Oncotarget Volume 11 Issue 16 a montré que la sensibilité des cellules H1299 et A549 au traitement concomitant par PAC et WFA était supérieure à celle du PAC ou du WFA seul.
Il est intéressant de noter que la synergie du PAC et du WFA ne dépendait pas du calendrier mais était renforcée lorsque les cellules étaient prétraitées avec du WFA, ce qui indique un effet chimiosensibilisant.
Ensemble, les résultats démontrent l'efficacité du WFA seul ou aux côtés du PAC sur les cellules NSCLC et fournissent une justification solide pour des tests plus approfondis dans des modèles cliniquement pertinents pour le développement de la combinaison PAC + WFA comme stratégie thérapeutique alternative pour le NSCLC avancé.
Le Dr Ramesh C. Gupta du Département de pharmacologie et de toxicologie et du James Graham Brown Cancer Center de l'Université de Louisville ainsi que le Dr Farrukh Aqil du Département de médecine et le James Graham Brown Cancer Center de l'Université de Louisville ont déclaré ,
Le cancer du poumon reste la principale cause de décès liés au cancer chez les hommes et les femmes aux États-Unis et dans le monde. «
Les options thérapeutiques pour le CBNPC après le diagnostic dépendent du stade clinique au moment du diagnostic, la résection chirurgicale étant la norme de soins pour le CBNPC à un stade précoce.
Cela est vrai principalement parce que < 30% of all NSCLC patients show targetable mutations, while anti-PD-1 drugs are effective only in patients with tumors expressing PDL-1 on >50% des cellules tumorales.
Par conséquent, malgré ces récents progrès thérapeutiques, le CPNPC reste largement incurable, et l'avantage clinique global des thérapies actuelles dans le CPNPC est encore marginal et temporaire.
Alors que le PAC et le cis-Pt affichent une puissance antitumorale et une efficacité élevées contre tous les sous-types NSCLC, cette chimiothérapie souffre d'un manque de sélectivité, d'une toxicité limitant la dose, d'une résistance aux médicaments et de métastases qui ont plafonné l'efficacité clinique à environ 10-14 mois.
Actuellement, les résultats démontrent que diverses combinaisons de PAC et de WFA sont hautement synergiques contre la prolifération des cellules NSCLC humaines, H1299 et A549.
De plus, le WFA était actif contre les cellules NSCLC sensibles aux PAC et résistantes aux PAC, démontrant ainsi l'efficacité thérapeutique potentielle du WFA seul, et en combinaison avec les PAC contre les cellules NSCLC et fournissant une justification solide pour des tests supplémentaires pour faire avancer cette combinaison dans les essais cliniques.
L'équipe de recherche de Gupta / Aqil a conclu dans son document de recherche sur les cibles que puisque le cis-Pt aux côtés de la PAC est la chimiothérapie de première ligne actuelle pour le CBNPC sans mutations génétiques du conducteur, ils ont montré que la PAC avec WFA est plus puissante et plus efficace que la norme de se soucier.
Plus important encore, le WFA était actif à la fois contre les cellules sensibles aux médicaments et les cellules résistantes aux médicaments, ce qui élargit encore la portée et la pertinence de la combinaison PAC + WFA dans le NSCLC.
