La Pediatric Cancer Research Foundation (PCRF), une organisation à but non lucratif axée sur la transformation des soins pédiatriques contre le cancer en accélérant les percées de la recherche, a annoncé aujourd’hui les 19 bénéficiaires de ses subventions de recherche 2023. Les chercheurs recevront un financement de 1 730 000 $ pour explorer de nouveaux traitements plus sûrs pour les cancers pédiatriques. Parmi les bénéficiaires, six scientifiques reçoivent un financement du PCRF pour la première fois.
Pour le reste, le financement du PCRF soutiendra la poursuite des projets de recherche en cours. Les bénéficiaires de subventions mèneront leurs recherches dans les meilleures institutions à travers les États-Unis, étudiant divers types de cancers infantiles. De nombreux anciens chercheurs financés par PCRF ont continué à recevoir un financement des NIH après avoir prouvé leurs concepts initiaux avec le soutien de dollars philanthropiques. « Ces subventions encouragent les chercheurs visionnaires à faire avancer la science et à développer la prochaine génération de traitements pour guérir les cancers pédiatriques et améliorer la qualité de vie », a déclaré Jeri Wilson, directeur exécutif de la Pediatric Cancer Research Foundation.
« Les propositions que nous avons reçues cette année sont parmi les plus excitantes que nous ayons jamais eu le privilège d’examiner et montrent un grand potentiel pour nous rapprocher des remèdes dont nous avons désespérément besoin. Notre seul regret est de ne pas avoir plus d’argent à investir. »
Les récipiendaires des subventions 2023 comprennent :
• Susann Brady-Kalnay, Ph.D.
Hôpital universitaire Case Western Reserve
Utilisation de l’empreinte digitale par résonance magnétique pour déterminer la réponse à l’immunothérapie dans les tumeurs cérébrales pédiatriques
• Mitchell Le Caire, MD
Collège médical de New York, hôpital pour enfants Marie Fareri
Génétique du cancer, immunologie des tumeurs et traitements ciblés des hémopathies malignes et des tumeurs solides de l’enfant et de l’adolescent
• Brian Crompton, MD
Institut du cancer Dana-Farber
Validation prospective d’une approche de biopsie liquide pronostique pour le sarcome d’Ewing pédiatrique
• Gregory Friedman, MD
Université de l’Alabama à Birmingham
Administration dirigée de médicaments pour le gliome pédiatrique de haut grade
• Joséphine HaDuong, MD
Hôpital pour enfants du comté d’Orange et Université de Californie à Irvine
Mise en place d’un « pipeline » de dépistage pédiatrique du médulloblastome
• Alex Kentsis, MD
Centre de cancérologie Memorial Sloan-Kettering
Thérapies épigénétiques curatives des sarcomes pédiatriques réfractaires
• Eugénie Kleinerman, MD
Centre de cancérologie MD Anderson
Un nouveau vaccin à base de cellules dendritiques et anti-PD1 pour le traitement de l’ostéosarcome
• Audrey Lasry, MD
École de médecine de l’Université de New York
Modulation du microenvironnement immunitaire dans la leucémie aiguë myéloïde (LMA) pédiatrique
• John Ligon, MD
Université de Floride
Étude de la réponse immunitaire aux vaccins à ARN-nanoparticules et utilisation de ces vaccins en association avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire pour l’ostéosarcome métastatique
• Michelle Monje, MD, Ph.D.
Hôpital pour enfants Lucile Packard de Stanford Thérapies pour le gliome de haut grade
• Théodore Moore, MD
Hôpital pour enfants Mattel, UCLA
Essais de recherche thérapeutique de phase I/II et développement d’une nouvelle modalité de traitement des tumeurs cérébrales incurables
• Marie Nelson, MD
Institut de recherche sur l’enfance (CNMC)
Inhibition néoadjuvante des points de contrôle et cryoablation dans les tumeurs solides pédiatriques récidivantes ou réfractaires
• Cody Nesvick, MD
Clinique Mayo
Comprendre comment la perte de SMARCB1 rend les cellules de tumeur rhabdoïde tératoïde atypique (ATRT) plus vulnérables au traitement
• Ashley Plant-Fox, MD
Hôpital pour enfants Ann et Robert H. Lurie de Chicago
Immunothérapie combinée pour le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG)
• Kathleen Sakamoto, MD, PhD
Hôpital pour enfants Lucille Packard de Stanford
Cibler les voies mitochondriales dans la leucémie aiguë myéloïde (LMA) pédiatrique
• Surojit Sarkar, Ph.D.
Institut de recherche sur les enfants de Seattle
Concevoir des immunothérapies cellulaires CAR T autonomes pour les tumeurs solides métastatiques
• Elliot Stieglitz, MD
Université de Californie, hôpital pour enfants Benioff de San Francisco
Tests innovants pour déterminer la réactivité au traitement de la leucémie myélomonocytaire juvénile (JMML)
• Masataka Suzuki, PhD
Collège de médecine Baylor
Immunothérapie et thérapie cellulaire CAR NK pour les sarcomes pédiatriques
• Rajkumar Venkatramani, MD
Hôpital pour enfants du Texas
Caractérisation moléculaire des sarcomes non différenciés
Soixante-sept candidatures ont été évaluées. Les bénéficiaires de subventions sélectionnés ont été déterminés selon les critères suivants :
• Probabilité d’une avancée dans la prévention, le diagnostic ou le traitement à court terme
• Nouveauté du concept et de la stratégie
• Clarté de la présentation
• Plan global pour amener les résultats de la recherche à l’application clinique
• Expérience, formation et qualifications des enquêteurs
• Adéquation des ressources et de l’environnement (établissements, patients, etc.)
