Dans une étude récente publiée sur le serveur de préimpression Research Square*, les chercheurs ont évalué l’impact de l’empreinte immunitaire de la souche Wuhan-Hu-1 (WH1) du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) sur l’immunologie à base d’anticorps (humorale). réponses contre le sous-variant SARS-CoV-2 Omicron BF.7 antigéniquement distinct.
Étude: Réponse immunitaire humorale à l’infection par l’omicron dans la population à long terme empreinte de Wuhan-Hu-1. Crédit d’image : AndriiVodolazhskyi/Shutterstock.com
*Avis important: Place de la recherche publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.
Sommaire
Arrière-plan
À l’heure actuelle, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) ne préconise pas les vaccinations contre le SRAS-CoV-2 après la dose de rappel initiale chez les personnes à faible risque en raison des niveaux élevés d’immunité hybride contre les infections généralisées à Omicron et les vaccins contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) .
L’infection naturelle offre une protection immunitaire durable contre les réinfections ; cependant, cela peut conduire à une empreinte immunologique, biaisant les réponses immunologiques vers l’antigène SARS-CoV-2 initialement exposé, en fonction des distances antigéniques.
À propos de l’étude
La présente étude a examiné si une infection antérieure par WH1 et des vaccinations à base de WH1 pouvaient prévenir les réinfections par Omicron.
Parmi les personnes infectées par Wuhan-Hu-1 de Xiangyang, des infections à Omicron confirmées par un test antigénique rapide ou une réaction en chaîne par polymérase (PCR) ont été détectées chez 54 des 60 personnes qui ont répondu à l’enquête en janvier 2023, dont 42 personnes ont fourni des échantillons de sang après deux mois de réinfection par Omicron.
Cinq personnes, 20 personnes et 17 personnes étaient des vaccinés à une dose, deux doses et trois doses du virus de type entier inactivé (WIV) qui avaient reçu les vaccins entre la souche Wihan-Hu-1 et Omicron infections variantes, respectivement.
De plus, 13 échantillons de sang provenant d’individus triplement vaccinés et infectés par WH1 ont été obtenus trois à quatre mois avant l’infection par Omicron en tant qu’individus du groupe de contrôle de l’infection pré-Omicron.
De plus, trois groupes d’individus résidant dans la même localité mais ayant des antécédents d’infection pré-Omicron SARS-CoV-2 négatifs ont été analysés. Des échantillons de sang ont été obtenus avant et après les infections à Omicron auprès de prestataires de santé qui avaient reçu trois doses de vaccins WIV (BBIBP-CorV, WIBP-CorV ou CoronaVac) ou le vaccin sous-unitaire ZF2001RBD et qui formaient les cohortes uniquement vaccinales.
Des échantillons de sang ont également été obtenus après l’infection par Omicron auprès d’individus non vaccinés sans antécédents d’infection par le SRAS-CoV-2 avant l’infection par Omicron qui formaient le groupe témoin naïf. Aucun participant n’a souffert de troubles du système immunitaire ou n’a pris de médicaments modifiant le système immunitaire.
L’immunité humorale a été évaluée par des tests de neutralisation impliquant le virus de la stomatite vésiculeuse pseudotypé avec les protéines de pointe (S) du SRAS-CoV-2 de la souche Wuhan-Hu-1 et les sous-variantes BF.7, XBB.1.5 et BQ.1.1 d’Omicron.
Un dosage immunologique des microparticules par chimiluminescence (CMIA) in vitro outil de diagnostic (IVD) a été utilisé pour quantifier les anticorps du domaine de liaison au récepteur (RBD) anti-WH1.
Résultats
L’empreinte hybride et uniquement vaccinale a augmenté la neutralisation sérologique WH1 et Omicron BF.7/BQ.1.1/XBB.1.5 post-infection plus que les antécédents naïfs.
