Une étude coordonnée par le Dr Francesc Jiménez-Altayó, chercheur à l'Institut de Neurosciences de l'UAB (INc-UAB) et au CIBERCV, montre qu'un manque temporaire de flux sanguin vers le cerveau peut entraîner des modifications durables dans les petites artères de l'abdomen. chez les rats souffrant d'hypertension artérielle. La recherche a également exploré les effets d'un médicament appelé SAHA pour atténuer ces changements, constatant qu'il prévenait certaines altérations précoces des artères et réduisait les lésions cérébrales à long terme.
Une étude publiée dans Sciences de la vie ont étudié l'impact de l'ischémie cérébrale transitoire sur les vaisseaux sanguins périphériques chez des rats hypertendus, l'hypertension artérielle étant le principal facteur de risque d'accident vasculaire cérébral. Les chercheurs ont provoqué une brève interruption du flux sanguin vers le cerveau et ont examiné son effet sur la fonction et la structure des artères mésentériques. Ils ont mesuré la capacité des artères à se contracter et à se détendre, ainsi que les changements structurels tels que l’épaisseur de la paroi, le nombre de cellules, la teneur en collagène et le stress oxydatif, un et huit jours après le rétablissement du flux sanguin.
Les résultats ont révélé que l'événement ischémique avait altéré la capacité des artères à se contracter, un effet qui a persisté huit jours plus tard. De plus, les artères présentaient des parois épaissies et une taille accrue, probablement en raison d’un dépôt accru de collagène.
Pour faire face à ces changements, l’équipe a testé l’administration d’acide hydroxamique suberoylanilide (SAHA) lors de la restauration du flux sanguin. Le médicament a réussi à prévenir certaines des modifications artérielles précoces et a fourni une protection à long terme contre les lésions cérébrales causées par une ischémie transitoire.
Ces découvertes sont particulièrement prometteuses puisque SAHA est déjà approuvé pour traiter un type de cancer, et dans cette étude, nous avons utilisé des doses équivalentes à celles administrées aux humains. »
Andrea Díaz-Pérez, auteur principal de l'étude et chercheur à l'INc-UAB
« Cela ouvre la porte à des recherches plus approfondies pour déterminer si cela pourrait également réduire les lésions cérébrales liées aux accidents vasculaires cérébraux chez les patients hypertendus. Cependant, davantage d'études sont nécessaires pour comprendre pleinement ses effets à long terme sur les vaisseaux sanguins », a ajouté le Dr Jiménez-Altayó, professeur au Département de Pharmacologie, Thérapeutique et Toxicologie de l'UAB. « ».
Cette recherche fournit de nouvelles informations sur la façon dont les interruptions temporaires du flux sanguin dans le cerveau peuvent affecter les vaisseaux sanguins en dehors du système nerveux central, en particulier dans les cas d'hypertension. Il met également en valeur le potentiel du SAHA en tant qu’agent protecteur contre les lésions cérébrales liées aux accidents vasculaires cérébraux. Néanmoins, des travaux supplémentaires sont nécessaires pour développer des stratégies permettant de prévenir pleinement les dommages vasculaires persistants dans tout le corps.
L'étude a été coordonnée par des chercheurs de l'INc-UAB et du Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), et a été menée en collaboration avec plusieurs institutions, dont le Département de pharmacologie, thérapeutique et toxicologie de l'UAB, l'UAB Service d'imagerie par résonance magnétique, le Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBERBBN), l'Institut de recherche biomédicale de Barcelone (IIBB-CSIC), l'Institut de recherche biomédicale Sant Pau (IIB Sant Pau), l'Institut de recherche de l'hôpital universitaire de La Paz (IdiPaz) et le Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED).
