Depuis la première épidémie mondiale de coronavirus-2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), l’agent causal de la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), une évolution continue du virus a été observée. L’émergence de nouvelles variantes du SRAS-CoV-2, qui ont été classées en variantes préoccupantes (VOC) et variantes d’intérêt (VOI), a réduit l’efficacité des vaccins COVID-19 et a donc alimenté la situation pandémique.
Sommaire
Arrière-plan
Des études antérieures ont rapporté que les vaccins COVID-19 à base d’ARNm suscitent efficacement des réponses robustes en anticorps et en lymphocytes T, et protègent les individus contre l’infection par le SRAS-CoV-2. Cependant, l’incidence des percées d’infections liées à la variante Omicron et la diminution des anticorps neutralisants induits par le vaccin ont conduit au développement de la stratégie de vaccination de rappel COVID-19.
Plusieurs études ont rapporté les avantages immédiats des vaccinations de rappel COVID-19, en ce qui concerne la capacité de neutralisation contre les variantes du SRAS-CoV-2. Cependant, il y a un manque de données concernant l’effet du vaccin de rappel d’ARNm sur le CD8 spécifique au pic+ Réponse des lymphocytes T.
De plus, peu de preuves ont été documentées concernant l’efficacité des schémas vaccinaux à trois doses, leur réponse à l’infection percée et la durée de la protection immunitaire.
Nouvelle étude
Une nouvelle étude préimprimée, publiée sur Place de la recherche*, a abordé la lacune susmentionnée dans la recherche et a tracé et profilé longitudinalement le CD8+ Réponses des lymphocytes T après la vaccination de rappel de l’ARNm COVID-19.
Les scientifiques ont recruté trente-huit personnes, du centre médical universitaire de Fribourg, en Allemagne, qui ont été immunisées avec le vaccin de rappel d’ARNm COVID-19. Ils ont obtenu des échantillons de sang de trente et un individus qui ont reçu trois doses de l’un des deux vaccins à ARNm, à savoir le vaccin BNT162b/Comirnaty ou ARNm-1273/Spikevax.
Les scientifiques ont rapporté que la cohorte de l’étude comprenait cinq participants qui avaient reçu quatre doses du vaccin et n’avaient aucun antécédent d’infection au COVID-19. Treize participants avaient des antécédents de percée d’infection après la troisième dose d’une vaccination de rappel. Tous les participants présentant une percée d’infection après la vaccination de rappel ont présenté des symptômes légers sans insuffisance respiratoire.
Dans cette étude, les auteurs ont analysé le CD8 spécifique au pic+ Réponses des lymphocytes T, au niveau d’un seul épitope, chez les participants qui ont reçu une vaccination de rappel à base d’ARNm COVID-19 (troisième et quatrième) après quatre mois de la troisième dose et un à deux mois après le quatrième régime de vaccination. Les auteurs ont également évalué le CD8 spécifique au pic+ Réponses des lymphocytes T dans les percées d’infections avec les variantes Omicron et Delta, après la vaccination de rappel.
Résultats
Les chercheurs ont signalé une augmentation rapide et vigoureuse du CD8 spécifique au pic+ Réponses des lymphocytes T après les troisième et quatrième doses du vaccin, par rapport à une percée d’infection avec les variantes Delta et Omicron. Les scientifiques ont rapporté que l’ampleur et la cinétique de la réponse immunitaire de cette cohorte d’étude étaient similaires à celles du CD8 spécifique au pic+ Réponse des lymphocytes T après la deuxième dose du vaccin COVID-19. Ceci a été observé en détectant un niveau élevé d’expression et de prolifération de CD38 et Ki-67. Cette découverte soutient fortement l’induction rapide de CD8 fonctionnel+ Réponses à cellule T après la vaccination COVID-19 d’ARNm.
Les scientifiques ont rapporté que le CD8 spécifique au pic+ Les réponses de rappel des cellules T après les troisième et quatrième doses de vaccination de rappel COVID-19 ont diminué après environ un à deux mois et, par la suite, ont atteint une concentration similaire à la vaccination de rappel précédente. Cette observation est extrêmement importante et doit être prise en compte lors de la formulation de la stratégie de vaccination de rappel. Fait intéressant, contrairement à la forte diminution du CD8 spécifique au pic+ Une réponse de stimulation des lymphocytes T, une contraction prolongée après une infection naturelle, quelle que soit la variante infectante, a été observée.
Une étude précédente a rapporté la contraction prolongée de CD8 non spécifique d’un épitope de pointe+ Cellules T après l’infection au COVID-19. Ces différences de demi-vie antigénique, de présentation antigénique, de cytokines, d’immunité innée et de CD4+ Les réponses des lymphocytes T pourraient être dues à des différences de réponses après la vaccination par l’ARNm et l’infection au COVID-19. Par conséquent, il est nécessaire de mieux comprendre les interactions des composants immunitaires lors d’une infection naturelle et leurs réponses après la vaccination.
Dans cette étude, les chercheurs ont rapporté que le CD8 spécifique au pic prometteur+ La réponse mémoire des lymphocytes T n’est pas significativement affectée par la troisième dose de vaccination. L’étude actuelle a révélé que la troisième dose n’augmentait pas les CD8 à long terme+ Immunité des lymphocytes T et n’a eu aucune influence sur la sénescence du CD8+ Pool de mémoire des lymphocytes T. Cette découverte est cohérente avec une étude précédente qui a rapporté que l’exposition à l’antigène ne provoque pas l’épuisement des lymphocytes T du CD8 spécifique au pic+ Cellules T. Les chercheurs pensent que le CD8 spécifique au pic+ La réponse de rappel des lymphocytes T est une réponse effectrice basée sur un pool de mémoire stable.
Conclusion
Les auteurs ont révélé que la vaccination de rappel par ARNm est un outil puissant qui peut induire des CD8 rapides et fonctionnels.+ Réponses des lymphocytes T, qui peuvent être extrêmement bénéfiques pour un soulagement immédiat d’une charge virale élevée. Cette stratégie pourrait protéger efficacement la population vulnérable et réduire le fardeau écrasant du système de santé. Cependant, le déclin rapide du CD8 spécifique au pic+ La réponse des lymphocytes T doit être prise en compte lors de la formulation de la stratégie de vaccination de rappel COVID-19.
*Avis important
Research Square publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.