Owkin, la première biotechnologie IA de bout en bout qui utilise l'IA causale de pointe pour débloquer la découverte, le développement et le diagnostic de médicaments de précision, est heureuse d'annoncer un nouveau partenariat avec AstraZeneca, une société biopharmaceutique mondiale, pour développer une solution basée sur l'IA. outil pour pré-examiner les mutations de gBRCA (gBRCAm) dans le cancer du sein directement à partir de lames pathologiques numérisées. Dans le cadre de la collaboration continue d'Owkin avec Gustave Roussy et le Centre Léon Bérard par l'intermédiaire de PortrAIt, un consortium français visant à accélérer la médecine de précision grâce à la pathologie numérique basée sur l'IA, cet outil vise à accélérer et à élargir considérablement l'accès aux tests gBRCA, ce que trop de patients ne peuvent pas faire. considéré pour.
Thomas Clozel, MD, PDG d'Owkin, a déclaré : « Nous sommes ravis de collaborer avec AstraZeneca pour apporter les avantages de l'IA aux tests BRCA avec la solution gBRCA Pre-Screen. Pendant le mois de sensibilisation au cancer du sein, il est particulièrement important de souligner comment en rationalisant le processus de diagnostic pour déterminer le statut de mutation BRCA, nous pouvons élargir l'accès aux tests BRCA et identifier plus rapidement davantage de patients gBRCAm. Notre objectif est de générer les meilleures preuves médicales possibles grâce à de multiples études cliniques, rendant les tests génétiques plus accessibles et précis, et donc réduire. l'inéquité des soins en permettant à davantage de patients de bénéficier de soins adaptés.
Les tests BRCA, qui identifient les mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2, jouent un rôle essentiel dans la détermination du risque d'un individu de développer certains cancers, notamment les cancers du sein et des ovaires. Connaître le statut BRCA des patientes atteintes d'un cancer du sein est important pour aider à identifier le risque familial et orienter les options de traitement, y compris les réponses aux thérapies ciblées. Bien que de nombreux organismes professionnels aient publié des lignes directrices recommandant des tests BRCA plus larges, ceux-ci ne sont pas toujours proposés de manière cohérente aux personnes éligibles et leur mise en œuvre varie selon les pays. Cela entraîne l’exclusion par inadvertance de personnes susceptibles de bénéficier de ces tests. Si elle est utilisée en routine, cette solution de pré-dépistage du gBRCA pourrait conduire à l’identification de milliers de patientes supplémentaires atteintes d’un cancer du sein précoce gBRCAm HR positif en France, en Allemagne, en Italie, en Espagne et au Royaume-Uni d’ici 2030.
En moyenne, une femme porteuse d'une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2 a jusqu'à 7 chances sur 10 de recevoir un diagnostic de cancer du sein avant l'âge de 80 ans. Cette collaboration avec Owkin souligne notre engagement à faire progresser la médecine de précision, en aidant à répondre aux besoins non satisfaits et à identifier les patients. risquent d’héberger des mutations BRCA pour améliorer leurs résultats.
Kristina Rodnikova, responsable des diagnostics commerciaux mondiaux, oncologie chez AstraZenec
Le parcours typique d'un patient en matière de test BRCA peut prendre plusieurs mois et impliquer plusieurs professionnels de santé, de la consultation initiale aux résultats, ce qui a un impact important sur les résultats du patient. La solution de présélection de gBRCA a le potentiel d’améliorer considérablement l’efficacité de l’identification des mutations BRCA. En moins d’une heure, la solution pourrait identifier un patient présentant un risque élevé d’être porteur d’une mutation gBRCA en exploitant le matériel existant, notamment les lames H&E. Cela pourrait grandement rationaliser le processus de test gBRCA, permettant aux oncologues et aux conseillers en génétique d’accélérer le test génétique gBRCA pour les patients à haut risque et d’intégrer sans délai ces résultats de tests génétiques dans le processus de planification du traitement.
La solution est actuellement en développement et en cours de validation.
