La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer qui affecte les cellules sanguines de la moelle osseuse – ; le tissu spongieux à l’intérieur de certains os, où de nouvelles cellules sanguines sont fabriquées.
Chez les patients atteints de LAM, la moelle osseuse fabrique des cellules sanguines anormales, qui se développent et se divisent trop rapidement et ne mûrissent pas correctement. Lorsque les cellules anormales envahissent les cellules sanguines saines, cela peut entraîner une infection, une anémie et des saignements faciles. Ils peuvent également se propager à l’extérieur du sang vers d’autres parties du corps, telles que les ganglions lymphatiques, le foie, la rate et le système nerveux central.
Et bien que des traitements tels que la chimiothérapie puissent être administrés à un patient atteint de LAM, si le cancer rechute (réapparaît), ses chances de survie diminuent en raison des options de traitement limitées pour les patients atteints de LAM en rechute. Une nouvelle subvention de 2,3 millions de dollars du National Cancer Institute donne au Georgia Cancer Center la possibilité de comprendre comment ces cellules cancéreuses résistent au traitement primaire et de proposer de nouvelles options de traitement susceptibles d’améliorer la survie des patients.
Les types de leucémie aiguë, y compris la leucémie myéloïde aiguë (LMA), représentent environ 4 % de tous les décès par cancer dans le monde et 6 % des décès par cancer en Amérique. La LAM est le deuxième type de leucémie diagnostiquée le plus fréquemment chez les enfants et les adultes. »
Nahid F. Mivechi, PhD, co-responsable du programme de recherche sur l’oncologie moléculaire et les biomarqueurs au Georgia Cancer Center du Medical College of Georgia de l’Université Augusta
Avec cette subvention multi-chercheurs, Mivechi, avec son co-chercheur principal, Dimitrios Moskofidis, MD/PhD (Aka. Demetrius Moskophidis), se concentre sur la compréhension du rôle des facteurs de transcription de choc thermique (HSF) et en particulier de HSF1 dans la leucémie myéloïde aiguë . La protéine HSF1 se fixe à une séquence d’ADN spécifique à l’intérieur d’une cellule cancéreuse pendant le processus de réplication pour permettre à la cellule de se développer davantage. Si Hsf1 est retiré, les cellules cancéreuses ne peuvent pas se répliquer et mourront. « Il est intéressant de noter que nos études récentes ont dévoilé un rôle très nouveau et cliniquement significatif pour l’inhibition de Hsf1 dans la reprogrammation métabolique et l’amélioration de l’immunité anti-tumorale des lymphocytes T », a déclaré Mivechi.
« Nous travaillerons avec le Dr Jorge Cortes, directeur du Georgia Cancer Center, et un médecin de renommée internationale pour le traitement des patients atteints de LMA, afin de recevoir des échantillons de cellules sanguines des patients avec lesquels il travaille », a déclaré Moskofidis. « Nos projets de recherche précédents visant à comprendre le fonctionnement des HSF se concentrent en grande partie sur l’utilisation de modèles de souris et d’échantillons d’autres types de cellules tumorales. C’est parce qu’il a été démontré que les HSF jouent un rôle dans le processus de réplication de nombreux types de tumeurs, pas seulement aiguës. la leucémie myéloïde. »
Le Dr Huidong Shi, professeur au Département de biochimie et de biologie moléculaire du MCG, et également membre du programme de recherche sur l’oncologie moléculaire et les biomarqueurs du Cancer Center, fait également partie du projet de recherche. Avec le projet, l’équipe collaborative étudiera si une approche valide pour les interventions thérapeutiques dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) peut être basée sur une stratégie visant à inhiber les voies de dépendance non oncogènes de soutien, interférant avec la reprogrammation métabolique favorisant la tumeur et améliorant le pouvoir de l’immunité anti-tumorale par déplétion de l’activité Hsf1. Cet effort peut aider à trouver de nouvelles façons de surmonter les principaux obstacles existants dans la gestion de la LMA réfractaire.
