Un nouveau document de recherche a été publié dans Oncotarget (Tome 16) le 6 novembre 2025, intitulé «LRIG1-3 dans les gliomes : l'expression de la protéine LRIG1 a diminué dans les gliomes de grade supérieur« .
Dans cette étude menée par Marlene Happe, Saskia Kuhl, Lukas Görtz, Roland Goldbrunner et Marco Timmer, de l'Université de Cologne, les chercheurs ont découvert que la protéine LRIG1, qui peut aider à supprimer les tumeurs, est présente à des niveaux inférieurs dans les gliomes plus agressifs, un type de tumeur cérébrale. Les résultats suggèrent que LRIG1 pourrait servir de marqueur utile pour la gravité de la tumeur et potentiellement comme cible pour de futurs traitements.
Les gliomes sont les tumeurs cérébrales malignes les plus courantes chez l'adulte et sont de mauvais pronostic, en particulier dans leur forme la plus grave, le glioblastome. Cette étude a étudié trois protéines apparentées : LRIG1, LRIG2 et LRIG3, qui sont impliquées dans la régulation des signaux de croissance cellulaire. Alors que LRIG1 et LRIG3 ont montré des effets suppresseurs de tumeurs dans des études antérieures, on pense que LRIG2 favorise la croissance tumorale. Les chercheurs ont analysé des échantillons de tumeurs de patients pour comprendre comment ces protéines se comportent selon différents grades de gliomes et comment elles réagissent à la chimiothérapie.
Les résultats ont montré que les niveaux de protéine LRIG1 diminuent de manière significative à mesure que le grade de la tumeur augmente. Les gliomes de bas grade présentaient une expression de LRIG1 beaucoup plus élevée que les tumeurs de haut grade. Parmi les tumeurs de haut grade, les glioblastomes primaires présentaient les taux de LRIG1 les plus bas. Il est intéressant de noter que les glioblastomes secondaires, qui se développent généralement à partir de tumeurs de moindre grade, présentaient des taux de LRIG1 plus élevés que les glioblastomes primaires. Cette différence peut contribuer à leurs résultats cliniques relativement meilleurs. Ces résultats mettent en évidence le rôle potentiel de LRIG1 dans le ralentissement de la progression tumorale.
En revanche, LRIG2 a montré un schéma plus complexe. Alors que son expression génique était plus élevée dans les tumeurs de grade inférieur, les niveaux réels de protéines étaient légèrement élevés dans les tumeurs de grade supérieur, qui sont plus agressives. Cette inadéquation suggère que les processus se produisant après la transcription génique peuvent influencer la quantité de protéine LRIG2 produite.
« Cependant, nos données sur LRIG2 indiquent que son rôle dans le gliome pourrait être plus complexe qu'on ne le pensait auparavant, ce qui justifie une enquête plus approfondie. »
Concernant LRIG3, il a été trouvé en quantités plus élevées dans les tissus des gliomes que dans les tissus sains environnants. Son expression était particulièrement élevée dans les tumeurs de bas grade. Cependant, la chimiothérapie n’a pas systématiquement affecté les taux de LRIG3 et les résultats variaient en fonction du type de tumeur et de l’état du traitement.
Dans l’ensemble, l’étude suggère que les membres de la famille des protéines LRIG, en particulier LRIG1, pourraient servir de biomarqueurs importants pour distinguer les types et les grades de gliomes. Bien que la chimiothérapie n’ait pas modifié de manière significative leur expression dans la plupart des cas, ces protéines présentent un potentiel élevé en tant qu’outils de diagnostic ou cibles thérapeutiques. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre leurs rôles dans le développement des gliomes et la réponse au traitement.
