traiter les patients sont attendues.

Le Cancer Center sera le seul établissement de santé du Vermont et du nord de New York à fournir le traitement.

CAR T, comme on l’appelle, utilise le système immunitaire de l’organisme pour combattre le cancer. Contrairement aux autres immunothérapies, CAR T utilise des cellules T génétiquement modifiées du patient pour attaquer les cellules cancéreuses.

Approuvée par la FDA en 2017 pour une variété de cancers du sang, la thérapie CAR T-cell induit une «réponse complète» – où aucun cancer restant n’est détectable – chez 50 à 80% des patients traités avec, selon le type de cancer – y compris chez 70 % des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau et 80 % d’un lymphome folliculaire. Jusqu’à 90 % des patients atteints de ces deux cancers voient une « réponse partielle », où le cancer a été considérablement réduit. La thérapie est généralement utilisée après l’échec d’autres formes de traitement.

Les cancers du sang représentent 10% de tous les cancers diagnostiqués aux États-Unis chaque année, selon la Leukemia and Lymphoma Society.

Bien que les données à long terme sur la thérapie CAR T-cell ne soient pas encore disponibles, le traitement a le potentiel de guérir le cancer. Parmi les premiers patients traités il y a plus de 10 ans avec la thérapie CAR T-cell dans les essais cliniques, peu de ceux qui ont obtenu une réponse complète ont vu leur cancer réapparaître.

Clinique UVM dirigée par l’un des premiers cliniciens à administrer CAR T

Le nouveau programme CAR T du Cancer Center sera dirigé par James Gerson, MD, professeur adjoint au Département de médecine du Larner College of Medicine, qui est venu à l’UVM de l’Université de Pennsylvanie, où la thérapie cellulaire CAR T a été découverte et développée.

Gerson a travaillé directement avec l’équipe de chercheurs qui a créé la thérapie, dirigée par Carl H. June, MD, et a été parmi les premiers cliniciens à l’utiliser dans un cadre commercial.

« Nous sommes ravis que quelqu’un du calibre du Dr Gerson dirige notre clinique CAR T et offre cette thérapie vitale aux patients de notre région », a déclaré Randall Holcombe, MD, MBA, directeur du UVM Cancer Center et vice-doyen pour le cancer. Programmes au Larner College of Medicine .

Le nouveau programme CAR T met en évidence les avantages qu’un centre médical universitaire comme le centre médical UVM – qui combine des soins cliniques de pointe et une recherche innovante – peut apporter à une communauté.

«Le Larner College of Medicine a été honoré de travailler avec nos partenaires du UVM Medical Center pour recruter le Dr Gerson dans notre centre médical universitaire», a déclaré Richard L. Page, MD, doyen du UVM Larner College of Medicine. « Le programme CAR T est un autre exemple de la valeur profonde que le Centre de cancérologie UVM apporte à notre région », a-t-il déclaré.

Éviter les bouleversements dans la vie des patients

Actuellement, les patients de la zone de chalandise de l’UVM Medical Center qui souhaitent une thérapie CAR T doivent se rendre, généralement à Boston, New York, Dartmouth ou Rochester, pour y accéder.

Le traitement à distance peut provoquer des bouleversements importants dans leur vie, a déclaré Gerson, car il nécessite plusieurs épisodes de soins sur une période de trois à six mois. De nombreux patients vivent dans la région où ils sont traités pendant quatre semaines.

« Notre objectif est que vous puissiez accéder à cette thérapie sans déraciner votre vie », a-t-il déclaré.

CAR T agit en entraînant les cellules T – un type de globule blanc utilisé par le système immunitaire pour tuer les virus et autres corps étrangers – à reconnaître et à attaquer les cellules cancéreuses.

Le traitement comporte plusieurs étapes. Tout d’abord, les lymphocytes T sont retirés du sang du patient. Ensuite, en laboratoire, ils sont modifiés en ajoutant un gène récepteur – un « récepteur d’antigène chimérique » ou CAR – qui peut reconnaître une protéine sur la cellule cancéreuse, s’y accrocher et tuer la cellule. Enfin, les cellules sont multipliées et rendues au patient.

Le CAR T est actuellement approuvé uniquement pour les cancers du sang : lymphome, certaines leucémies et myélome multiple. Des recherches sont en cours pour appliquer la méthode à d’autres cancers.

« Nous sommes impatients de proposer ce nouveau traitement innovant aux patients qui en ont besoin dans notre région. J’ai vu de première main son potentiel pour sauver des vies », a déclaré Gerson.

Les patients intéressés par la thérapie doivent contacter leur oncologue.

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