La rétroaction des anticorps de haute affinité préexistants a limité les réponses humorales à l’infection par Omicron sans compromettre la protection. En revanche, l’ancienneté antigénique des lymphocytes B à réaction croisée préexistants a légèrement diminué l’étendue de la neutralisation directe chez les individus empreintes de vaccins hybrides et RBD.
Les titres de neutralisation obtenus après des infections à Omicron ont été corrélés avec l’immunité basée sur les anticorps contre la réinfection. Des titres plus élevés de neutralisation de Wuhan-Hu-1 ont été notés chez les individus ayant une mémoire immunologique antérieure de Wuhan-Hu-1, quel que soit le type d’empreinte.
L’empreinte immunitaire hybride a induit des titres plus élevés contre BF.7 que l’empreinte WIV et le fond naïf. La protection vers l’avant était meilleure chez les individus à empreinte hybride que chez les vaccinés WIV et les individus naïfs.
Les individus à empreinte hybride avaient des titres WH1 et Omicron comparables, indépendamment des vaccinations. Les personnes infectées par ZF2001 et WH1 et vaccinées avec des vaccins WIV (hyrbid3) avec des titres Wuhan-Hu-1 pré-infection plus élevés ont démontré des élévations de pli inférieures dans les titres Wuhan-Hu-1 par rapport aux vaccinés WIV après l’infection par Omicron.
De même, les augmentations de pli des titres contre BF.7 étaient inversement corrélées avec cette pré-infection, et le groupe hybride3 a montré des augmentations de pli inférieures des titres contre XBB.1.5 et BQ.1.1 par rapport aux receveurs du vaccin WIV.
Les personnes fortement imprimées avec une protection immunitaire hybride durable ou les vaccinés Wuhan-Hu-1 RBD ont présenté des titres anti-Wuhan-Hu-1 élevés. La rétroaction humorale peut avoir masqué les épitopes limités partagés entre Wuhan-Hu-1 et Omicron après l’infection par Omicron.
Les ratios Wuhan-Hu-1 NT/Ac (titres WH1/anticorps anti-Wuhan-Hu-1 RBD) ont été réduits pour les individus empreints malgré une augmentation considérable des titres Ac suite à une infection par Omicron, et la diminution du ratio NT/Ac a été inversement associé aux titres de Wuhan-Hu-1 avant l’infection.
Les vaccinations homologues à la suite d’infections par Wuhan-Hu-1 ont augmenté les valeurs NT/Ab de Wuhan-Hu-1, contrairement aux infections par Omicron. Les vaccinés ZF2001 et WIV ont montré des différences non significatives dans les rapports sous-variant XBB.1.5/sous-variant BF.7 et sous-variant BQ.1.1/sous-variant BF.7 après l’infection par rapport aux individus naïfs.
Il convient de noter que les individus à empreinte hybride avec des titres de sous-variant BF.7 plus élevés avant l’infection et des rapports sous-variant BF.7/Wuhan-Hu-1 ont montré des rapports sous-variant XBB.1.5/BF.7 légèrement abaissés par rapport aux individus à empreinte vaccinale.
Des échantillons de post-infection avec des titres RBD anti-Wuhan-Hu-1 ont neutralisé Wuhan-Hu-1 et des échantillons de pré-infection de vaccinés WIV. Les vaccinés ZF2001 ont montré une diminution plus importante des valeurs de Wuhan-Hu-1 NT/Ab après l’infection par rapport aux vaccinés WIV.
En outre, l’absence d’autres lymphocytes B RBD avant l’infection parmi les vaccinés ZF2001 a généré des répertoires de lymphocytes B plus efficaces contre la sous-variante XBB.1.5 que la post-infection sous-variante BQ.1.1, ce qui différait des observations chez les vaccinés WIV, indiquant que des épitopes RBD supplémentaires contribué à l’empreinte immunologique.
Conclusion
Dans l’ensemble, les résultats de l’étude ont mis en évidence l’efficacité de l’immunité hybride contre la réinfection par Omicron chez les individus à empreinte immunitaire à long terme.
*Avis important: Place de la recherche publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.
