Une équipe de scientifiques des États-Unis a récemment évalué l’efficacité d’une dose de rappel du vaccin contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) développé par Moderna et d’un vaccin à ARNm spécifique à la pointe d’omicron chez des primates non humains qui sont amorcés avec le vaccin Moderna .
Les résultats indiquent que les deux vaccins induisent une réponse neutralisante similaire contre la variante omicron et que le vaccin spécifique à la pointe omicron n’apporte aucun avantage supplémentaire après la vaccination de rappel.
Étude : le rappel d’ARNm-1273 ou d’ARNm-Omicron chez des macaques vaccinés provoque une expansion comparable des cellules B, des anticorps neutralisants et une protection contre Omicron. Crédit d’image : Robert Ross/Shutterstock
L’étude est actuellement disponible sur le bioRxiv* serveur de préimpression.
Sommaire
Fond
Parmi les vaccins COVID-19 actuellement disponibles, les vaccins à base d’ARNm développés par Pfizer/BioNTech et Moderna ont montré une efficacité d’environ 90 % pour prévenir l’infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) et le COVID-19 sévère. Cependant, une réduction progressive de l’efficacité du vaccin a été observée contre les nouvelles variantes préoccupantes (VOC), y compris la variante omicron.
La variante omicron du SRAS-CoV-2, qui a été détectée pour la première fois en Afrique du Sud en novembre 2021, contient un génome fortement muté, avec environ 30 mutations dans la protéine de pointe. Des études ont montré que la variante est très résistante à la neutralisation par les anticorps induits par le vaccin. Dans le cadre d’une stratégie visant à améliorer l’efficacité des vaccins, de nombreux pays ont commencé à immuniser la population à risque avec une troisième dose de rappel des vaccins.
Dans l’étude actuelle, les scientifiques ont évalué si une dose de rappel d’un vaccin à ARNm spécifique à la pointe d’omicron peut induire une réponse immunitaire plus robuste contre la variante d’omicron par rapport au vaccin Moderna.
Étudier le design
L’étude a été menée sur des primates non humains qui ont été amorcés avec deux doses de vaccin Moderna à la semaine 0 et à la semaine 4. Après 9 mois, les animaux ont reçu un rappel soit avec le vaccin Moderna (boost homologue) soit avec un omicron à base d’ARNm. vaccin spécifique (rappel hétérologue).
De plus, les animaux ont été infectés par le variant omicron 4 semaines après la vaccination de rappel. Les échantillons sanguins et respiratoires ont été prélevés sur les animaux à différents moments pour mesurer les niveaux d’anticorps de liaison et de neutralisation. De plus, la réplication d’omicron dans les voies respiratoires supérieures et inférieures et les pathologies pulmonaires ont été étudiées.
Réponses d’anticorps
Les niveaux les plus élevés d’anticorps de liaison au domaine de liaison au récepteur (RBD) anti-pointe et anti-pointe ont été observés dans le sérum après 6 semaines de vaccination primaire Moderna contre le SRAS-CoV-2 de type sauvage, suivi des variantes delta, bêta et omicron . Cependant, une réduction significative des titres contre toutes les variantes testées a été observée à la semaine 41.
Après la vaccination de rappel homologue et hétérologue, les anticorps anti-pointes sont revenus aux mêmes niveaux que ceux observés à la semaine 6. Cependant, les titres contre le variant omicron sont restés inférieurs à ceux contre les autres variants même après un rappel hétérologue.
Une tendance similaire aux titres de liaison a été observée pour les anticorps neutralisants aux semaines 6 et 41 après la primo-vaccination Moderna. Après la vaccination de rappel homologue et hétérologue, une induction significative des titres neutralisants contre les variants bêta et omicron a été observée, supérieure à celle observée à la semaine 6 après la primo-vaccination.
En ce qui concerne les réponses immunitaires muqueuses, la vaccination de rappel homologue et hétérologue a provoqué une induction similaire des titres de liaison et de neutralisation contre la variante omicron dans les échantillons respiratoires.
Fréquence des lymphocytes B mémoire spécifiques au pic après la vaccination de rappel
Le niveau de lymphocytes B mémoire spécifiques à la pointe a été mesuré à la semaine 6 après la vaccination. Sur toutes les cellules B, environ 63% ont montré la capacité de se lier à la fois à la pointe de type sauvage et à la pointe omicron.
Deux semaines après le rappel avec le vaccin Moderna, environ 71% du total des lymphocytes B spécifiques à la pointe ont montré une double spécificité contre les protéines de pointe de type sauvage et omicron. De même, environ 81 % du total des cellules B spécifiques à la pointe ont montré une double spécificité contre les protéines de pointe de type sauvage et omicron 2 semaines après le rappel avec le vaccin à ARNm omicron. De plus, la vaccination de rappel homologue et hétérologue a montré une efficacité comparable dans l’induction de cellules B mémoire spécifiques au virus de type sauvage et aux variants bêta et delta.
Efficacité protectrice des vaccins
Les animaux vaccinés ont été provoqués avec SARS-CoV-2 omicron 4 semaines après le rappel et comparés à des animaux témoins non vaccinés infectés par omicron. Les résultats ont révélé que les deux vaccins de rappel provoquaient une inhibition complète de la réplication virale dans les voies respiratoires supérieures au jour 4 après la provocation. De plus, les deux vaccins de rappel ont provoqué l’élimination complète du virus infectieux au jour 2 après la provocation.
Concernant les pathologies pulmonaires, aucun antigène viral n’a été détecté dans les poumons des animaux boostés. Chez ces animaux, seuls des changements histopathologiques minimes à légers/modérés ont été observés dans les poumons. En revanche, les animaux non vaccinés présentaient des pathologies pulmonaires modérées à sévères au jour 8 après l’épreuve.
Importance de l’étude
L’étude révèle que l’immunisation de rappel avec le vaccin Moderna est capable d’induire des titres neutralisants robustes contre la variante omicron et de prévenir les infections graves à omicron chez les primates non humains. Il est important de noter que le vaccin conçu spécifiquement contre la variante omicron s’est avéré offrir une protection similaire à celle observée pour le vaccin Moderna.
*Avis important
bioRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/les comportements liés à la santé, ou traités comme des informations établies.
