Les scientifiques de Yale ont découvert un moyen prometteur de déclencher des réponses immunitaires contre certaines tumeurs, en utilisant un anticorps lié au lupus qui peut glisser, non détecté, en tumeurs « froides » et retourner sur une réponse immunitaire qui a été désactivée par le cancer. La recherche, publiée dans Science Signaling le 25 mars, propose de nouvelles résultats qui pourraient aider à améliorer les thérapies pour le glioblastome et d'autres cancers agressifs difficiles à traiter.
Il s'avère que lorsque cet anticorps pénètre dans le cytoplasme de la cellule (le matériau liquide à l'intérieur de la cellule, à l'exclusion du noyau) et il se lie à l'ARN, il provoque cette chose appelée un récepteur de reconnaissance de modèle à se réveiller et à dire: « Ce n'est pas censé être ici '', ce qui déclenche une réaction immunitaire. Ce faisant, l'anticorps a une survie significativement prolongée dans les modèles de tumeurs cérébrales en soi sans radiothérapie ou chimiothérapie. «
Dr James Hansen, Auteur principal de l'étude, Radiation Oncology Chef of Yale's Gamma Knife Program et membre du Yale Cancer Center
Les tumeurs froides, parfois appelées déserts immunitaires, n'ont généralement pas beaucoup de cellules T afin qu'elles ne répondent pas bien aux traitements contre le cancer, y compris les immunothérapies. Cependant, les «tumeurs chaudes» réagissent généralement parce qu'elles ont des cellules immunitaires, même si elles sont temporairement invalides par le cancer.
« Nous sommes ravis de cette nouvelle façon d'engager le système immunitaire pour traiter les tumeurs cérébrales », a déclaré Hansen. « Tout aussi passionnant est la découverte que cet anticorps de lupus fournit des gènes aux cellules sans avoir besoin d'aide d'un virus, ce qui signifie qu'il pourrait être utilisé pour transformer les stratégies de thérapie génique. »
Les chercheurs ont confirmé dans des études de laboratoire que l'anticorps ne fonctionnait pas dans des tissus qui manquaient de cellules immunitaires fonctionnelles. Si les cellules immunitaires fonctionnaient correctement, l'autoanticorps pourrait transporter et fournir de l'ARN fonctionnel dans la tumeur, le cerveau et le tissu musculaire. Ils espèrent que les résultats conduiront à une amélioration des stratégies d'administration de gènes non viraux (utilisation de forces physiques pour livrer du matériel génétique dans une cellule) et un traitement d'immunothérapie.
Xiaoyong Chen de Yale a rejoint Hansen en tant que premier auteur de l'étude. Les autres auteurs de Yale incluent Xiangjun Tang, Ying Xie, Benedette Cuffari, Caroline Tang, Fei Cao, Xingchun Gao, Zhouqi Meng, Philip Noble, Melissa Young, Olivia Turk, Anupama Shirali et Jiangbing Zhou. Des chercheurs de l'UCLA et du système de santé des anciens combattants du Grand Angeles ont également contribué à cette étude.
