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Actualités médicales

Les médicaments GLP-1 exposent les enfants à un risque de carences nutritionnelles

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Les enfants à qui on prescrit des médicaments GLP-1 pour la perte de poids, le prédiabète ou le diabète de type 2 courent un risque de carences nutritionnelles – diagnostiquées chez près d’un patient sur six (16,8 %) au cours de la première année – selon une nouvelle étude publiée dans la revue Obésité infantile. La carence en vitamine D était la plus courante, identifiée chez 12,4 % des enfants dans l’année suivant le traitement au GLP-1.

À mesure que l’utilisation pédiatrique appropriée des GLP-1 se généralise, nous devons comprendre les risques pendant les périodes de croissance et de développement pubertaire rapides. Les nutriments tels que la vitamine D, le fer et le calcium sont particulièrement préoccupants à l’adolescence, lorsque les carences peuvent avoir des conséquences durables sur la santé du squelette et le développement global. »


Justin Ryder, PhD, auteur principal, vice-président de la recherche pour le département de chirurgie de l’hôpital pour enfants Ann & Robert H. Lurie de Chicago et professeur agrégé de chirurgie et de pédiatrie à la Feinberg School of Medicine de l’Université Northwestern

« Le soutien nutritionnel doit jouer un rôle essentiel une fois le traitement par un médicament GLP-1 initié », a-t-il ajouté. « Dans notre étude, cependant, nous avons constaté que seulement 5 % des patients recevaient des conseils nutritionnels dans les 30 jours suivant le traitement au GLP-1 et que moins de 25 % recevaient des conseils nutritionnels dans les 6 mois. »

Le Dr Ryder et ses collègues ont utilisé les données administratives nationales sur les réclamations de 2017 à 2022 couvrant plus de 100 millions de patients pour identifier 2 031 utilisateurs de GLP-1 âgés de 10 à 17 ans qui répondaient aux critères d’inscription continus et n’avaient aucun diagnostic préalable de carence nutritionnelle. Dans cet échantillon, les GLP-1 les plus prescrits étaient le liraglutide (78,6 %), le dulaglutide (10,4 %) et le sémaglutide (9,1 %).

« Nous espérons que les résultats de notre étude apporteront une reconnaissance indispensable à l’importance d’une gestion nutritionnelle proactive lorsque les GLP-1 sont prescrits aux enfants, plutôt que d’attendre qu’une carence nutritionnelle soit diagnostiquée », a déclaré le Dr Ryder. « Connaissant les risques, nous sommes bien mieux placés pour prévenir tout préjudice causé aux enfants traités au GLP-1 pendant une période charnière de leur vie. »

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