Les essais cliniques ont commencé pour un médicament candidat contre les cancers difficiles à traiter, découvert à l’Université d’Édimbourg et autorisé par la société biopharmaceutique américaine Nuvectis Pharma, Inc.
Nuvectis, qui se concentre sur le développement de médicaments de précision innovants pour le traitement de maladies graves dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits en oncologie, a lancé un essai clinique de phase 1a avec augmentation de dose du NXP900 aux États-Unis.
Le composé, NXP900, utilise un nouveau mécanisme d’action pour inhiber l’activité des kinases de la famille SRC (un groupe particulier de protéines enzymatiques), en particulier YES1 et SRC. Une association entre la famille des kinases SRC (SFK) et la croissance du cancer est connue depuis plusieurs décennies, mais les tentatives précédentes de traitement des tumeurs solides à l’aide de ce mécanisme ont rencontré peu de succès.
L’étude vise à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et les propriétés pharmacocinétiques du NXP900 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées.
Les SFK sont activés de manière aberrante dans divers types de cancer et sont des médiateurs centraux de divers processus oncogènes tels que la prolifération, la survie, l’adhésion cellulaire, l’invasion et l’angiogenèse. NXP900 est un inhibiteur de SFK puissant et hautement sélectif, y compris une faible IC nanomolaire50 contre YES1 et SRC (0,5 nM et 2,4 nM respectivement) qui ont démontré une activité anticancéreuse robuste en monothérapie contre plusieurs types de tumeurs solides dans des modèles précliniques.
Le programme de découverte de médicaments a été dirigé par les professeurs Neil Carragher et Asier Unciti-Broceta de l’Edinburgh Cancer Research au sein de l’Institut de génétique et du cancer de l’Université d’Édimbourg, impliquant plus de dix ans de recherche.
Nuvectis a concédé sous licence les droits sur NXP900 en septembre 2021 auprès de l’Université d’Édimbourg dans le cadre d’un accord facilité par Edinburgh Innovations, le service de commercialisation de l’Université.
Le professeur Neil Carragher a déclaré :
« C’est la nouvelle que nous attendions, alors que le NXP900 effectue la transition cruciale du laboratoire vers le milieu clinique.
« Il s’agit d’un grand pas vers un médicament qui pourrait traiter certains des cancers les plus graves et prolonger la vie de plusieurs milliers de personnes. »
Le professeur Unciti-Broceta a déclaré :
« Savoir qu’un médicament découvert et développé de manière préclinique dans notre laboratoire va désormais être administré aux patients est extrêmement gratifiant – c’est la concrétisation d’années de travail, de collaboration et d’ambition.
M. John Lonsdale, chef d’entreprise chez Edinburgh Innovations, le service de commercialisation de l’université, a déclaré :
« Je suis ravi de voir les progrès du NXP900 dans son premier essai clinique chez l’homme. Nous sommes ravis d’avoir soutenu et permis à cette recherche de classe mondiale de passer du laboratoire au monde, où elle peut commencer à faire une différence dans la vie des gens.
Faire progresser le NXP900 vers son premier essai clinique chez l’homme est une étape importante pour Nuvectis. Nous pensons que le mécanisme d’action unique du NXP900, qui arrête complètement la signalisation via la SFK, associé à sa spécificité cible élevée, le différencie des autres inhibiteurs multi-kinases qui inhibent également la SFK et lui offre le potentiel de devenir le premier inhibiteur de la SFK pour le traitement. de tumeurs solides.
Ron Bentsur, co-fondateur, président-directeur général, Nuvectis
