Il s'agit de minuscules systèmes d'administration de médicaments 1 000 fois plus petits qu'un cheveu humain, mais alors que les nanomédicaments sont depuis longtemps salués comme l'avenir du traitement des maladies débilitantes et potentiellement mortelles, leur voyage du laboratoire au patient comporte de nombreux défis.
Aujourd’hui, de nouvelles découvertes issues d’une équipe mondiale de scientifiques experts issus du monde universitaire et de l’industrie ont permis de générer des normes de qualité de recherche inédites au monde, qui contribueront à réduire les coûts et le temps nécessaire pour développer des traitements avancés en nanomédecine et les rendre disponibles pour les patients.
Publiées aujourd'hui dans Nature Nanotechnology et dirigées par le Dr Paul Joyce de l'Université d'Australie du Sud et le Professeur Hélder Santos de l'Université de Groningen, les lignes directrices DELIVER présentent des recommandations à un stade précoce pour le développement de la nanomédecine pendant les phases de conception, d'expérimentation, de fabrication, précliniques, cliniques, réglementaires et commerciales, afin de maximiser les chances de traduction clinique.
Le chercheur de l'UniSA, le Dr Paul Joyce, affirme que les récents succès en matière de chimiothérapie et de nanomédecines à base de vaccins pourraient redéfinir les possibilités en matière de soins aux patients hospitalisés.
Il suffit de penser à la récente pandémie de COVID-19 pour se rendre compte de la valeur aiguë des nanomédicaments : plus des deux tiers de la population mondiale ont reçu un vaccin à ARNm pour immuniser contre le coronavirus, ce qui a été rendu possible grâce à des nanoparticules lipidiques.
Mais même si les nanomédicaments représentent clairement un changement de paradigme dans les soins de santé, peu d’entre eux ont été transposés en clinique par rapport à la quantité de recherches qui ont été entreprises, et cela doit changer.
Nos recherches mettent en évidence les principes fondamentaux qui doivent être respectés pour garantir que les nanomédicaments puissent surmonter avec succès les obstacles translationnels, aidant les chercheurs, les cliniciens et les organismes de réglementation à mieux manœuvrer à travers les étapes et les processus clés pour éviter les retards et permettre une mise en œuvre clinique plus rapide.
L’adhésion à ce cadre pourrait entraîner un boom dans le développement réussi de nouveaux nanomédicaments pour toute une série de maladies, ouvrant la voie à une nouvelle ère d’innovation médicale. »
Dr Paul Joyce, Chercheur UniSA
Le professeur Hélder Santos affirme que le nouveau cadre transformera la prestation clinique de la nanomédecine.
« En s'attaquant aux principaux obstacles dès le début, l'approche DELIVER peut conduire à la prochaine génération de thérapies personnalisées adaptées à chaque patient, offrant un nouvel espoir à ceux qui en ont désespérément besoin. »
