À temps pour le mois de sensibilisation au cancer colorectal en mars, l'Alliance pour les essais cliniques en oncologie a lancé une nouvelle étude clinique visant à améliorer la manière dont les patients atteints d'un cancer colorectal partagent des informations sur les risques génétiques avec les membres de leur famille. Soutenu par des subventions du National Cancer Institute, l'essai « Family Communications After Genetic Testing » vise à recruter environ 4 000 patients atteints d'un cancer colorectal et leurs proches à risque à travers les États-Unis.
Beaucoup de gens ne réalisent pas que le cancer colorectal peut être héréditaire. En fait, environ 30 % des cas de cancer colorectal sont liés à la génétique, et environ 15 % des patients nouvellement diagnostiqués présentent un changement génétique (appelé variante germinale pathogène) qui augmente le risque de cancer. Notre étude vise à améliorer la communication entre les patients et les familles sur les risques génétiques du cancer dans l'espoir de détecter ou de prévenir les cancers colorectaux à un stade précoce, lorsqu'ils sont le plus facilement traités.
Heather Hampel, MS, CGC, coprésidente de l'étude et recherche en génétique, centre de cancérologie City of Hope à Duarte, en Californie.
En ce qui concerne le cancer colorectal, lorsqu’une personne dans une famille présente un changement génétique héréditaire, les proches parents, y compris les parents, les enfants et les frères et sœurs, peuvent également être porteurs du même gène. Sachant cela peut aider les familles à bénéficier d'un dépistage plus précoce, à prendre des mesures préventives et à détecter le cancer plus tôt lorsqu'il est plus facile à traiter. Malheureusement, de nombreux proches ne reçoivent jamais cette information importante.
Cet essai comparera deux manières de partager les résultats de tests génétiques avec les proches d'un patient :
- Option 1 : Le patient partage personnellement les informations avec ses proches (appelée communication médiée par le proposant).
- Option 2 : Un prestataire de soins de santé contacte directement les membres de la famille pour expliquer les résultats génétiques et recommander des tests (appelée communication médiée par le prestataire).
L’objectif est de découvrir quelle méthode aide davantage de membres de la famille à obtenir les tests génétiques dont ils pourraient avoir besoin.
Grâce à l’étude, les chercheurs espèrent apprendre :
- Combien de parents au premier degré (tels que les parents, les enfants et les frères et sœurs) effectuent des tests génétiques en utilisant chaque approche.
- Si les proches qui apprennent qu'ils sont également porteurs d'un changement génétique prennent des mesures pour protéger leur santé (comme un dépistage accru, comme des coloscopies ou des kits de tests à domicile) dans les 12 mois.
- Comment les approches de communication fonctionnent pour différents groupes de personnes, par exemple selon leur âge, leur origine ethnique ou selon qu'ils vivent dans des zones rurales ou urbaines.
L’essai sera accessible aux personnes ayant reçu un diagnostic de cancer colorectal, de stade I à IV, au cours des trois mois précédents.
« Le partage d'informations génétiques peut être stressant et déroutant, surtout juste après un diagnostic de cancer », a déclaré Frank Sinicrope, MD, coprésident de l'étude et gastro-entérologue à la clinique Mayo de Rochester, Minnesota. « Certains patients ne savent pas comment expliquer les résultats des tests, tandis que d'autres s'inquiètent de bouleverser leurs proches. Cette étude espère identifier une approche claire et utile qui permettra aux familles de comprendre plus facilement leurs risques et de prendre des mesures préventives. »
