Une application de téléphone mobile conçu pour offrir une thérapie spécifique au suicide a réduit le comportement suicidaire chez les patients hospitalisés psychiatriques à haut risque, selon une nouvelle étude réalisée par les scientifiques de la Yale School of Medicine et du Ohio State University Wexner Medical Center et College of Medicine.
L'étude, publiée le 8 août 2025 Jama Network Opena constaté que l'application, OTX-202, réduisait la récidive des tentatives de suicide post-décharge de 58,3% chez les patients qui avaient déjà tenté de se suicider. Cette réduction est une réalisation essentielle pour un groupe particulièrement vulnérable aux comportements suicidaires répétés, ont déclaré les chercheurs.
Les utilisateurs de l'application ont également connu des réductions soutenues des pensées suicidaires jusqu'à 24 semaines après l'hospitalisation psychiatrique, selon l'étude. En revanche, les patients qui ont utilisé une application de contrôle actif en plus du traitement comme d'habitude ont montré une amélioration précoce, mais les pensées suicidaires ont rebondi à la semaine 24.
Ces résultats suggèrent que l'OTX-202 peut aider à préserver les gains à long terme de la santé mentale pendant la période à haut risque suivant la sortie de l'hôpital, selon l'étude.
« Bien que la thérapie spécifique au suicide soit très efficace pour réduire les pensées et les pulsions suicidaires, trouver des thérapeutes qui savent comment faire cette thérapie vitale après avoir quitté l'hôpital peuvent être difficiles. OTX-202 fournit une solution possible à ce problème », a déclaré le co-prime de l'étude, Craig Bryan, PSYD, professeur de programme de prévention des suites de l'Ohio State.
Le suicide reste parmi les 10 principales causes de décès aux États-Unis; Il s'agit de la deuxième cause de décès parmi les individus de 10 à 14 et 25 à 34 ans, la troisième cause principale parmi les 15 à 24 ans et la quatrième cause principale parmi les 35 à 44 ans. Depuis 1999, les taux de suicide ont augmenté de plus de 33%.
Chaque année, plus d'un million d'adultes adoptent un comportement suicidaire non mortel et près de 500 000 sont hospitalisés pour des tentatives de suicide. Les tentatives de suicide et de suicide ont également coûté au système de santé aux États-Unis et à une économie plus large, soit 500 milliards de dollars par an, soulignant le besoin urgent d'interventions évolutives, efficaces et économiquement viables. Le suicide est le seul tueur supérieur sans aucun produit de prescription pour la grande majorité des patients à risque.
« Les semaines et les mois qui ont suivi une crise de suicide et la sortie d'un hôpital sont parmi les périodes les plus à risque de tentatives de suicide et de mortalité, ce qui rend impératif d'offrir des interventions efficaces et spécifiques au suicide au cours de cette fenêtre vulnérable. OTX-202 répond à ce besoin critique », a déclaré la comitrée Patricia Simon, PHD, professeur adjoint à la Yale School of Medicine.
L'OTX-202, développé par OUI Therapeutics, offre une approche évolutive et rentable au cours de cet écart critique.
Les tests d'OTX-202 par les chercheurs de l'État de Yale et de l'Ohio ont impliqué un essai contrôlé randomisé en double aveugle multi-sites avec 339 hospitaliers psychiatriques de six hôpitaux divers aux États-Unis.
Les participants ont été assignés au hasard à l'application OTX-202 ou à une application de contrôle active, à la fois en plus de leur traitement habituel. L'application OTX-202 a livré un module de thérapie spécifique au suicide tandis que l'application de contrôle comprenait la planification de la sécurité et la psychoéducation.
Par rapport au contrôle actif, les patients utilisant l'OTX-202 étaient significativement plus susceptibles de montrer une amélioration clinique, telle que mesurée par l'impression mondiale clinique de gravité de l'échelle de changement de suicide (CGI-SSC). Le CGI est largement utilisé car il fournit une mesure standardisée et évaluée par les cliniciens de la gravité des symptômes et de l'amélioration au fil du temps, permettant une évaluation cohérente entre diverses populations de patients et les milieux de traitement.
Les patients et ceux qui s'occupent d'eux n'ont pas accès à des outils et des ressources fiables et efficaces pour réduire le risque de suicide futur. Cette population fait face sans doute le plus grand écart d'accès à des interventions efficaces de tout tueur de premier plan. L'impact potentiel de la santé clinique et de la population de cette nouvelle option est extraordinaire. Nous apprécions incroyablement le soutien fourni par toutes les personnes impliquées, en particulier le National Institute of Mental Health (NIMH) qui a financé l'étude. «
Seth Feurstein, MD, JD, auteur principal, membre de la faculté de Yale
Les auteurs de Yale incluent Patricia Simon, PhD; Samuel T. Wilkinson, MD; Lauren Astorino, MSN, APRN; Alecia D. Dager, PhD; et Seth Feurstein, MD, JD.
Les auteurs de l'État de l'Ohio incluent Craig Bryan, Psyd; Kristen M. Carpenter, PhD; Luke Misquitta, MD; Katherine Brownlowe, MD; Lauren R. Khazem, PhD; Jarred Hay et Austin G. Starkey.
Soutien du financement: Cette recherche a été soutenue en partie par OUI Therapeutics Inc et par une subvention de l'Institut national de la santé mentale (R42MH123357).
L'étude a été financée par une subvention de l'Institut national de la santé mentale. Le contenu est uniquement la responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les opinions officielles des National Institutes of Health.
