Une nouvelle étude publiée aujourd'hui CELLULES SOUCHES aborde un problème important auquel est confronté le traitement par cellules souches mésenchymateuses humaines (hMSC). Alors que des centaines d'essais cliniques impliquant des milliers de patients sont en cours pour tester la capacité des hMSC à tout traiter, des maladies cardiaques aux lésions cérébrales, il n'y avait aucun moyen de déterminer avant que le donneur subisse une récolte chirurgicale douloureuse et coûteuse de la moelle osseuse, que ce soit ou non. non, cela en vaudrait la peine. Cependant, cette nouvelle étude, menée par des scientifiques de l'Agence pour la science, la technologie et la recherche (A * STAR), à Singapour, identifie un biomarqueur potentiel pour les donneurs de présélection pour la capacité de croissance et la puissance de leurs MSC.
Alors que le marché mondial des cellules souches devrait atteindre plus de 270 milliards de dollars américains d'ici 2025 (selon un rapport publié par Transparency Market Research), il existe un besoin urgent de biomarqueurs efficaces à utiliser dans le dépistage des cellules souches de donneurs potentiels. Ce besoin est stimulé par la croissance rapide de la médecine régénérative, avec sa palette de cellules, de gènes et de tissus modifiés. «
Dr Simon Cool, co-auteur correspondant de l'étude, Institut de biologie médicale A * STAR
C'est ce qui a déclenché cette nouvelle enquête.
Dans une étude antérieure, ce même laboratoire avait classé les hMSC des donneurs humains appariés selon l'âge et le sexe dans des groupes à capacité de croissance élevée et faible et avait établi des critères pour identifier les cellules souches avec une puissance accrue. « Ces hMSCs ont montré un potentiel de prolifération accru qui était en corrélation avec une clonogénicité accrue, une proportion plus élevée de cellules de plus petite taille avec des télomères plus longs, une expression élevée de certains marqueurs de la surface cellulaire et, plus important encore, une capacité améliorée à médier la formation d'os ectopique », a déclaré le co de l'étude -l'auteur correspondant, Lawrence Stanton, Ph.D., qui au moment de l'étude était membre du Genome Institute de Singapour A * STAR (et est maintenant avec le Qatar Biomedical Research Institute).
La dernière enquête de l'équipe a cherché à s'appuyer sur ces informations en effectuant des analyses moléculaires de ces cellules pour mieux comprendre ce qui expliquait leur utilité améliorée. Une analyse par microréseau a révélé que les hMSC avec une suppression génomique de glutathion S-transférase thêta (GSTT1) – partie d'une superfamille de gènes qui rassemblent le glutathion et les toxines pour les éliminer en toute sécurité du corps – présentent une capacité de croissance élevée. Les hMSC nuls GSTT1 présentent également une capacité accrue de se cloner et de se développer en colonies complètes, et ils ont des télomères plus longs. Ces deux facteurs sont des déterminants importants de la puissance MSC.
« Nous pensons que notre étude met en évidence l'utilité du GSTT1 en tant que biomarqueur potentiel pour l'évolutivité du CSM et pourrait s'avérer utile dans la sélection de donneurs potentiels pour la création de banques de cellules hMSC de haute qualité afin d'améliorer les thérapies à base de cellules souches », a déclaré le Dr Cool.
« La capacité de présélectionner les donneurs pour un marqueur qui correspond à une meilleure croissance des CSM in vitro est vraiment importante », a déclaré le Dr Jan Nolta, rédacteur en chef de CELLULES SOUCHES. «De nombreuses équipes ont recherché des outils de dépistage comme celui-ci, qui pourraient éviter l'échec des lots pour les lots cliniques de MSC qui ne se développent pas de manière robuste. Jusqu'à présent, il n'y avait aucun moyen d'évaluer cela avant la récolte de moelle.
La source:
Référence de la revue:
Sathiyanathan, P., et al. (2020) Un biomarqueur génomique qui identifie les cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse humaine avec une grande évolutivité. Cellules souches. doi.org/10.1002/stem.3203.
