La recherche introduit une nouvelle méthode basée sur la méthylation de l’ADN pour évaluer avec précision la composition cellulaire du pancréas humain, comblant ainsi une lacune critique dans la recherche sur le diabète. En surmontant les limites des approches traditionnelles basées sur des marqueurs protéiques, l’étude fournit un moyen plus précis d’identifier des types de cellules spécifiques. Les résultats offrent un aperçu du dysfonctionnement des cellules bêta dans tous les types de diabète et ont des implications cliniques directes, améliorant notre compréhension du développement du diabète et orientant potentiellement des stratégies de traitement plus adaptées. Cette alternative moléculaire innovante aux méthodes d’immunodétection est prometteuse pour des applications plus larges en biologie moléculaire et en diagnostic.
Dans une étude publiée dans Diabetes, le professeur Yuval Dor et son équipe de recherche de l’Université hébraïque ont introduit une nouvelle approche pour évaluer avec précision la composition cellulaire du pancréas et des îlots humains. La recherche répond à un besoin crucial dans la compréhension de la genèse du diabète et offre une alternative aux méthodes traditionnelles basées sur des marqueurs protéiques.
Les méthodologies actuelles reposent sur la détection de marqueurs protéiques, tels que l’insuline, pour identifier des types de cellules spécifiques dans le pancréas. Cependant, la variabilité de la teneur en protéines dans différentes conditions physiologiques et pathologiques pose une limitation importante, compliquant la détermination précise du nombre de cellules.
L’étude démontre l’utilisation innovante de marqueurs de méthylation de l’ADN spécifiques au type de cellule pour surmonter ces limitations. En identifiant les locus génomiques déméthylés de manière unique dans des types de cellules pancréatiques spécifiques, l’équipe de recherche a appliqué la PCR ciblée pour évaluer l’état de méthylation de ces loci dans des échantillons d’îlots humains et de pancréas. Cela a permis une inférence précise de la composition du type cellulaire, offrant une alternative moléculaire aux méthodes d’immunodétection traditionnelles.
Les chercheurs ont examiné des groupes de cellules du pancréas appelés îlots. Ils ont découvert que chez les personnes atteintes de différents types de diabète (pré-DT1, DT1 et DT2), la fonction d’un type spécifique de cellules appelées cellules bêta était similaire, mais inférieure à celle des personnes non diabétiques. Lorsqu’ils ont examiné les tissus pancréatiques de personnes atteintes de DT1 d’apparition récente, ils ont constaté que la fonction des cellules bêta se situait dans la plage normale, ce qui suggère un problème avec ces cellules. Chez les personnes atteintes de DT2, il y avait davantage d’un autre type de cellules appelées cellules alpha, mais la fonction des cellules bêta était normale. Cela nous aide à comprendre le fonctionnement de ces cellules dans le diabète.
L’utilisation de l’analyse basée sur la méthylation de l’ADN fournit non seulement une évaluation plus précise des types de cellules du pancréas humain, mais s’avère également inestimable pour l’interprétation des tests de sécrétion d’insuline. Cette méthode ouvre de nouvelles voies pour comprendre la composition des cellules du pancréas, tant en matière de santé que de maladie. »
Professeur Yuval Dor, chercheur principal
L’étude a été dirigée par l’étudiante diplômée Zeina Drawshy, le Dr Agnes Klochendler et le professeur Yuval Dor de l’Université hébraïque, en collaboration avec des scientifiques du centre médical Hadassah, de l’Université de Floride, de l’Université de Pennsylvanie et du Centre de recherche Li Ka Shing à Edmonton. .
