Le MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas et ARTIDIS AG ont annoncé aujourd’hui une alliance stratégique pour étudier la technologie ARTIDIS en tant que nouvel outil d’optimisation du traitement pour les patients atteints de tumeurs solides dans plusieurs indications distinctes.
S’appuyant sur des preuves scientifiques antérieures, la technologie de microscopie à force atomique (AFM) d’ARTIDIS capture rapidement les propriétés physiques des cellules et leur microenvironnement au niveau du nanomètre tout en préservant le tissu pour une utilisation future. Dans le cadre de l’alliance, MD Anderson et les chercheurs d’ARTIDIS évalueront en collaboration, à l’aide de la plateforme ARTIDISNET, la combinaison des propriétés physiques à l’échelle nanométrique de la tumeur et des données cliniques correspondantes pour aider à identifier les signatures de biomarqueurs suggérant des approches thérapeutiques optimales.
Grâce à une collaboration avec des experts des divisions de radio-oncologie et de chirurgie du MD Anderson, ARTIDIS prévoit de rassembler des preuves à l’appui des soumissions réglementaires ultérieures dans les tumeurs solides, avec un accent initial sur les applications néoadjuvantes pour la chimiothérapie et la radiothérapie/immunothérapie.
En tant que cliniciens, nous nous efforçons de rassembler autant de preuves que possible pour concevoir une stratégie de traitement adaptée à chaque patient. Cette technologie nous donne un profil distinct du cancer qui peut fournir des informations uniques sur la façon d’améliorer les résultats du traitement pour les patients. Nous sommes heureux de collaborer avec l’équipe d’ARTIDIS pour étudier leur plate-forme de nanotechnologie innovante, et nous espérons que cet effort apportera de nouvelles stratégies pour vaincre le cancer. »
Eugene Koay, MD, Ph.D., chercheur principal, professeur agrégé, radio-oncologie gastro-intestinale chez MD Anderson
Dans le cadre de l’alliance de recherche, MD Anderson et les chercheurs d’ARTIDIS travailleront ensemble sur des études d’utilité clinique pour guider les indications d’utilisation du dispositif. L’équipe ARTIDIS vise à poursuivre des voies de développement de biomarqueurs qui soutiendront l’intégration des tests ARTIDIS dans les lignes directrices nationales sur le cancer et les normes de soins. Les cliniciens de MD Anderson dirigeront des études de validation et de preuve de concept pour évaluer la technologie ARTIDIS en tant qu’outil de prédiction de la réponse au traitement dans de multiples indications de tumeurs solides.
« Nous sommes fiers de collaborer avec MD Anderson dans le but de démontrer comment les phénotypes nanomécaniques des tissus malins sont hautement prédictifs pour indiquer quelles tumeurs métastaseront et répondront au traitement », a déclaré Marija Plodinec, Ph.D., PDG et co -fondateur d’ARTIDIS. « Ensemble, nous travaillerons pour favoriser activement les options de traitement optimales pour les patients atteints de cancer. »
L’alliance stratégique avec MD Anderson s’appuie sur un précédent accord de recherche parrainé avec James Welsh, MD, professeur de radio-oncologie à MD Anderson, axé sur la compréhension de la résistance et de la réponse à l’immunothérapie . De plus, ARTIDIS a montré que l’altération nanomécanique des tissus cancéreux est un marqueur potentiellement approprié de l’agressivité du cancer et un indicateur de la réponse au traitement. Cette découverte a été validée cliniquement dans une étude prospective de 545 patientes qui a utilisé le profilage nanomécanique pour évaluer les lésions mammaires bénignes et malignes. De plus, les résultats d’ARTIDIS suggèrent que les changements nanomécaniques peuvent prédire le taux de réponse et le résultat du traitement.
Selon les termes de l’accord, MD Anderson est éligible à recevoir des paiements en fonction de la réalisation de certaines étapes cliniques et de ventes commerciales.
