SNIPR Biome ApS (« SNIPR »), la société pionnière de la thérapie génique microbienne basée sur CRISPR, annonce aujourd’hui que Biotechnologie naturelle a publié les résultats de recherche de ses travaux précliniques sur SNIPR001, le premier phage thérapeutique armé de CRISPR développé pour cibler et éliminer spécifiquement E. coliy compris les souches résistantes aux antibiotiques, dans le tractus gastro-intestinal humain.
L’émergence de pathogènes résistants aux antibiotiques représente un défi mondial majeur. Dans de nombreux domaines pathologiques, la pratique médicale actuelle s’appuie sur des thérapies de plus en plus agressives, qui peuvent parfois entraîner chez les patients des infections potentiellement mortelles, y compris celles causées par des bactéries résistantes aux antibiotiques. Ce problème est souvent sous-reconnu dans les écosystèmes de soins de santé contemporains et la menace croissante de la résistance aux antimicrobiens a le potentiel de conduire à un défi important en matière de soins de santé à l’avenir.
Mécanisme d’action de SNIPR001, en tant que phage thérapeutique armé de CRISPR qui cible et éradique spécifiquement E. coli dans l’intestin, est conçu pour empêcher les infections de se propager dans la circulation sanguine et représente une avancée prometteuse contre les agents pathogènes résistants aux antibiotiques. Cette publication représente une validation significative de la recherche technologique révolutionnaire effectuée dans les laboratoires et les collaborateurs de SNIPR Biome et ouvre également la possibilité de cibler d’autres agents pathogènes.
Cette thérapie a le potentiel de révolutionner la façon dont nous prévenons et traitons les infections, et nous pensons qu’elle pourrait potentiellement servir de modèle pour développer des thérapies similaires ciblant d’autres agents pathogènes potentiellement mortels. En intégrant différents aspects du développement de médicaments, de la bioinformatique aux exigences réglementaires, nous avons pu tirer parti de notre technologie CRISPR-Cas pour générer une toute nouvelle classe de médicaments. »
Dr Christian Grøndahl, PDG et co-fondateur, SNIPR Biome
Le Dr Eric van der Helm, vice-président des affaires scientifiques de SNIPR Biome, a commenté : « Cet article représente un véritable effort d’équipe au cours des dernières années de plusieurs de nos employés et collaborateurs pour intégrer tous les aspects du développement de médicaments allant de la bioinformatique, de la biologie synthétique, des essais in vitro, des modèles in vivo aux exigences réglementaires et à la CMC. Avec plus de un million de décès par an attribués à la résistance aux antimicrobiens, nous nous engageons à développer des médicaments de précision qui auront un impact significatif dans la lutte contre cette menace mondiale pour la santé. »
SNIPR001 a reçu une désignation Fast-Track par la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis, a été soutenu par CARB-X, et SNIPR mène actuellement un essai de phase 1 aux États-Unis pour évaluer sa sécurité et son efficacité à réduire E. coli dans l’intestin sans perturber le microbiome intestinal global (NCT05277350).
