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Une étude montre des effets anti-inflammatoires sur les cellules cancéreuses de la prostate, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires
Étude: Les effets protecteurs d'un extrait d'eau d'ail noir vieilli sur la prostate. Crédit d'image : Kai Keisuke/Shutterstock.com
Une étude récente de Nutrients examine les propriétés anti-inflammatoires et anti-cancer de la prostate de l’extrait d’ail noir vieilli (ABGE).
Inflammation et cancer de la prostate
L'inflammation de la prostate provoque une prostatite aiguë ou chronique, qui peut survenir à la suite d'infections bactériennes, d'un traumatisme, du stress ou de réactions immunitaires. Des études sur des modèles animaux ont montré que l'inflammation aiguë de la prostate induit une transformation épithéliale, ce qui augmente le risque de développer une néoplasie intraépithéliale prostatique.
L'inflammation est considérée comme un facteur de risque potentiel pour le développement de nombreux types de cancer, notamment le cancer de la prostate (PCa). L'inflammation chronique crée un microenvironnement qui peut induire une carcinogenèse par la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), de cytokines pro-inflammatoires et de lésions de l'ADN.
Le facteur nucléaire (NF)-kB, le facteur de nécrose tumorale α (TNF-α) et la cyclooxygénase 2 (COX-2) sont des biomarqueurs importants de l'inflammation. L'augmentation des taux sériques de TNF-α est directement liée à un mauvais pronostic dans le cancer de la prostate.
Le NF-κB joue un rôle essentiel dans la régulation des réponses immunitaires innées et adaptatives, notamment de l'inflammation, en stimulant la production de cytokines et de chimiokines. En fait, la dysrégulation du NF-κB peut contribuer au développement de maladies inflammatoires, telles que l'asthme et les maladies rhumatismales. Plusieurs études ont observé que l'activation du NF-κB module également la malignité du cancer de la prostate.
Qu'est-ce que l'ABGE ?
L'ail frais est fermenté à une humidité élevée contrôlée de 80 à 90 % à 60-90 °C pendant plusieurs semaines pour produire de l'ABG. L'ail fermenté est moins piquant et plus sucré que l'ail frais et contient des niveaux plus élevés de nombreux composés bioactifs, tels que les flavonoïdes, la S-allylcystéine et les polyphénols.
Il a été démontré que les composés bioactifs présents dans l'ABG inhibent l'activité proliférative et l'apoptose cellulaires, ainsi que modulent le cycle cellulaire. En fait, des études précliniques ont révélé que l'ABGE aqueux possède des effets anti-inflammatoires et antioxydants.
À propos de l'étude
L'étude actuelle a évalué les effets de 10 à 1 000 μg/mL d'ABGE sur l'inflammation et le cancer de la prostate. À cette fin, les propriétés anti-inflammatoires de l'ABGE ont été évaluées à l'aide d'un modèle d'inflammation ex vivo qui utilise des échantillons de prostate de souris exposés à Escherichia coli lipopolysaccharide (LPS).
Plusieurs in vitro Des essais ont également été réalisés sur diverses lignées cellulaires du cancer de la prostate pour explorer le potentiel thérapeutique de l'ABGE pour la prévention de la maladie. Le rôle de nombreuses voies de signalisation dans les effets thérapeutiques de l'ABGE pour soulager l'inflammation et le cancer de la prostate a également été étudié, dont certaines comprenaient les kinases Janus/le transducteur de signal et l'activateur des protéines de transcription (JAK/STAT), la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), le facteur de croissance transformant (TGF-β) et la protéine kinase B.
Résultats de l'étude
L'ABGE s'est avéré inhiber l'expression génétique de tous les biomarqueurs étudiés de l'inflammation, la dose la plus efficace étant de 1 000 µg/mL. Les effets anti-inflammatoires de l'ABGE peuvent être attribués à l'activité de ses nombreux composés bioactifs, tels que les catéchines, qui modulent les cibles inflammatoires comme le TNF-α, la COX-2 et les interleukines.
Par rapport aux cellules témoins, le traitement ABGE a significativement supprimé la prolifération de la lignée cellulaire du cancer de la prostate androgéno-dépendante LNCaP de manière dose-dépendante, avec une inhibition maximale observée à la dose la plus élevée et des temps d'exposition plus longs. Des effets inhibiteurs ont été observés dans les 24 heures avec un traitement ABGE de 100 µg/mL.
La lignée cellulaire PC-3, obtenue à l'origine à partir de métastases osseuses du cancer de la prostate humaine, a également montré une réduction significative de la prolifération après traitement par ABGE. La réduction maximale de la prolifération de PC-3 s'est produite à la dose de traitement la plus élevée de 1 000 µg/mL ; cependant, l'effet inhibiteur a été observé à des doses plus faibles à partir de 100 µg/mL dans les 48 heures suivant le traitement.
L'analyse de la capacité de formation de colonies à l'aide des lignées cellulaires LNCaP et PC-3 a révélé que 1 000 µg/mL d'ABGE peuvent réduire efficacement le nombre de colonies formées par rapport aux cellules traitées avec le témoin. Cette découverte indique la capacité du traitement par ABGE à réduire la capacité proliférative à long terme des cellules cancéreuses dépendantes des androgènes. Les propriétés antitumorales de l'ABGE ont été confirmées par la réduction du nombre de formations sphéroïdes tumorales, qui a été attribuée à ses composants polyphénoliques.
L'essai de migration cellulaire a révélé que le traitement à 1 000 µg/mL d'ABGE réduisait significativement le taux de migration cellulaire par rapport à celui du témoin après 24 heures, démontrant ainsi la capacité de ce traitement à empêcher la migration de ces cellules cancéreuses. De plus, l'essai de phosphorylation a révélé que, par rapport aux voies moléculaires étudiées, la voie de signalisation MAPK présentait des altérations maximales en réponse au traitement à 1 000 µg/mL d'ABGE.
Conclusions
L'ABGE semble induire des effets anti-inflammatoires et antiprolifératifs sur les lignées cellulaires du cancer de la prostate, suggérant ainsi le rôle potentiel de ce supplément dans la prévention du développement du cancer de la prostate.
