Une étude récente publiée dans le Cellule Rapports Médecine Le journal a étudié l’impact de l’immunité préexistante induite par l’infection par le coronavirus 2 (SRAS-CoV-2) du syndrome respiratoire aigu sévère préexistant sur l’immunité induite par le vaccin.
Sommaire
Contexte
L’émergence et l’évolution constantes des variantes du SRAS-CoV-2 ont continué d’être une menace pour l’immunité préexistante contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) induite en raison d’une infection naturelle ou de vaccinations. Comprendre la durabilité de l’immunité induite par le vaccin et son interaction avec l’immunité naturelle est essentiel.
À propos de l’étude
La présente étude a caractérisé la réponse humorale des individus guéris du SRAS-CoV-2 et naïfs à la vaccination contre le COVID-19 par les vaccins Moderna (acide ribonucléique messager (ARNm) -1273) ou Pfizer (BNT-162b2).
Un groupe longitudinal d’individus guéris du SRAS-CoV-2 et naïfs vaccinés avec l’un des deux vaccins a été recruté. L’équipe a généré des cellules Vero E6-transmembrane sérine protéase 2 (TMPRSS2) en transfectant des cellules Vero E6 avec un plasmide de mammifère appelé pCAGGS.
Deux jours après la transfection, la trypsinisation des cellules a été réalisée. Près de 10 jours plus tard, les auteurs ont isolé des colonies individuelles de cellules et les ont propagées dans des stocks viraux.
L’équipe a propagé le nouveau coronavirus (nCoV)/USA_WA1/2020 (WA/1) à partir d’un clone infectieux du SARS-CoV-2. La variante bêta du SRAS-CoV-2 (B.1.351) a également été isolée et propagée pour générer un stock viral de travail. De plus, le coronavirus humain-19 (hCoV-19)/USA/PHC658/2021 (B.1.617.2) a été obtenu à partir d’écouvillons nasaux prélevés sur les participants en mai 2021. La variante B.1.617.2 a ensuite été purifiée par dosage sur plaque en utilisant Cellules Vero E6-TMPRSS.
L’équipe a ensuite prélevé du sang périphérique dans des tubes de préparation cellulaire (CPT) ou des tubes d’héparine des participants après une infection ou une vaccination par le SRAS-CoV-2. Des cellules mononucléaires du plasma et du sang périphérique (PBMC) ont été isolées de ces échantillons à différents moments, dont un avant la vaccination et six pendant les suivis post-vaccination. Les PBMC ont ensuite été traités et analysés par cytométrie en flux.
L’équipe a également effectué des analyses de liaison sur les échantillons de plasma et de sérum collectés à l’aide d’un ou plusieurs panels d’antigènes multiplexés pour confirmer l’élimination des anticorps de liaison au domaine de liaison au récepteur (RBD).
Un test de neutralisation par réduction de focalisation (FRNT) a également été exécuté. De plus, les auteurs ont séparé les anticorps spécifiques au RBD des échantillons de plasma. Cela a ensuite été suivi par des essais de neutralisation. La spécificité des anticorps RBD a été estimée par coloration avec du RBD marqué par fluorescence. L’équipe a également comparé la mémoire immunitaire spécifique au SRAS-CoV-2 après l’infection avec cette administration post-vaccinale. Cela a été réalisé en évaluant les sujets des groupes récupérés et naïfs avant et après chaque dose de vaccin, puis un, trois et six mois après la fin du calendrier de vaccination.
Résultats
Au total, 67 personnes qui avaient déjà reçu un vaccin à ARNm contre le SRAS-CoV-2 étaient éligibles pour cette étude. Parmi ceux-ci, 39 participants ont été suivis pendant environ 12 mois après un diagnostic confirmé d’infection par le SRAS-CoV-2, tandis que 28 participants n’avaient signalé aucune infection par le SRAS-CoV-2. Les vaccins BNT162b2 ont été administrés à 18 participants naïfs et 26 participants récupérés, tandis que l’ARNm-1273 a été reçu par neuf personnes naïves et 14 personnes récupérées.
De plus, l’âge médian des participants naïfs était de 34 ans tandis que celui du groupe récupéré était de 55 ans.
Une réponse immunitaire robuste a été observée chez les participants récupérés vis-à-vis de l’un ou l’autre des vaccins, avec des niveaux médians de cellules B mémoire (MBC) spécifiques à RBD à 0,42% d’un groupe de cellules de différenciation-19 (CD19 +) chez les participants vaccinés au BNT162b2 et 1,01% des cellules CD19 + chez les sujets vaccinés avec l’ARNm-1273 après la première dose de vaccin. Notamment, la deuxième dose de vaccin n’a montré aucune augmentation supplémentaire des MBC spécifiques au RBD après l’une ou l’autre des vaccinations.
D’autre part, les niveaux de MBC spécifiques au RBD chez les participants naïfs ont eu des réponses insignifiantes après la première dose de vaccin, qui ont augmenté après la deuxième dose avec des niveaux médians de 0,14 % et 0,22 % de cellules CD19+ pour les vaccins BNT162b2 et ARNm-1273, respectivement.
L’étude a également observé la durabilité des réponses MBC spécifiques au RBD chez les vaccinés naïfs et récupérés dans toutes les cohortes d’étude sur trois à six mois après la vaccination. En outre, une légère diminution des MBC spécifiques au RBD a été observée chez les personnes convalescentes au fil du temps, tandis que les individus naïfs ont montré une augmentation des MBC spécifiques au RBD jusqu’à six mois après la vaccination et avaient des niveaux comparables à ceux trouvés chez les individus récupérés à ce moment. .
Dans l’ensemble, l’étude a montré que la vaccination par ARNm entraînait la génération robuste de MBC spécifiques au RBD chez les vaccinés récupérés et naïfs.
Les résultats ont également mis en évidence qu’une dose de vaccin peut être suffisante pour protéger les individus récupérés contre les réinfections par le SRAS-CoV-2 alors qu’aucune différence notable n’a été trouvée entre les deux vaccins à base d’ARNm étudiés par cette équipe.
Conclusion
Les résultats de l’étude ont montré que la vaccination contre le COVID-19 est aussi efficace ou meilleure pour induire une réponse immunitaire robuste que la seule immunité induite par l’infection.
L’étude a également noté la spécificité significative de l’activité neutralisante présentée par les vaccins Pfizer et Moderna et la durabilité plus élevée de la réponse immunitaire humorale par rapport à l’immunité induite par la vaccination.