Dans une récente étude publiée sur medRxiv* serveur de préimpression, les chercheurs ont illustré que l’immunité hybride contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) élargit les signatures humorales efficaces des vaccinations contre le SRAS-CoV-2.
Étude : L’immunité hybride élargit l’empreinte humorale fonctionnelle des vaccins à base d’ARNm et de vecteur contre le SRAS-CoV-2. Crédit d’image : vitstudio / Shutterstock
Sommaire
Arrière plan
La pandémie de SRAS-CoV-2 a déclenché une percée dans le développement de vaccins, entraînant le dépistage et l’approbation d’une gamme de plateformes vaccinales mondiales qui se sont révélées très prometteuses pour contenir la pandémie. Cependant, la baisse de l’immunité et l’apparition de variantes préoccupantes du SRAS-CoV-2 (COV) associées à une augmentation des infections percées chez les vaccinés ont commencé à mettre l’accent sur les opportunités d’améliorer les plateformes et l’administration des vaccins.
Le risque réduit d’infections et de maladies percées chez les personnes infectées et vaccinées par le SRAS-CoV-2, également connu sous le nom d’immunité hybride, a été souligné par l’efficacité réelle du vaccin contre la maladie CoV 2019 (COVID-19). L’immunité hybride suggère la possibilité d’une immunité plus robuste ou unique préparée par l’infection et pourrait fournir une meilleure protection contre le COVID-19. Il est possible de caractériser les corrélats immunologiques de la protection contre le COVID-19 pour diriger une vaccination de rappel judicieuse et le développement de vaccins de nouvelle génération contre les nouveaux COV viraux en identifiant les variations de programmation immunitaire spécifiques à la plateforme et comment celles-ci peuvent être modifiées par l’immunité hybride.
À propos de l’étude
L’étude actuelle visait à déterminer si l’immunité hybride pourrait influencer la réponse immunitaire humorale fonctionnelle au SRAS-CoV-2 autre que l’immunité renforcée des lymphocytes T et les anticorps neutralisants après la vaccination avec l’ARNm Moderna1273 et l’acide ribonucléique messager Pfizer/BNT162b2 (ARNm), ChadOx1 /AZ1222 et vaccins COVID-19 à base de vecteurs Ad26.COV2.S.
L’équipe a examiné des échantillons de sérum d’individus avec et sans antécédents de COVID-19 avec un statut de vaccination complet en utilisant l’un des quatre vaccins SARS-CoV-2 existants. Les sujets ont reçu soit deux doses de vaccins à ARNm BNT162b2 (Pfizer) ou ARNm-1273 (Moderna), une dose de vaccin Ad26.COV2.S (Janssen) à vecteur adénovirus humain de type 26 (Ad26), soit deux injections du vaccin à vecteur ChAdOx vaccin AZ1222 (AstraZeneca). Des échantillons de sang ont été prélevés aux horodatages d’immunogénicité maximale spécifiés pour chaque vaccin pendant des moyennes de huit, huit, 34 et sept jours après la dose finale des vaccins Pfizer, Moderna, Janssen et AstraZeneca, respectivement.
Résultats et conclusions
Les résultats de l’étude ont indiqué que chaque vaccination COVID-19 examinée présentait des caractéristiques immunitaires humorales fonctionnelles distinctes dans le contexte d’une immunité hybride ou naïve. Les différents signaux inflammatoires déclenchés au moment de la vaccination étaient probablement liés au profil fonctionnel particulier des anticorps produits par chaque vaccin. Le profil fonctionnel distinct de l’anticorps dirige la recombinaison de commutation de classe spécifique et les schémas de glycosylation cristallisable du fragment (Fc) dans les réactions des lymphocytes T auxiliaires et des lymphocytes B. Ils façonnent collectivement la fixation globale du récepteur Fc (FcR) et les caractéristiques effectrices des colonies polyclonales d’anticorps déclenchées par le vaccin.
Les auteurs ont découvert que l’immunité hybride influence également les activités effectrices des anticorps, avec des améliorations drastiques de la réaction des anticorps et de la fixation du FcR après une seule dose de vaccin vectorisé et une tendance à une expansion supplémentaire des concentrations et de la fonction après la deuxième dose d’AZD1222. Les titres d’IgA et d’IgG pour les vaccins à ARNm spécifiques de la sous-unité 2 (S) du pic (S) du SRAS-CoV-2 ont considérablement augmenté en raison de l’immunité hybride, indiquant une augmentation préférentielle de l’immunité à la région conservée de l’antigène S, avec seulement des motifs dans le titre d’IgG1 et augmente à la deuxième dose d’ARNm. En revanche, l’ADNP s’est élevé de manière marquée après les doses initiale et secondaire de vaccinations par ARNm chez les personnes présentant une immunité hybride.
De plus, après avoir pris en compte les données démographiques, l’attachement du FcR spécifique de S2 était préférentiellement amélioré chez les vaccinés à ARNm ayant une immunité hybride. En effet, les vaccinés AZD1222 présentaient également ce trait. La durabilité structurelle du domaine S2 et la capacité de réactivité croisée et de neutralisation des anticorps S2 peuvent atténuer l’impact des mutations modifiant la séquence. En conséquence, ils pourraient augmenter l’efficacité des vaccins contre les CoV du rhume saisonnier et les COV nouvellement apparus.
Dans l’ensemble, les données de l’étude soulignent l’impact immunodominant du domaine S1 dans le contexte de l’immunité naturelle contre le SRAS-CoV-2. Le domaine SARS-CoV-2 S1 était sensiblement variable dans l’évolution virale. La présente recherche souligne en outre l’importance de l’infection naturelle pour surmonter l’immunodominance S1 et déclencher l’immunité aux zones S2 du domaine SARS-CoV-2 S2, plus conservées parmi les COV.
*Avis important
medRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.
