Les patients britanniques bénéficieront d’un nouveau partenariat avec la Thaïlande pour partager l’expertise du séquençage du génome, collaborer à la recherche, aux opportunités d’éducation et de formation, à l’échange de connaissances et au traitement des données génomiques.
Hier après-midi (jeudi 19 janvier), le protocole d’accord a été signé par le ministre britannique de la Santé, Lord Nick Markham CBE, et le ministre thaïlandais de la Santé publique et vice-Premier ministre, SE Anutin Charnvirakul. Les deux pays se sont engagés à travailler ensemble sur la génomique et à comprendre les maladies rares et non diagnostiquées et le cancer, ainsi qu’à renforcer les liens universitaires et institutionnels par le biais de groupes de travail qui pourraient commencer dès février 2023.
La collaboration permettra aux deux pays de mieux partager les informations sur la génomique, l’étude de l’ADN des personnes, y compris l’initiative 50 000 génomes de Genomics Thailand et le projet pionnier britannique 100 000 Genomes dirigé par Genomics England.
Le séquençage génomique peut accélérer le diagnostic du cancer, garantir que les patients atteints de maladies traitables reçoivent un traitement plus rapidement et améliorer notre compréhension de la façon dont les résultats de santé diffèrent selon l’origine ethnique pour lutter contre les inégalités.
L’un des principaux enseignements tirés de la pandémie de Covid est que la collaboration avec des partenaires internationaux est essentielle pour renforcer notre propre résilience face aux menaces sanitaires. La Thaïlande possède des capacités de pointe en génomique, de sorte que ce nouveau partenariat historique contribuera à élargir l’expertise du Royaume-Uni dans ce domaine et à consolider notre statut de superpuissance mondiale des sciences de la vie.
La génomique a le pouvoir de révolutionner les soins de santé au Royaume-Uni et dans le monde, c’est donc génial de s’associer à la Thaïlande pour ce partenariat passionnant. Les deux pays partagent l’objectif commun d’améliorer nos systèmes de santé avec une technologie innovante et une compréhension scientifique pour réduire les inégalités et, en fin de compte, sauver des vies.
Nous sommes impatients de travailler en étroite collaboration avec nos homologues thaïlandais pour renforcer notre capacité à proposer des diagnostics pour les maladies rares et à développer des traitements de pointe.
Grâce à notre engagement à partager les connaissances, à explorer les possibilités de formation et à lancer des initiatives de recherche conjointes, nous pouvons collaborer pour obtenir de meilleurs résultats en matière de santé à moindre coût. »
Lord Nick Markham CBE, ministre britannique de la Santé
La directrice générale de l’Agence britannique de sécurité sanitaire, Dame Jenny Harries, a déclaré:
« Améliorer la capacité du monde à surveiller et à détecter les nouveaux agents pathogènes émergents est essentiel pour la sécurité sanitaire mondiale. La pandémie de COVID-19 a clairement démontré à quel point la surveillance génomique est vitale pour nous aider à détecter et à nous préparer à de nouveaux dangers pour la santé publique mondiale.
« La coopération internationale est un élément crucial du développement de cette capacité. Je me réjouis de cet accord avec le gouvernement thaïlandais qui renforcera notre capacité à surveiller de près et à répondre aux nouvelles menaces sanitaires. Je me réjouis à la perspective d’une collaboration fructueuse et productive. »
Le ministre thaïlandais de la Santé publique et vice-Premier ministre, SE Anutin Charnvirakul, a déclaré :
« Il s’agit du premier partenariat entre le ministère thaïlandais de la Santé publique et le ministère britannique de la Santé et des Affaires sociales. Il marque une étape importante pour la collaboration en génomique entre les deux pays.
« Dans un intérêt mutuel, la Thaïlande et le Royaume-Uni se réuniront pour partager leurs connaissances et leurs meilleures pratiques en médecine génomique, y compris le traitement des données, afin d’aider à traiter et à protéger les personnes contre des maladies que nous n’aurions peut-être jamais pu faire auparavant. »
Le directeur scientifique de Genomics England, le professeur Matt Brown, a déclaré :
« Le potentiel de la génomique pour révolutionner la façon dont nous fournissons les soins de santé est grand et nous commençons déjà à voir cette science transformatrice être adoptée dans de nombreux domaines de la médecine. Nous sommes ravis de nous associer à la Thaïlande et de partager nos connaissances et notre expérience pour mettre le promesse de la génomique dans la pratique et apporter des avantages aux patients du monde entier. »
S’appuyant sur le succès du projet révolutionnaire 100 000 génomes – qui a déjà aidé à diagnostiquer des maladies rares chez des centaines d’enfants – le gouvernement a récemment alloué de nouveaux fonds à la génomique pour assurer une meilleure qualité de vie aux patients britanniques. En décembre 2022, 175 millions de livres sterling ont été accordés en nouveau financement génomique pour assurer une meilleure qualité de vie à nos patients, mettant le NHS sur le devant de la scène et affirmant notre position de superpuissance des sciences de la vie.
Ce financement s’appuiera sur le travail de pointe du service de médecine génomique du NHS, exploitant l’innovation pour apporter des améliorations dans l’ensemble du système de santé.
Le financement comprenait également un financement de 25 millions de livres sterling de l’UKRI-MRC pour une nouvelle initiative à l’échelle du Royaume-Uni sur la génomique fonctionnelle, un domaine de la recherche génomique qui utilise des outils moléculaires tels que l’édition de gènes pour améliorer la compréhension de la façon dont la variation génétique conduit à la maladie et soutenir des diagnostics plus intelligents. et la découverte de nouveaux traitements.
Le protocole d’accord s’appuie sur la vision des sciences de la vie définie en 2021, qui s’engage à fournir une offre de classe mondiale sur la génomique fonctionnelle et le Royaume-Uni est en position de force pour devenir un leader dans ce domaine.
Notes aux éditeurs :
Le service de médecine génomique du NHS vise à permettre au NHS d’exploiter la puissance de la technologie et de la science génomiques pour améliorer la santé de notre population et respecter les engagements du plan à long terme du NHS, notamment :
- Être le premier système de santé national à proposer le séquençage du génome entier dans le cadre des soins de routine, y compris pour tous les enfants atteints de cancer ou les enfants gravement malades avec un trouble génétique probable.
- Accroître l’accès aux diagnostics moléculaires et proposer systématiquement des tests génomiques à toutes les personnes atteintes de cancer.
- Améliorer la détection précoce et le traitement des affections à haut risque, notamment en élargissant les tests génomiques pour l’hypocholestérolémie familiale.
- Lier et corréler les données génomiques pour aider à fournir de nouveaux traitements, de nouvelles approches diagnostiques et aider les patients à prendre des décisions éclairées concernant leurs soins.
Ces engagements seront pris en charge par le NHS Genomic Medicine Service for England qui fournira :
- Des soins cohérents et équitables pour les 55 millions d’habitants du pays.
- Opérer selon des normes, des spécifications et des protocoles nationaux communs.
- Fournir un répertoire national unique de tests génomiques couvrant l’utilisation de toutes les technologies, des tests génomiques ciblés au séquençage du génome entier.
- Donner à tous les patients l’occasion de participer à la recherche pour leur bénéfice personnel et d’informer les soins futurs pour d’autres patients.
- Construire une base de connaissances génomique nationale pour fournir des données du monde réel pour éclairer la recherche et le développement universitaires et industriels.
