De nouvelles recherches ont identifié des biomarqueurs sanguins spécifiques qui peuvent prédire l'échec du traitement du cancer de la prostate chez les patients sensibles aux hormones et résistants à la castration. L'étude dans Le Journal of Molecular Diagnosticspublié par Elsevier, identifie les plaquettes, la protéine C-réactive et la chromogranine A comme des indicateurs importants chez les patients atteints de cancer de la prostate sensible aux hormones pour la privation combinée de la privation des androgènes et la voie des récepteurs des androgènes inhibiteurs de la thérapie de thérapie pour guider un traitement alternatif.
L'un des cancers les plus répandus, le cancer de la prostate se caractérise par son hétérogénéité significative, ses tendances métastatiques et sa résistance au traitement. La maladie évolue généralement d'une manière dépendante hormonale, initialement classée comme cancer de la prostate sensible aux hormones, avec des stratégies de traitement axées sur la réduction des niveaux d'androgènes, les principaux moteurs de la croissance du cancer de la prostate. Cette stratégie présente une efficacité limitée au fil du temps et échoue tôt ou tard. Après la progression vers le cancer de la prostate résistant aux castration, les inhibiteurs de la voie des récepteurs des androgènes sont couramment utilisés. Malgré son utilisation, les mécanismes précis sous-jacents aux inhibiteurs de la voie des récepteurs des androgènes inhibiteurs de la thérapie et la progression du cancer de la prostate restent floues.
L'enquêteur en chef Jan Bouchal, PhD, Département de pathologie clinique et moléculaire, Institut de médecine moléculaire et translationnelle, Université Palacký et hôpital universitaire Olomouc, Olomouc, Czechia, dit, dit, « La thérapie de privation des androgènes est depuis longtemps le traitement de première intention du cancer de la prostate sensible aux hormones. Récemment, une thérapie combinée avec l'hathérapie des androgènes et les inhibiteurs de la voie des récepteurs des androgènes ont été recommandés pour les patients atteints de cancer de la prostate hormonal métastatique.
Dans cette étude, des échantillons de plasma ont été prélevés auprès de 140 patients atteints de cancer de la prostate sensible aux hormones métastatiques (n = 72) ou résistant à la castration (n = 68) avant le début du traitement des inhibiteurs de la voie des récepteurs des androgènes. La PCR numérique a été utilisée pour évaluer récepteur aux androgènes (Ardente) L'amplification du gène, tandis que les niveaux d'expression de microARN (MIR) -375 ont été mesurés par PCR quantitative. Seize autres marqueurs cliniques ont également été évalués, notamment l'antigène spécifique de la prostate (PSA), la chromogranine A (CGA), la phosphatase alcaline (ALP), la lactate déshydrogénase (LDH), la protéine C-RRE (CRP), le ratio lymphocyte-monocyte (LMR) et les plaquettes.
L'enquêteur de la co-dirigée Hana Študentová, PhD, Département d'oncologie, Université de Palacký et Hôpital universitaire Olomouc, Olomouc, Czechia, explique, « Une analyse multivariée, ajustée pour l'âge et la dissémination métastatique, a identifié l'expression de miR-375 et le LMR comme les seuls prédicteurs négatifs indépendants pour les patients atteints de cancer de la prostate de la castron La thérapie combinée de la privation des androgènes et les inhibiteurs de la voie des récepteurs des androgènes.
La découverte du nombre de plaquettes comme un facteur prédictif négatif indépendant pour le cancer de la prostate sensible aux hormones traités avec la thérapie combinée de la privation des androgènes et les inhibiteurs de la voie des récepteurs des androgènes est particulièrement importante à la lumière de recherches récentes qui mettent l'accent sur le rôle vital des plaquettes dans la promotion de la croissance des métastases existantes. Cette recherche démontre que les plaquettes jouent un double rôle dans la progression des métastases. Ils aident aux stades initiaux des métastases en se liant aux cellules tumorales, et ils soutiennent également la survie et la croissance des tumeurs métastatiques établies en supprimant la réponse immunitaire.
Le Dr Bouchal conclut, «L'évaluation des plaquettes, du CRP et de la CGA est établie dans de nombreux laboratoires et peut facilement être exploitée pour les soins des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique sensible aux hormones. Notre étude valide l'utilité des biomarqueurs sanguins dans la prévision des résultats de la thérapie avec des variantes agressives de cancer de la prostate métastatique. «
