Une nouvelle étude identifie comment certaines protéines du système immunitaire interagissent, entraînant le rejet d’organes. L’étude, qui impliquait des expériences sur des souris et des patients humains, a découvert une voie de communication importante entre deux molécules appelées CEACAM1 (CC1) et TIM-3, constatant que la voie joue un rôle crucial dans le contrôle de la réponse immunitaire de l’organisme lors d’une transplantation hépatique.
Lorsqu’un organe est transplanté d’un donneur à un receveur, le système immunitaire du receveur reconnaît le tissu transplanté comme étranger, activant une réponse immunitaire qui peut conduire au rejet. Les lymphocytes T jouent un rôle important dans cette réponse.
Pour prévenir ou gérer les lésions de greffe causées par le rejet médié par les lymphocytes T, des médicaments immunosuppresseurs sont couramment prescrits. Ces médicaments suppriment la réponse immunitaire et réduisent l’activité des lymphocytes T, aidant à prévenir le rejet et à préserver la fonction de l’organe transplanté.
Les progrès des techniques chirurgicales, des médicaments immunosuppresseurs et des soins post-transplantation ont considérablement amélioré les taux de survie des greffes de foie, qui dépassent 90 % à un an et 70 à 75 % à cinq ans. La survie peut varier en fonction de facteurs, y compris la réponse immunitaire du receveur.
Dans une nouvelle étude, qui sera publiée en ligne le 19 juillet dans Gastro-entérologie, des scientifiques dirigés par le Dr Jerzy W. Kupiec-Weglinski, directeur du Dumont-UCLA Transplantation Research Center, ont étudié le rôle d’un type spécifique de cellules immunitaires, appelées cellules T CD4+, ainsi que de protéines appelées CEACAM1 (CC1) et TIM- 3, comment le système immunitaire répond à un foie transplanté. Ils ont mené des expériences sur des souris tout en analysant les données de patients humains ayant subi une transplantation hépatique.
Dans les expériences sur la souris, les scientifiques ont transplanté des foies de souris normales à des souris dépourvues de la protéine CC1. Ils ont découvert que les foies transplantés chez des souris sans CC1 souffraient davantage de lésions hépatiques que les foies transplantés chez des souris avec CC1. Ils ont également remarqué qu’il y avait plus de cellules immunitaires spéciales appelées lymphocytes T TIM-3+CD4+ chez les souris atteintes de CC1.
Pour mieux comprendre cela, les scientifiques ont introduit des cellules T dépourvues de CC1 chez des souris dépourvues d’autres cellules immunitaires. Ils ont observé que cela entraînait davantage de dommages au foie. Cependant, lorsqu’ils ont fait en sorte que ces lymphocytes T produisent plus de TIM-3 et les ont mis dans des souris sans CC1, les dommages au foie ont été réduits.
Ils ont également examiné les résultats des greffes de foie humain et ont en effet constaté que lorsque les niveaux de CC1 augmentaient pendant la procédure de greffe, les foies transplantés étaient moins endommagés et il y avait moins de complications et de rejets.
Cette étude nous donne un aperçu important du rôle bénéfique essentiel de ces facteurs dans les résultats de la transplantation hépatique. En se concentrant sur la façon dont CC1 et TIM-3 fonctionnent ensemble dans les cellules T, nous pouvons potentiellement protéger la greffe de foie et améliorer le succès global de la procédure. »
Dr Jerzy W. Kupiec-Weglinski, directeur du centre de recherche sur la transplantation Dumont-UCLA
Bien que les résultats soient une étape importante, les auteurs affirment que davantage de recherches sont nécessaires pour comprendre ces interactions et comment ces connaissances peuvent potentiellement avoir un impact sur le succès des greffes de foie.
