Les scientifiques de Cambridge ont réussi à identifier et à tuer les cellules cancéreuses du sein qui échappent aux traitements standard dans une étude chez la souris. Cette approche est une étape vers le développement de nouveaux traitements pour prévenir les rechutes chez les patients.
Les tumeurs sont des entités complexes constituées de nombreux types de cellules, notamment des cellules cancéreuses et des cellules normales. Mais même au sein d’une même tumeur, il existe un large éventail de cellules cancéreuses – et c’est l’une des raisons pour lesquelles les thérapies standard échouent.
Lorsqu’une tumeur est traitée avec des médicaments anticancéreux, les cellules cancéreuses sensibles au médicament meurent, la tumeur rétrécit et la thérapie semble être efficace. Mais en réalité, un petit nombre de cellules cancéreuses dans la tumeur peuvent survivre au traitement et repousser, souvent de manière plus persistante, provoquant une rechute.
Dans une étude publiée dans eVie, des scientifiques du laboratoire IMAXT du professeur Greg Hannon du Cancer Research UK Cambridge Institute de l’Université de Cambridge ont mis au point une nouvelle technique pour identifier les différents types de cellules dans une tumeur. Leur méthode – développée dans des tumeurs de souris – leur permet de suivre les cellules pendant le traitement, en voyant quels types de cellules meurent et lesquelles survivent.
L’équipe IMAXT a déjà reçu 20 millions de livres sterling par Cancer Grand Challenges, financé par Cancer Research UK.
Les tumeurs sont incroyablement complexes, composées de nombreux types différents de cellules tumorales qui ont acquis des mutations génétiques au cours de leur évolution et de leur réplication – et certaines de ces cellules sont capables d’échapper aux traitements anticancéreux standard. Jusqu’à présent, il n’a pas été possible de déterminer quelles sont ces cellules et ce qui les rend spéciales, mais notre technique signifie que nous pouvons maintenant faire exactement cela. »
Dr Kirsty Sawicka, Cancer Research UK Cambridge Institute
L’équipe a utilisé des virus pour étiqueter différents types de cellules cancéreuses du sein avec un «code-barres» génétique unique. Ils ont ensuite formé des tumeurs à partir de ces cellules chez des souris et les ont traitées avec les mêmes médicaments que ceux utilisés pour traiter les patientes atteintes d’un cancer du sein.
En scannant les codes-barres à l’aide de technologies de séquençage unicellulaire récemment développées – qui recherchent les gènes activés ou désactivés dans la cellule – ils ont pu identifier les différents types de cellules cancéreuses, leur nombre et leurs caractéristiques. sont – et quels types de cellules cancéreuses ne sont pas tuées efficacement par les traitements standard.
L’équipe a remarqué que les cellules qui échappent à la chimiothérapie sont celles qui dépendent davantage de l’asparagine, un acide aminé que les cellules utilisent pour se protéger des dommages. En administrant ensuite de la L-asparaginase – un médicament actuellement utilisé pour traiter les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique, qui décompose l’asparagine – ils ont pu cibler et tuer spécifiquement ces cellules tumorales.
Le Dr Ian Cannell du Cancer Research UK Cambridge Institute a déclaré: « Offrir une sorte de » thérapie combinée « qui ajoute de l’asparaginase au traitement standard pourrait être un moyen de réduire davantage les tumeurs chez les patientes atteintes d’un cancer du sein et de réduire leur risque de rechute.
« Bien que nous ayons des preuves que ces cellules tumorales évasives sont augmentées chez les patients après la chimiothérapie, jusqu’à présent, nous avons seulement montré que nous pouvons les cibler chez les souris, il reste donc encore un long chemin à parcourir avant que cela ne conduise à un traitement pour les patients. Avant de pouvoir faire cela, nous devons trouver la meilleure façon d’administrer les médicaments – donnerions-nous les médicaments ensemble, par exemple, ou offririons-nous le traitement standard puis l’asparaginase. »
David Scott, directeur de Cancer Grand Challenges, Cancer Research UK, a déclaré : « Des innovations incroyables comme celles-ci sont exactement la raison pour laquelle Cancer Grand Challenges a été créé. nous fournir les informations indispensables pour nous apporter les traitements anticancéreux les plus efficaces de demain et faire de réelles différences pour les patients. »