Des chercheurs de l’Université du Montana et leurs partenaires ont découvert une stratégie visqueuse utilisée par les bactéries pour vaincre les antibiotiques et d’autres médicaments utilisés pour lutter contre les infections affectant les personnes atteintes de fibrose kystique. La recherche a été publiée le 23 février dans la revue Rapports de cellule.
La fibrose kystique est une maladie potentiellement mortelle qui provoque des infections pulmonaires persistantes et limite la capacité d’une personne à respirer au fil du temps. Une souche courante de bactérie, Pseudomonas aeruginosa, se développe souvent dans les poumons des personnes atteintes de fibrose kystique, ainsi que dans les plaies causées par des brûlures ou des ulcères diabétiques. Une fois qu’une infection à P. aeruginosa est établie, elle peut être incroyablement difficile à guérir, malgré des traitements répétés d’antibiotiques.
La Dre Laura Jennings, professeure adjointe de recherche à la Division des sciences biologiques de l’UM et affiliée au Centre de médecine translationnelle de l’Université, a déclaré que leurs recherches ont montré que les germes tenaces vivant dans les poumons des patients atteints de fibrose kystique créent une vase de glucides auto-produite. Et ce slime rend les bactéries plus résistantes aux antibiotiques prescrits par les médecins, ainsi qu’aux médicaments qui réduisent l’épaisseur du mucus.
Nous avons trouvé la première preuve directe que ces glucides sont produits sur les sites d’infection. Nous avons montré que l’un des glucides, appelé Pel, adhère à l’ADN extracellulaire, qui est abondant dans les sécrétions de mucus épais qui prédominent dans les poumons atteints de fibrose kystique. Cette interaction crée une couche protectrice visqueuse autour des bactéries, ce qui les rend plus difficiles à tuer », a-t-elle déclaré.« En tant que telle, elle réduit la sensibilité du pathogène aux antibiotiques et aux médicaments visant à réduire l’épaisseur du mucus des voies respiratoires en digérant l’ADN.
Dr.Laura Jennings, professeure adjointe de recherche, Division des sciences biologiques, affiliée, Centre de médecine translationnelle, Université du Montana
Elle a déclaré que les travaux soutiennent l’hypothèse selon laquelle ce sont les glucides qui regroupent, ou agrègent, les bactéries dans les poumons atteints de fibrose kystique.
« Ceci est important parce que nous savons que la rupture physique des agrégats bactériens peut restaurer la sensibilité des bactéries à tuer avec des antibiotiques et des cellules du système immunitaire », a déclaré Jennings. « Par conséquent, la compréhension des mécanismes qui favorisent l’agrégation bactérienne peut faciliter de nouvelles approches thérapeutiques visant à digérer les glucides qui maintiennent les cellules bactériennes ensemble. »
La recherche suggère également que le glucide Pel diminue probablement l’efficacité des agents thérapeutiques les plus couramment utilisés pour la fibrose kystique, qui sont des antibiotiques inhalés et un médicament qui décompose l’épaisseur du mucus des voies respiratoires, ce qui facilite la toux.
La source:
L’Université du Montana
